A Juul Labs kérvényezi az FDA engedélyét egy második generációs eszköz értékesítésére az Egyesült Államokban, nyolc hónappal azután, hogy a termék megjelent az Egyesült Királyságban, mint a JUUL2. A Juul ma bejelentette, hogy benyújtott egy előpiaci dohánytermék alkalmazást (PMTA) az eszközre és a dohányízű utántöltő patronokra.
A Juul nem tudja értékesíteni az új eszközt az Egyesült Államokban, amíg meg nem kapja a marketing engedélyezett megrendelést (MGO) az FDA-tól. Az FDA érvényesítési szabálya még mindig az FDA felülvizsgálata alatt áll, három évvel a benyújtás után.
Az FDA PMTA benyújtások felülvizsgálatában és döntésein alapulva a Juul várhat legalább két éves várakozást, mielőtt az ügynökség elsődleges döntést hoz arról, hogy az új eszköz "megfelelő-e a közegészség védelme szempontjából" — és esetleg évek jogi vitát követően.
A Juul Labs nem használhatja a JUUL nevet az új eszközön
Az eszköz Bluetooth képességgel rendelkezik, valamint mobil- és webalapú alkalmazással, amely lehetővé teszi az életkor ellenőrzését és az eszköz zárását, és megakadályozza a harmadik féltől származó „kompatibilis” Juul patronok használatát. A Juul szerint ez "csak a fejlesztés alatt álló új technológia kezdete" az Egyesült Államok piacára, de nem magyarázta meg, miért várt a cég két évet a JUUL2 brit megjelenése után, hogy benyújtsa az FDA kérelmét az eszközért. A JUUL2-t Kanadában is forgalmazzák.
A JUUL2 "fejlettebb légáramlási képességgel" rendelkezik a jelenlegi JUUL eszközhöz képest — ez szükséges, mivel az új eszköz csak 18 mg/mL nikotinsűrűségű patronokkal lesz elérhető. A jelenlegi JUUL patronok az Egyesült Államokban 5 százalékos (59 mg/mL) és 3 százalékos (36 mg/mL) erősségekben kaphatók. Az új eszköz több gőzt bocsát ki füstönként, a JUUL kutatások szerint, lehetővé téve, hogy kevesebb erősségű e-liquid segítségével több nikotint juttasson a felhasználónak.
A Juul Labs szerint az Egyesült Királyságban végzett kutatások azt mutatják, hogy a JUUL2 felhasználók több mint 32%-a teljesen áttért a hagyományos cigarettáról hat hónapos használat után.
A Wall Street Journal ma arról számolt be, hogy a Juul még nem döntött arról, hogy a következő generációs JUUL eszközt a Juul márkanév alatt forgalmazza-e.
Az eredeti JUUL: még mindig várva az FDA ``újraértékelésére``
A Juul még mindig vár egy végső döntésre az FDA-tól a PMTA-ról, amelyet 2020 júliusában nyújtott be a zászlóshajó JUUL eszköze számára. 2022 júniusában az FDA elutasította ezt a PMTA-t, kiadva a Juul számára egy marketing elutasító rendelést (MDO), mert az ügynökség szerint a Juul kérelme "nem tartalmazott elegendő bizonyítékot a termékek toxikológiai profiljáról, hogy bizonyítsa, hogy a termékek marketingje a közegészség védelme érdekében megfelelő lenne."
A Juul azonnal ideiglenes tartózkodást kapott az MDO-tól egy szövetségi bíróságtól, de ezt a fellebbezést felfüggesztették, amikor az FDA gyorsan visszavonta és saját elutasító rendelésében administratív tartózkodást adott. Az ügynökség "további felülvizsgálatot" ígért a Juul PMTA-jára, amely most már több mint egy éve folyamatban van.
A Juul Labs ma azt is bejelentette, hogy 2022 decemberében PMTA-t nyújtott be egy új dohányízű patronért az eredeti JUUL eszközhöz.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
A listája a vaping termék íztilalmainak és az online értékesítési tilalmainak az Egyesült Államokban, valamint az értékesítési és birtoklási tilalmaknak más országokban.
Közelebbi pillantás a PouchPoint-ra, egy online nikotinpárna áruházra, amely versenyképes árakat, széles választékot és gördülékeny vásárlási élményt kínál.
Egy gyakorlati, adatokra épülő áttekintés arról, hogy merre tart a vape piac—és hogyan pozicionálhatja vállalkozását a szabályozási és kategória-változások előtt.
