Administrația pentru Alimente și Medicamente a autorizat dispozitivul JUUL2 și două capsule JUUL2 de 18 mg/mL, oferind JUUL Labs Inc. alte trei produse pe care le poate comercializa legal în Statele Unite.
Agenția a anunțat cele trei ordine de marketing acordate pe 28 aug. Acestea acoperă dispozitivul JUUL2, o capsule Virginia Tobacco și o capsule Polar Menthol. JUUL afirmă că ordinele au fost emise pe 27 aug.
Autorizația este semnificativă pentru mai mult decât JUUL. FDA a declarat că revizuirea sa a constatat rate substanțiale de trecere completă de la țigări printre adulții care foloseau ambele capsule—și rate mai mari printre cei care foloseau menthol. Între 19.9 și 34.6 la sută din utilizatorii de capsule de tutun au oprit fumatul complet după șase săptămâni, comparativ cu 28.4 până la 49.3 la sută din utilizatorii de capsule menthol.
FDA a declarat că persoanele care au trecut complet au fost expuse la niveluri mai scăzute de substanțe chimice dăunătoare decât dacă ar fi continuat să fumeze. Agenția a concluzionat că beneficiile pentru adulții care fumează au fost suficiente pentru a depăși riscurile produsului menthol, inclusiv atracția asupra tinerilor. Acea concluzie este notabilă deoarece mentholul s-a confruntat adesea cu un proces de reglementare mai abrupt decât aromele de tutun în procesul de aplicație pentru tutun premarket (PMTA) al FDA.
Capsulele autorizate conțin 18 mg/mL nicotină. În declarația JUUL Labs din 28 aug., compania a declarat că a trimis PMTA-urile JUUL2 în 2023 și plănuiește aplicații suplimentare pentru produse cu 5 procente nicotină și arome dincolo de tutun și menthol.
Noile ordine sosesc după ani de haos reglementar pentru JUUL. FDA a emis ordine de respingere a marketingului (MDO-uri) pentru produsele originale ale companiei în iunie 2022, apoi le-a suspendat administrativ la mai puțin de două săptămâni mai târziu. În iunie 2024, agenția a anulat acele respingeri și a returnat aplicațiile pentru revizuire științifică, citând atât revizuirea suplimentară, cât și noul drept caz.
Acest proces a dus în final la cinci autorizații în iulie 2025: dispozitivul original JUUL și capsulele de 3 și 5 procente cu arome de tutun și menthol. FDA a declarat că acele aplicații au inclus un studiu de cohortă de doi ani care arată rate ridicate de adulți care au trecut complet de la țigări. Autorizarea din 2025 a marcat o răsturnare bruscă față de respingerea generală din urmă cu trei ani.
Odată cu ordinele JUUL2, lista actuală de țigări electronice autorizate de FDA conține 48 de produse. Ca întotdeauna, o autorizație de marketing nu este o "aprobată" de FDA sau o declarație că un produs este sigur. Aceasta înseamnă că agenția a determinat că permiterea produsului pe piață îndeplinește standardul legal de sănătate publică.
Află dacă pachetele cu cafeină sunt sigure, inclusiv efectele secundare potențiale, limitele de cafeină, riscurile pentru sănătatea orală și cine ar trebui să le evite.
Din cauza scăderii vânzărilor de țigări, guvernele statelor din SUA și din țări din întreaga lume caută produse de vapor ca o nouă sursă de venituri din taxe.
O listă a interdicțiilor pentru aromele produselor de vaping și a interdicțiilor de vânzări online în Statele Unite, precum și interdicțiile de vânzare și deținere în alte țări.
O privire mai atentă asupra PouchPoint, un magazin online de plicuri cu nicotină care oferă prețuri competitive, o selecție variată și o experiență de cumpărare plăcută.
