Vapetuksen valmistajien on toimitettava ennakkohakemukset tupakkatuotteista (PMTA) 10 kuukauden kuluessa tai poistettava tuotteensa markkinoilta, ilmoitti tänään liittovaltion piirituomari Paul W. Grimm.
Tuomari kumosi FDA:n vuoden 2017 ohjeistuksen toukokuussa, ja hän oli samaa mieltä kantajista siitä, että viraston 2022 PMTA -takaraja (joka siirsi hakemusten määräaikaa vuodesta 2018) annettiin ilman, että noudatettiin hallinnollisia menettelyjä koskevaa lakia, ja että neljän vuoden viivästys, jonka FDA myönsi vapevalmistajille, oli “niin radikaali, että se vastaa virallisten velvoitteidensa luovuttamista.”
Omassa 12-sivuisessa päätöksessään tuomari totesi, että valmistajat, jotka toimittavat hakemuksen 10 kuukauden kuluessa—31. toukokuuta 2020 mennessä—voivat pitää tuotteet markkinoilla jopa vuoden ajan, kun FDA harkitsee hakemusta. Hän totesi myös, että FDA voi vapauttaa tuotteet hakemusvaatimuksista “hyvästä syystä” tapauskohtaisesti.
FDA:lla on nyt 30 päivää jättää valitusilmoitus ja pyytää 4. piirikunnan valituskohtua lykkäämään (siirtämään) Grimmin päätöstä valituksen aikana. Monet alan tarkkailijat uskovat, että FDA ja oikeusministeriö haastavat päätöksen, koska se vie valtaa, joka on myönnetty hallituksen toimeenpanevalle haaralle.
Toiset uskovat, että FDA ei aio valittaa, koska tuomarin päätös toteuttaa sen, mitä virasto on koko ajan halunnut: vähentää vape-alan muutamiin suuriin yrityksiin (pääasiassa tupakkayrityksiin).
Tiedotteessa toimivaksi FDA:n komissaariksi nimetyn Ned Sharplessin vaikutti viittaavan siihen, että FDA ei ehkä aio valittaa. "Tämänpäiväinen päätös on tärkeä askel kohti kansanterveyttä ja vahvistaa FDA:n sitoutumisen nopeuttaa näiden tuotteiden tarkastusta, erityisesti niiden, jotka ovat nuorille houkuttelevimpia," Sharpless totesi.
Mikään vape-valmistaja ei ole toimittanut PMTA:ta, johtuen vaaditun tutkimuksen ja analyysin kohtuuttomista kustannuksista (arvioitu yli miljoona dollaria hakemusta kohden). Lisäksi FDA ei ollut edes julkaissut lopullista ohjeistusta valmistajille ennen viime kuukautta, kun se teki niin tuomari Grimmin paineesta.
Mikään FDA:n ohjeasiakirjassa ei tarjonnut toivoa pienille valmistajille. Olisi hölmöä pelata miljoonia dollareita hakemusten suhteen, joilla on epätodennäköistä täyttää korkea rima todistaa, että tuotteet ovat “sopivia kansanterveyden suojelemiseksi.”
Kanne FDA:ta vastaan tehtiin maaliskuussa 2018 ryhmän kantajia toimesta, johon kuuluu Amerikan pediatrinen akatemia (AAP), Amerikan syöpäsäätiö, Amerikan sydänseura, Amerikan keuhkosäätiö, kampanja tupakkavapaille lapsille ja Totuusaloite.
Koska savukkeiden myynti laskee, Yhdysvaltojen osavaltiot ja maat ympäri maailmaa etsivät höyrytuotteita uutena verotulojen lähteenä.
Lista sähkösavuketuotteiden makukielloista ja verkkokauppakielloista Yhdysvalloissa sekä myynti- ja hallussapitokieltoja muissa maissa.
Lähemmin tarkasteltuna PouchPoint, verkkosivusto, joka myy nikotiinipusseja kilpailukykyisiin hintoihin, laajaan valikoimaan ja sujuvaan ostokokemukseen.
Käytännön, dataan pohjautuva erittely siitä, mihin vape-markkinat ovat suuntaamassa - ja miten asemoida liiketoimintasi ennen sääntely- ja kategorialoikkia.
