Нова законопроект налага натиск на FDA да се справи с еднократните вейпове.

Ново законодателно предложение в Камарата на представителите изисква FDA да актуализира своите насоки за прилагане на vaping продукти, за да уточни “как агенцията ще приоритизира прилагането срещу disposable ENDS продукти.” Законопроектът беше представен миналата седмица от представителя Шейла Черфилус-МкКормак и е назначен на Комитета по енергетика и търговия на Камарата.

“Като майка на две деца и бивш ръководител на здравеопазването, с удоволствие представям тази важна законодателна мярка,” заяви представителят Черфилус-МкКормак, демократ, представляващ 20-ти конгресен район на Южна Флорида. “Призовавам администрацията на Байдън да затвори тази вредна дупка заради нашата младеж и да сложи край на тази национална епидемия.”

HR 901 не е забрана за вкусове или disposable vape устройства

Законопроектът,HR 901, няма да забрани disposable vapes или да даде допълнителни правомощия на FDA, но ще оказва натиск върху агенцията да предприеме действия за прилагане срещу disposable vapes, които сега са най-популярните vaping продукти в сегмента на convenience store/gas station на пазара на vaping продукти.

В Камара, контролирана от републиканците, законопроектът на Черфилус-МкКормак има малък шанс за напредък. Но групи като Кампанията за бездимни деца ще използват законопроекта като лост, за да окажат натиск върху FDA да увеличи прилагането срещу disposable-ите—стъпка към предпочитаната политика на TFK: пълна забрана на всички вкусови vaping продукти.

Натискът за нови насоки на FDA, които конкретно изброяват disposable vapes като висок приоритет за прилагане, получава поддръжка от групи за контрол на тютюна, демократи в Конгреса и дори компании за тютюн.

Миналата седмица, тютюневият гигант R.J. Reynolds подава официална гражданска петиция до FDA с искане агенцията да приоритизира прилагането срещу disposable vapes. Тютюнът и ментоловите Vuse е-цигари на Reynolds не могат да се състезават с по-ефективните disposable vapes, които се продават в популярни вкусове.

На 6 февруари, бившият демократ в Камарата Джейсън Алтмайр публикува статия с мнение в The Hill, призовавайки администрацията на Байдън да “затвори дупката” в прилагането. Статията на The Hill, петицията на гражданите на R.J. Reynolds и представянето на законопроекта на представител Черфилус-МкКормак се случиха в рамките на три дни.

Дупката, която никога не беше

Т.н. “disposable loophole” се отнася до 2020 насоки за прилагане на FDA, които освободиха някои disposable vaping продукти от приоритетното прилагане.

Както обяснихме по това време, освобождаването за disposable продукти включваше само в противен случай съответстващи продукти като NJOY Daily и blu disposable. FDA конкретно посочи в своя документ за прилагане: “Както в предишните политики на FDA за съответствие относно нови тютюневи продукти, които нямат предварителна пазарна autorizacija, този документ не се прилага за никакъв продукт, който не е бил на пазара на 8 август 2016 г.” С други думи, продукти, които са влезли на пазара след 2016 г., ще останат приоритети за прилагане.

Популярните вкусови disposable устройства започнаха да навлизат на пазара през 2019 г. Те бяха в нарушение на правилата на FDA от самото начало, както FDA обясни, когато разпореди Puff Bar да напусне пазара.

Нищо не пречи на агенцията да предприеме същите действия сега, каквито предприе срещу Puff Bar през 2020 г. Disposable продукти, които са пристигнали след или оригиналната срок за предварителна пазарна тютюнева заявка (PMTA) през 2020 г. или срокът за заявките за синтетични никотинови vaping продукти през 2022 г. не са защитени от действия за прилагане на FDA, освен ако не разполагат с PMTA, които все още се разглеждат, или ако не е издадено спиране на прилагането от FDA или федералния съд.