তামাক-মুক্ত শিশুদের জন্য প্রচারণার নেতৃত্বে সাতটি এন্টি-ভেপিং সংগঠন FDA'কে দাবি করেছে যে তারা যেন তাত্ক্ষণিকভাবে সিন্থেটিক নিকোটিনকে একটি ওষুধ হিসাবে প্রবিধান করে। তামাক নিয়ন্ত্রণ সংগঠনগুলি বলেছে যে সিন্থেটিক নিকোটিন স্বাদযুক্ত ই-লিকুইড বাজার থেকে বাদ পড়া ছোট ভেপিং কোম্পানিগুলি দ্বারা একটি ফাঁকির মতো ব্যবহার করা হবে। এই দাবি ২ সেপ্টেম্বর FDA'র অ্যাক্টিং কমিশনার জানেট উডককের কাছে একটি চিঠিতে এসেছে।
চিঠিটি FDA'র স্বাদযুক্ত ই-লিকুইডের জন্য প্রাক-বাজার পর্যালোচনার জন্য সংস্থায় জমা দেওয়া প্রথম মার্কেটিং ডিনায়াল অর্ডার (MDOs) এর ঘোষণার একটু পরে পাঠানো হয়েছিল। এখন পর্যন্ত, FDA'nin তামাক পণ্য কেন্দ্র (CTP) আরও ৩০টির বেশি প্রত্যাখ্যান জারি করেছে - সবই ছোট ই-লিকুইড প্রস্তুতকারকদের জন্য। কোনো ভেপর পণ্য এখনও সংস্থার দ্বারা অনুমোদিত হয়নি।
যেসব প্রস্তুতকারক তাদের প্রিমার্কেট তামাকের আবেদনের (PMTAs) প্রত্যাখ্যান পেয়েছে তারা প্রকাশ্যে ঘোষণা করেছে যে তারা সিন্থেটিক নিকোটিন ব্যবহার করে তাদের পণ্য পুনর্গঠন করবে, যা তারা মনে করেন CTP দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হতে পারে না।
তামাক-মুক্ত শিশুদের কাছ থেকে এক অনুনয় চিঠি এবং এর সহযোগীরা একটি ছোট কোম্পানির ফেসবুক পোস্টের কথা উল্লেখ করে, যা বলছে "তামাক-মুক্ত নিকোটিন" এ পরিবর্তন করা তাদের পণ্যকে "FDA'র প্রবিধানের বাইরে" রাখবে। (“তামাক-মুক্ত নিকোটিন” একটি ট্রেডমার্কযুক্ত ব্র্যান্ড একটি নিকোটিন প্রস্তুতকারকের সিন্থেটিক পণ্যের, কিন্তু নামটি সাধারণভাবে সমস্ত সিন্থেটিক নিকোটিন বোঝাতে সাধারণভাবে ব্যবহৃত হয়।)
“এখন যে FDA ই-সিগারেট পণ্যের জন্য মার্কেটিং অর্ডার প্রত্যাখ্যান করতে শুরু করেছে,” তামাক-মুক্ত শিশুদের FDA'কে লিখেছে, “এরপর এই পণ্যগুলির হাজার হাজারগুলি সিন্থেটিক নিকোটিন পণ্য হিসাবে ফিরে আসার প্রত্যাশা করা হচ্ছে FDA'র নিয়ন্ত্রণ এড়ানোর বিশেষ উদ্দেশ্যে।” এটি ২০১৮ সালের পর তৃতীয়বারের মতো যে তামাক-মুক্ত শিশুদের FDA'কে সিন্থেটিক নিকোটিন নিয়ন্ত্রণের অনুরোধ করেছে যেন ভেপ প্রস্তুতকারকদের ঠেকানো যায় (পূর্ববর্তী চিঠিগুলি বর্তমান চিঠির লিঙ্কে অন্তর্ভুক্ত হয়েছে)।
CTP "তামাক পণ্য" নিয়ন্ত্রণ করে - একটি শব্দ যা সমস্ত ভোক্তা পণ্য অন্তর্ভুক্ত করে যেগুলি তামাক-উৎপন্ন নিকোটিন এবং তাদের উপাদান বা অংশে থাকে। এজেন্সিটি সিন্থেটিক নিকোটিন পণ্যগুলোকে উপাদান বা অংশ হিসাবে নিয়ন্ত্রণ করার চেষ্টা করতে পারে, তবে এটি FDA'র ড্রাগ মূল্যায়ন এবং গবেষণা কেন্দ্রের (CDER) কাছে নিয়ন্ত্রণের এই ইস্যুটি নিক্ষেপের চেয়ে বড় আইনি চ্যালেঞ্জ সৃষ্টি করতে পারে। এখন পর্যন্ত, CTP কেবল বলেছে যে এটি সিন্থেটিক নিকোটিনযুক্ত পণ্যগুলির পর্যালোচনা করবে "কেস-বাই-কেস ভিত্তিতে"।
তামাক নিয়ন্ত্রণ গ্রুপগুলি বছর ধরে CDER'কে সিন্থেটিক নিকোটিনের উপর প্রবিধানী কর্তৃত্ব দাবি করতে বলেছে। একটি ২০১৮ সালের পত্রে, উদাহরণস্বরূপ, তিনটি তামাক নিয়ন্ত্রণ আইনজীবী সিন্থেটিক নিকোটিনকে একটি ওষুধ হিসাবে ধরে নেওয়ার জন্য FDA'র কাছে ব্যবহার করতে পারে এমন কৌশল এবং ট্যাকটিকগুলির একটি তালিকা প্রদান করেছেন—কারণ, তাদের দাবি, “বिना কোনো FDA যাচাই-বাছাইয়ের সিন্থেটিক নিকোটিন পণ্যগুলিকে বাজারে অনুমতি দেওয়ার ফলে ভোক্তাদের জন্য নেতিবাচক, দীর্ঘমেয়াদী পরিণতি হতে পারে।”
CDER বর্তমানে নিকোটিন প্রতিস্থাপন থেরাপি (NRT) পণ্যগুলোকে নিয়ন্ত্রণ করে (যেগুলি সিন্থেটিক নিকোটিন দিয়ে তৈরি নয়), কারণ তাদের একটি নির্দিষ্ট চিকিৎসা উদ্দেশ্য (ধূমপান বন্ধ করা) আছে এবং এগুলি ভোক্তা বিনোদনমূলক ব্যবহারের জন্য উদ্দেশ্য ছাড়া (যা সেগুলিকে তামাক নিয়ন্ত্রণ আইন অনুযায়ী তামাক পণ্য বানাবে)। তবে FDA'র ড্রাগ অফিসও অন্য ধরনের ড্রাগের উপর কর্তৃত্ব দাবি করার চেষ্টা করতে পারে যা চিকিৎসা উদ্দেশ্যে নয়, যদিও আইনগত যুক্তি বেশি কঠিন হবে।
CDER সিগারেটগুলিতে ১৯৯০-এর দশকে এবং ২০০৯ সালে ই-সিগারেটগুলিতে recreational পণ্য হিসাবে নিকোটিন নিয়ন্ত্রণ করার চেষ্টা করেছে। উভয় ক্ষেত্রেই, ফেডারেল আদালতের রায় দ্বারা ফেডারেল সংস্থাকে থামিয়ে দেওয়া হয়েছিল। প্রথম আদালতের পরাজয় ২০০৯ সালের তামাক নিয়ন্ত্রণ আইন তৈরি করতে পরিচালিত করে, যা সংস্থাটিকে তামাক পণ্যগুলির উপর কর্তৃত্ব প্রদান করে। দ্বিতীয় Deeming Rule এর কারণ হয়ে ওঠে, যেখানে CTP নিজেকে ভাপ এবং অন্যান্য নিকোটিন পণ্যের উপর কর্তৃত্ব প্রদান করে।
২০০৯ সালের মামলায়, যা ভেপ প্রস্তুতকারক স্মোকিং এভরিহওয়ে এবং সটারাকে (এখন NJOY নামে পরিচিত) নিয়ে আনা হয়েছিল, একটি ফেডারেল সার্কিট আদালত FDA'কে বলেছিল যে CDER কেবল তখনই নিকোটিন পণ্য নিয়ন্ত্রণ করতে পারে যখন প্রস্তুতকারক চিকিৎসাগত দাবি করে। (FDA'nin তামাক পণ্য কেন্দ্রকে তামাক নিয়ন্ত্রণ আইন দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল, যা ২০০৯ সালে কার্যকর হয়েছিল যখন সটারার বিরুদ্ধে FDA মামলা বিচারের সম্মুখীন ছিল। FDA e-sigaret নিয়ন্ত্রণ করার জন্য চেষ্টা করতে অব্যাহত রেখেছিল, এমনকি তামাক-উৎপন্ন নিকোটিন পণ্যের উপর কর্তৃত্ব পাওয়ারপরও।
তবে FDA'র পূর্বের যেকোনো চেষ্টা নিকোটিনকে একটি ড্রাগ হিসাবে নিয়ন্ত্রণ করার জন্য, সিন্থেটিক নিকোটিনের সাথে জড়িত ছিল না। কিছু আইন বিশেষজ্ঞ বিশ্বাস করেন যে CDER অস্তিত্বের নিয়মিত প্রক্রিয়া না মেনে সিন্থেটিক নিকোটিন নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। “তারা কালকে এসে বলতে পারে এই নিকোটিন পণ্যগুলি অনুমোদিত ড্রাগ নয়,” একটি নিয়ন্ত্রক আইনজীবী Vaping360'কে বলেছিলেন। হতে পারে যে FDA সিন্থেটিক নিকোটিনকে ড্রাগ হিসাবে নিয়ন্ত্রণ করতে দূরে সরে গেছে সটারার পর, কারণ এটি হারানোর এবং একটি উদাহরণ স্থাপন করতে ভয় পেয়েছে।
যদি সংস্থাটি সিন্থেটিক নিকোটিনকে নিয়ন্ত্রণ করার জন্য নিয়ম তৈরির সিদ্ধান্ত নেয়, তবে এই প্রক্রিয়াটি প্রস্তুতকারকদের একটি অতিরিক্ত বছর বা তার বেশি সময় অনলাইনে পণ্য বিক্রি করতে দিতে পারে যখন তারা দীর্ঘমেয়াদী কৌশল পরিকল্পনা করে। কিন্তু যদি সংস্থা এখন কেবল কর্তৃত্ব দাবি করে—সময়সাপেক্ষ নিয়ম তৈরির প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে না যেতেই—তাহলে প্রস্তুতকারকদের FDA'র বিরুদ্ধে মামলা করতে হবে এবং আদালতের কাছে একটি নিষেধাজ্ঞার জন্য আবেদন করতে হবে যাতে আইনি বিরোধ নিষ্পত্তি হওয়ার সময় সিন্থেটিক পণ্য বিক্রি চালিয়ে যেতে পারে।
অনেক ছোট এবং মাঝারি আকারের ই-লিকুইড প্রস্তুতকারক ইতোমধ্যে পরিকল্পনা করছে যদি CTP তাদের PMTAs প্রত্যাখ্যান করে তবে তারা সিন্থেটিক নিকোটিনযুক্ত পণ্য বিক্রি করবে। অনেক কোম্পানি আসলে এই পথটি নিতে যাচ্ছে, যে কারণে কিছু নিকোটিন পাইকার বলছেন তাদের হাতে থাকা সরবরাহ শেষ হয়ে গেছে এবং নতুন গ্রাহকদের সিন্থেটিক নিকোটিন পেতে বিলম্ব হবে।
কিছু কোম্পানি ইতিমধ্যে সিন্থেটিক নিকোটিন PMTA ওয়ার্ক অ্যারাউন্ড গ্রহণ করেছে। প্রিমিয়াম ই-লিকুইড পায়োনিয়ার ফাইভ পনস তাদের ভাপের রসকে সিন্থেটিক নিক দিয়ে নতুন করে ফরমুলেট করেছে এমনকি সেপ্টেম্বর ৯, ২০২০ PMTA জমা দেওয়ার শেষ তারিখ থেকে আগেই। ঘৃণ্য গ্রে মার্কেট ডিসপোজেবল ব্র্যান্ড পাফ বার এই বছরের শুরুতে ঘোষণা করেছে এটি সিন্থেটিক সংস্করণ বিক্রি করে FDA নিয়মাবলী এড়িয়ে চলবে। এবং কিছু নতুন নিকোটিন পাউচes টোব্যাকো-ফ্রি নিকোটিন বা অন্যান্য সিন্থেটিকস ব্যবহার করে শুরু হয়েছে।
সিন্থেটিক নিকোটিনে পরিবর্তন করা নির্মাতাদের জন্য অন্যান্য আইনগত হুমকিগুলি বিবেচনায় নিতে হবে। একটি হল কংগ্রেস: আইনপ্রণেতারা টোব্যাকো নিয়ন্ত্রণ আইন সংশোধন করে সিন্থেটিক যুক্ত করতে পারেন, স্রষ্টা পদার্থের সংজ্ঞা থেকে কিছু শব্দ সরিয়ে। "টোব্যাকো থেকে তৈরি বা উৎপন্ন হয় এমন" পণ্যগুলির পরিবর্তে, আইনপ্রণেতারা সমস্ত নিকোটিন পণ্য (এবং তাদের উপাদান এবং অংশ) অন্তর্ভুক্ত করতে পারেন।
অন্যান্য প্রধান হুমকি হল রাজ্য আইনসভাগুলি। একটি নতুন আলাবামা আইন, যা এই বছরের শুরুতে টোব্যাকো জায়ান্ট অল্ট্রিয়ার সমর্থনে পাস হয়েছে, সিন্থেটিক নিকোটিন বিশিষ্ট ভেপিং পণ্য বিক্রয় নিষিদ্ধ করে যতক্ষণ না সেগুলি প্রথমে FDA-এর দ্বারা থেরাপিউটিক ডিভাইস হিসাবে অনুমোদিত হয়।
অন্যান্য রাজ্য সম্ভবত অনুসরণ করবে, টোব্যাকো-ফ্রি কিডস এবং অন্যান্য নিষেধাজ্ঞাকারী গোষ্ঠীগুলি টোব্যাকো কোম্পানি যেমন অল্ট্রিয়া সাথে কাজ করে ছোট ভেপ নির্মাতাদের সিগারেট (এবং টোব্যাকো কোম্পানির ভেপিং ব্র্যান্ডগুলির) সাথে কার্যকরভাবে প্রতিযোগিতা করতে বাধা দেওয়ার আইন পাস করতে। শক্তিশালী স্বার্থের এই ধরনের একটি জোট ভেপার্সের জন্য কম পছন্দ এবং উচ্চ মূল্যের দিকে নিয়ে যাবে, এবং স্যুইচ করতে চাওয়া ধূমপায়ীদের সংখ্যা নাটকীয়ভাবে কমে যাবে।
সিগারেটের বিক্রি কমে যাওয়ার কারণে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের রাজ্য সরকার এবং বিশ্বব famosos দেশগুলো ভ্যাপর পণ্যগুলোকে নতুন কর রাজস্বের উৎস হিসাবে দেখছে।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ভেপিং পণ্য স্বাদের নিষেধাজ্ঞার এবং অনলাইন বিক্রয় নিষেধাজ্ঞার একটি তালিকা, এবং অন্যান্য দেশে বিক্রয় এবং দখল নিষেধাজ্ঞা।
একটি ঘনিষ্ঠ দৃষ্টি PouchPoint-এ, একটি অনলাইন নিকোটিন পাউচ স্টোর যা প্রতিযোগিতামূলক মূল্য, ব্যাপক নির্বাচন, এবং একটি মসৃণ শপিং অভিজ্ঞতা প্রদান করে।
একটি ব্যবহারিক, তথ্য-ভিত্তিক বিশ্লেষণ যেখানে ভেপ মার্কেট কোথায় যাচ্ছে—এবং কিভাবে আপনার ব্যবসাকে নিয়ন্ত্রণ এবং শ্রেণীর পরিবর্তনের আগে প্রস্তুত করতে হবে।
