L'FDA dit à Uwell de retirer le Caliburn du marché.

La FDA a annoncé lundi un nouveau tour de lettres d'avertissement aux fabricants et vendeurs de vaping, exigeant que certains produits de vaping soient retirés du marché. La plupart des articles nommés sont des produits de niche, mais l'un est un vape à pod rechargeable très populaire, le Uwell Caliburn.

Selon la lettre d'avertissement à Shenzhen Uwell Technology Co., Ltd., le Caliburn et trois autres produits Uwell violent les règles de la loi de contrôle du tabac de 2009 et de la règle de désignation de 2016, y compris l'exigence selon laquelle tout produit introduit après le 8 août 2016 doit d'abord recevoir l'approbation marketing de la FDA. Tous les produits introduits après cette date sont soumis à la même application.

Le Uwell Caliburn a été introduit à la fin de 2018, et est rapidement devenu l'un des vapoteurs à pod rechargeables les plus populaires. Les utilisateurs apprécient son goût, sa capacité et sa capacité de charge rapide. Après quelques problèmes de contrôle de qualité initiaux avec des pods de remplacement, l'appareil a décollé et est devenu un best-seller dans les boutiques de vape et chez les détaillants en ligne.

D'autres produits cités dans les lettres d'avertissement de lundi comprennent des e-liquides avec des étiquettes inspirées de dessins animés et de bonbons, un autre mod de montre-bracelet, le pod vape fidget spinner de VOOPOO, un mod qui ressemble à un Nintendo Game Boy, et un hoodie et un sac à dos conçus pour permettre le vaping furtif à travers des tuyaux cachés. Les fabricants et détaillants sont:

Les fabricants et détaillants qui reçoivent des lettres d'avertissement sont censés répondre à la FDA dans les 15 jours ouvrables, décrivant les actions correctives qu'ils ont prises, ou, alternativement, contestant les accusations de l'agence. Dans le cas de produits qui n'étaient pas commercialisés avant la date limite d'août 2016, un fabricant est théoriquement censé cesser d'importer le produit ou faire face à des sanctions supplémentaires de la FDA, "y compris, mais sans s'y limiter, des pénalités pécuniaires civiles, des saisies, et/ou des injonctions." En réalité, la FDA peut même ne jamais faire de suivi sur l'avertissement.

L'agence a également publié une liste de détaillants qui ont reçu des lettres d'avertissement pour des violations individuelles des directives de mise en application de la FDA de janvier qui interdisent les ventes de vapoteurs à pod et à cartouche préremplis dans des saveurs autres que le tabac et le menthol.

Sur les 89 violations de la liste, seules deux ou trois semblent provenir de boutiques de vape. La plupart des contrevenants étaient des magasins de proximité ou de tabac, ou des stations-service. (En mars, la FDA a annoncé que 16 détaillants avaient reçu des lettres d'avertissement. Aucun n'était des boutiques de vape.)