Egy csapásra az FDA eltávolította a PMTA-k kétharmadát, amelyek eltorlaszolták az engedélyezési csatornáját. Az ügynökség ma bejelentette, hogy 4,5 millió e-liquiddel kapcsolatos kérelmet utasított vissza a Gyártótól.
A cég, a texasi székhelyű JD Nova Group (a Vapolocity anyavállalata), több mint 4,5 milliót nyújtott be a FDA-nál összesen 6,5 millió Premarket Tobacco Applications (PMTAs) közül. Az RTF levél a környezeti értékelések hiányát emelte ki, amelyek a cég termékeinek többségére vonatkoztak.
Az FDA megjegyezte, hogy JD Nova kérelmei közül nem mindet utasították el. A cég benyújtott néhány terméket a szükséges környezeti értékeléssel, és ezek a PMTA-k "még mindig áthaladnak a felülvizsgálati folyamaton." A 4,5 millió JD Nova PMTA nem képvisel 4,5 millió teljesen különböző terméket. Minden termékvariációra külön kérelmet kell benyújtani, beleértve az ízt, a nikotin tartalmat, a PG/VG arányt és a palack méretét.
JD Nova bármikor újra benyújthatja az RTF kérelmeket— a szükséges papírmunkával. Azonban ezeket a termékeket nem lehet tovább értékesíteni, és a jövőben sem kerülhetnek értékesítésre, amíg a cég meg nem kapja a végső marketingengedélyt (egy engedélyezett PMTA). Azonnal ki kell vonni őket a piacról, különben végrehajtási intézkedések fenyegetnek.
Amikor az FDA kiadta az "ideiglenesen legális" termékek listájának eredeti verzióját májusban, a JD Nova/Vapolocity a vaping világának középpontjába került. Más PMTA-ra pályázók vitatkoztak azon, hogy hasznos vagy káros volt-e a vape ipar számára, hogy egy cég gyakorlatilag spamelje a szövetségi ügynökséget olyan kérelmekkel, amelyek nem lehettek komoly jelöltek a szabályozási sorsoláson. Sokan azt gondolták, hogy ez nem volt több, mint az FDA provokálása.
A gyártók kötelesek voltak PMTA-kat benyújtani a meglévő termékekért 2020. szeptember 9-ig. Azok, akik meg tették, egyéves végrehajtási türelmi időt kaptak, amely alatt ezek a termékek a piacon maradhattak 2021. szeptember 9-ig, miközben az FDA Dohánytermékek Központja értékelte a kérelmeiket.
Egyetlen vaping terméket sem engedélyeztek eddig az FDA által. Nem biztos, hogy mi fog történni 2021. szeptember 9-én, az utolsó napon, amikor a határidőre benyújtott termékek legálisan értékesíthetőek az FDA végrehajtási mérlegelése alatt. Az ügynökség világossá tette, hogy nem képes átfogó mentességet nyújtani minden termékre a végrehajtás alól. Azonban az FDA-nak van mozgástere az egyedi kivételek kiadására.
Az ügynökség kijelentette, hogy a tömegpiaci gyártók, mint a Juul Labs, NJOY és a dohányipari cégek elsőbbséget élveznek a PMTA folyamatban (mivel termékeiket többen használják). Ez független gyártókat hagy hátra—különösen a nagyon kis e-liquid készítőket—kérdésekkel, hogy vajon lesz-e esélyük a jóváhagyásra, vagy hogy túl tudják-e élni a választ várakozását.
Néhány ipari bennfentes úgy véli, hogy azok a cégek, amelyek előrehaladottak a tudományos felülvizsgálati folyamatban és kommunikálnak az FDA-val, több időt kapnak a piacon maradásra. De senki sem tudja biztosan—és szeptember 9. csak egy hónapra van.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
A listája a vaping termék íztilalmainak és az online értékesítési tilalmainak az Egyesült Államokban, valamint az értékesítési és birtoklási tilalmaknak más országokban.
Közelebbi pillantás a PouchPoint-ra, egy online nikotinpárna áruházra, amely versenyképes árakat, széles választékot és gördülékeny vásárlási élményt kínál.
Egy gyakorlati, adatokra épülő áttekintés arról, hogy merre tart a vape piac—és hogyan pozicionálhatja vállalkozását a szabályozási és kategória-változások előtt.
