ドナルド・トランプ大統領は、ホワイトハウスの健康政策補佐官ハイディ・オーバートンを食品医薬品局（FDA）の長に指名しました。これにより、政権に近い医師が、リーダーシップの変動と重大な変化を遂げているたばこプログラムにまだ対応している機関を引き継ぐことになります。
トランプは、8月19日にこの選任を発表しましたとロイターは伝えています。オーバートンはホワイトハウス国内政策委員会の副局長で、以前はアメリカファースト政策研究所で働いていました。彼女は正式に引き継ぐ前に上院の承認を得る必要があります。それまで、カイル・ディアマンタスが代理コミッショナーとして留まっており、FDAによれば、5月15日からその役割を担っているとのことです。
オーバートンは、5月に辞任したマーティ・マカリーの後任となるでしょう。彼はコミッショナーとして約13ヶ月務めました。彼の辞任は、機関にとって不安定な時期に行われましたが、ベーピング政策も製造業者や消費者に直接影響を与える形で変化していました。
5月7日、FDAたばこ製品センターの代理ディレクター、ブレット・コプロウが前市場たばこ製品申請（PMTA）審査を加速するための新たな手順を発表しました。その機関は、受け入れ審査のキューを排除し、申請の審査を加速し、一部の補足申請のためにより迅速なプロセスを開発したと述べています。また、コプロウは、法定の公衆衛生基準を満たす製品を成人たばこ使用者に届けることを望んでいると述べました。
翌日、FDAは新しい執行ガイダンスを発表し、未承認の電子ニコチン配信システム（ENDS）および口腔用ニコチンパウチ製品を対象にしています。この方針によれば、機関は一般に、受理済みの申請がある特定の製品に対しては執行の優先順位をつけないとしていますが、若者に特に魅力的と見なされる機能を持つ製品は引き続きターゲットにするとのことです。
これらの変化は、製造業者が長い審査を待たされることが多かったたばこの規制システムからの顕著な逸脱でした。ほとんどのベーピング製品が未承認のままであり続けた中で、オーバートンが承認されれば、その方向を継続するか、改訂するか、またはたばこ製品センターを他の戦略に向けるかを決定することになります。
上院の健康・教育・労働・年金委員会が最初の主要なハードルになります。この委員会はルイジアナ州共和党上院議員ビル・キャシディが委員長を務めており、2025年にマカリーの指名を扱いましたが、その後に全上院に送付されました。
ベーピング業界にとって重要な質問は、オーバートンがすでに進行中の政策や規制プロセスをどのように形作るかということです。 PMTAの審査、フレーバー製品の政策、および執行の優先順位はすべて動的なものであり、次のコミッショナーはそれらの行き先に対してかなりの影響を持つことになります。
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