Die FDA hat 14 neue Warnbriefe an Online-Vape-Händler und -Vertreiber herausgegeben, fast alle wegen des Verkaufs von unzulässigen Einweg-Vapes. Die Maßnahmen folgen dem kürzlichen Plan der Behörde, Durchsetzungsziele zu suchen, indem sie online nach obskuren Verkäufern sucht, die mit Suchbegriffen wie „Elf Bar“ und „Lava disposable“ verbunden sind.
Die FDA warnte auch den langjährigen chinesischen Hersteller Kangertech wegen des Großhandelsangebots eines Vape-Stifts und von Ersatzcoils, die praktisch Fossilien auf dem schnelllebigen Vape-Markt sind. Die in dem Warnbrief angeführten Artikel wurden als „Kanger TOP EVOD Kit, Kanger T2 Replacement Coil – 5PK, Kanger SOCC Replacement Coil – 5PK – 2.2OHMS“ aufgeführt. Der EVOD ist ein Niedrigwatt-Vape-Stift, der auf den frühen eGo-Stil-Geräten basiert, die mit Clearomizern verwendet werden.
„Die auf Jugendliche ansprechenden E-Zigarettenprodukte im Fokus wurden durch schnelle Überwachung und einen datenbasierten Ansatz für Untersuchungen identifiziert“, sagte die FDA in einer Pressemitteilung. „Einzelhandelsdaten, aufkommende interne Daten aus Umfragen unter Jugendlichen sowie andere Datenquellen halfen der FDA, die wachsende Beliebtheit dieser auf Jugendliche ansprechenden Produkte zu identifizieren, die anschließend für Ermittlungen in der gesamten Lieferkette priorisiert wurden, von Herstellern über Vertreiber bis hin zu Einzelhändlern.“
Aber selbst die Anti-Vaping-Eiferer im Center for Tobacco Products konnten das Kanger TOP EVOD nicht für ein „auf Jugendliche ansprechendes“ Produkt halten. Wenn es für dieses Produkt überhaupt noch eine Nachfrage gibt, kommt sie mit Sicherheit von Vapern, die es vor Jahren verwendet haben und seitdem darauf angewiesen sind.
Es gibt kein Geheimnis, welche Suchbegriffe die datenbasierten FDA-Ermittler verwendet haben, um die heute zitierten Gesetzesbrecher zu finden.
Abgesehen davon, Produktnamen zu wählen, nach denen gesucht werden soll, sind die einzigen „agilen Werkzeuge“, die im „schnellen Überwachungs“- und „datenbasierten“ Durchsetzungsansatz der FDA verwendet werden, Computer mit Google-Suchfunktionen. Die Behörde zielt auf Produkte ab, von denen sie bereits weiß, dass sie nicht zugelassen sind, und sucht nach Verkäufern, die zuvor nicht zitiert wurden (um die Chance zu maximieren, dass sie zur Compliance verängstigt werden).
Die heutigen Warnbriefe—neben Kangertechs—gingen an Online-Verkäufer, die Einwegprodukte von Bang (in einem Warnbrief zitiert), Cali Bar (sechs Briefe), Elf Bar/EBDESIGN (acht Briefe) und Lava (sieben Briefe) anboten. Einige Warnbriefe enthielten mehr als eine dieser Marken. Es gibt kein Geheimnis, welche Suchbegriffe die datenbasierten FDA-Ermittler verwendet haben, um die heute zitierten Gesetzesbrecher zu finden.
Leider für die FDA werden die Hersteller einfach die Produktnamen—oder sogar die Markennamen—ändern und weiterhin Einzelhändler beliefern, die bereit sind, die beliebten Einwegprodukte zu verkaufen, die jetzt den Markt für Vape-Produkte in Convenience-Stores dominieren. Aber die FDA ignoriert weitgehend stationäre Geschäfte, da die Durchsetzung gegen sie zu viel Zeit, Geld und Mühe erfordert.
Empfänger von Warnbriefen erhalten 15 Arbeitstage Zeit, um zu antworten und die Korrekturmaßnahmen zu beschreiben, die sie ergriffen haben, oder die Vorwürfe der Behörde zu bestreiten. Diejenigen, die der Warnung nicht nachkommen, könnten weiteren FDA-Sanktionen ausgesetzt sein—obwohl das fast nie passiert.
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