FDA kunngjorde sist fredag at de har autorisert salg av seks on! PLUS nikotinpakket produkter i USA. Autorisasjonene er de første som ble gitt under et nylig kunngjort FDA-senter for tobakkprodukter (CTP) pilotprogram ment for å fremskynde vurdering av utvalgte nikotinpakket.
FDA autoriserte tre smaker av on! PLUS pakker i to nikotinstyrker—6 mg og 9 mg—men har ikke gitt tillatelse til å selge styrken 12 mg. Altria sendte inn forhåndsmarkeds tobakkssøknader (PMTAs) for alle tre nikotinstyrker i juni 2024.
De autoriserte on! PLUS smakene er Mint, Tobakk, og Wintergreen.
on! produktene blir med 20 varianter av ZYN som de eneste nikotinpakkene med markedsføringsgodkjenning (MGOer) fra FDA. ZYN produktene ble autorisert i januar etter en fireårs FDA søknadsvurdering.
Alle produktene inkludert for vurdering i det raske programmet er produsert av tobakksselskaper eller deres tilknyttede selskaper. I tillegg til on! og on! PLUS, som er produsert av Helix Innovations og solgt av Altria Group, inkluderer piloten også Zyn Ultra (Swedish Match/Philip Morris International), Velo mini (R.J. Reynolds), og Fre og Alp (Turning Point Brands).
FDA inkluderte ingen vapingprodukter i det raske autorisasjonsprogrammet, til tross for at mange vape PMTAer har ligget i vurderingslimbo i over fem år.
På grunn av synkende sigarett-salg, ser delstatsregjeringer i USA og land rundt om i verden på vapor-produkter som en ny kilde til skatteinntekter.
En liste over forbud mot smakvarianter for vaping-produkter og forbud mot nettbasert salg i USA, samt salg- og besittelsesforbud i andre land.
En nærmere titt på PouchPoint, en nettbutikk for nikotinporsjoner som tilbyr konkurransedyktige priser, bredt utvalg og en smidig handleopplevelse.
En praktisk, datadrevet oversikt over hvor dampmarkedet er på vei—og hvordan du kan posisjonere virksomheten din foran regulatoriske og kategoriske endringer.
