Juul Labs hat einen Marketingantrag bei der FDA für eine mentholhaltige Nachfüllpatrone eingereicht, die für das "Next Generation"-Gerät von Juul konzipiert ist. Im Juli hat Juul einen Antrag auf Vorabgenehmigung für Tabakprodukte (PMTA) für das Gerät und eine tabakhaltige Patrone eingereicht.
Die mentholhaltige Nachfüllpatrone funktioniert nur im 2G-Gerät, das eine Altersüberprüfung erfordert, um zu funktionieren, und über ein benutzerkontrolliertes Schloss verfügt. Das Unternehmen wird die Anzahl der 2G-Geräte, die gekauft werden können, gemäß einer Pressemitteilung beschränken. Juul gibt an, dass auch die Anzahl der jeweiligen aktivierten Geräte pro altersverifiziertem Benutzer begrenzt wird, was helfen soll, zu verhindern, dass legal tätige Käufer die Vape aktivieren und dann an Minderjährige verkaufen.
Die FDA hat bisher keine Marketinggenehmigung für irgendein mentholhaltiges Vape-Produkt erteilt. Die Behörde hat Millionen von PMTAs für mentholhaltige und andere nicht-tabakhaltige Vapes abgelehnt - sogar mentholhaltige Nachfüllungen für von ihr autorisierte Geräte wie den Vuse Vibe abgelehnt. Mehrere Hersteller haben die Ablehnung von Menthol gerichtlich angefochten, darunter auch der Hersteller Vuse, R.J. Reynolds.
Das nächste Generation Juul-Gerät wird seit September 2021 im Vereinigten Königreich verkauft, wo es als JUUL2 bezeichnet wird. Es ist auch in Kanada erhältlich. Der JUUL2 bietet im Vergleich zum ursprünglichen JUUL-Gerät eine "verbesserte Luftstromfähigkeit", und Juuls Forschung zeigt, dass es pro Zug mehr Dampf und mehr Nikotin liefert, obwohl es E-Liquid mit einer reduzierten Nikotinstärke von 18 mg/mL verwendet.
Ein PMTA für Juuls ursprüngliches Gerät wird seit 2020 überprüft. Die FDA wies den Antrag im Juni 2022 zurück, aber nachdem Juul eine vorübergehende Aussetzung der Ablehnung von einem Bundesgericht erhalten hatte, lenkte die Behörde ein und stimmte einer erneuten Überprüfung von Juuls PMTA zu.
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