Viac FDA Zásah proti jednorázovým výrobkom: Predajcovia Hyde a Puff Bar na cieľovej listine

Dnes FDA zaslala varovné listy viacerým predajcom a importérom jednorazových vape produktov Puff Bar a Hyde. Obe značky patrili medzi tie uvádzané ako obľúbené medzi študentmi základných a stredných škôl v národnom prieskume o tabaku mladých za minulý rok.

V tlačovej správe FDA uvádza, že dnes zaslala varovné listy 30 podnikateľom za predaj neoprávnených produktov. Avšak, k 13:45, na stránke s varovnými listami FDA bolo uvedených iba 14 listov datovaných k 31. máju. Spoločnosti citované doteraz sú:

Varovania sú súčasťou toho, čo sa zdá byť vlnou vynucovacích akcií proti jednorazovým vape produktom. Minulý týždeň FDA prikázala výrobcom jednorazových Breeze a Esco Bar ukončiť predaj v USA, a týždeň predtým agentúra vydala varovanie o dovoze pre čínske a kórejské dodávky produktov Esco Bar a Elf Bar, pričom poučila kontrolórov FDA na hraniciach, aby zadržali balíky obsahujúce tieto produkty.

FDA bola pod tlakom od členov Kongresu, organizácií na ochranu zdravia a tabakového giganta R.J. Reynolds (ktorý predáva e-cigarety Vuse), aby zasiahla proti ochuteným a jednorazovým vape produktom. Jednorazovky rapídne získali na popularite odkedy FDA zamerala na ochutené vape produkty na báze kapsúl a cartridgí v roku 2020.

FDA autorizovala len osem vapingových zariadení (spolu s tabakovými náplňami pre všetky z nich)—všetky vyrobené výrobcami vlastnenými veľkými tabakovými spoločnosťami. Jedno z ôsmich (Vuse Ciro) bolo stiahnuté z predaja kvôli slabým predajom a žiadne z ostatných nie sú populárne. Agentúra neautorizovala ani jeden produkt s príchuťou inou ako tabak a neautorizovala žiadne fľaškové e-liquidy.

Desiatky výrobcov vape napádajú proces autorizácie FDA na federálnom súde.