FDAは、Rep. Raja Krishnamoorthiからの一時的に vaping 製品を禁止するという要求を拒否しました。この要求は、新型コロナウイルス危機による規制期限の遅延に関連しています。イリノイ州の民主党員であり、下院経済・消費政策小委員会の議長である彼は、4月1日にFDAコミッショナーStephen Hahnへの手紙でその要求を行いました。
3月末、FDAは連邦裁判所に、同機関がvapingメーカーに提出期限を4ヶ月延長することを許可するよう求めました。この期限は9月9日まで延長されました。もともと5月12日のPMTA期限を設定した裁判官は、控訴裁判所がその目的のために事件を自身に戻した場合、遅延を認める意向を示しています。控訴裁判所からの決定はいつでも出る可能性があります。
Rep. Krishnamoorthiは、4ヶ月の遅延中にvaping製品の禁止をFDAに求め、電子タバコの使用がコロナウイルスによる深刻な合併症を発症するリスクを高めると主張しました。彼の信念の根拠は極めて薄く、マウスや培養細胞の研究に基づいています。しかし、証拠が不十分であることは、反vaping活動家たちが証明されていない主張を積極的に広めることを妨げませんでした。
FDAはKrishnamoorthiの要求を拒否しただけでなく、パンデミック中に潜在的なPMTA承認を保留しないと小委員会に伝えました。監視委員会のプレスリリースによれば。
「FDAは、新型コロナウイルス危機の間に全ての電子タバコを市場から排除する小委員会の要求を拒否しました。電子タバコはコロナウイルスのより悪い結果を引き起こす可能性がありますが、FDAはこのオプションについても議論していないと伝えました。」とプレスリリースは述べました。
FDAはまた、小委員会に対し、新型コロナウイルス流行中に小売業者の遵守の施行を一時的に停止すると説明しました。この決定は、ウイルスの発生時に明らかに安全上の理由から行われたものであり、民主党が支配する監視委員会からは「風味付き」ポッドおよびカートリッジベースのvaping製品の部分的な禁止を既に長らく延期していると誤解されました。
このニュースは、FDAがvapingおよび新型コロナウイルスによるCOVID-19についての立場を変更したわずか2日後に伝えられました。「電子タバコの使用は肺を有害な化学物質にさらす可能性がありますが、これらの曝露がCovid-19のリスクを高めるかどうかは不明です」と、同機関はブルームバーグニュースに語りました。3月にFDAの広報担当者がブルームバーグニュースに送ったメール声明は、vapingとCOVID-19のリスクについての確実性を示唆していました。
以前のFDAのコメントは、アイオワ州司法長官トム・ミラーからの苦情の手紙を引き起こし、科学者、健康政策専門家、そしてハームリダクション活動家のグループが関与しました。ミラーと同僚たちは、vapingを思いとどまらせることは多くの人々を喫煙に戻すことになると同機関に思い出させ、喫煙は免疫系や重要な臓器に証明された危険をもたらすことを警告しました。
「もしFDAが数百万のアメリカ人の健康を最優先にする率直で明確なアドバイスを提供できるのであれば、」とミラーは書いています。「それが健全な行動および生物医学的洞察に基づくのであれば、そうすべきであり、我々は機関の貢献を歓迎します。しかし、もしそのコミュニケーションが恣意的で不適切なものであれば、科学的根拠が乏しく、予測不可能な結果をもたらしながら恐怖と混乱を広めるのであれば、今後FDAとそのメディアのスポークスパーソンがさらなるコメントをしない方が良いでしょう。」
アメリカ合衆国における vaping 製品のフレーバー禁止リストとオンライン販売禁止、他国での販売および所持禁止。
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