FDA ได้ออกจดหมายเตือนเมื่อวานนี้ถึงผู้จัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์ vape สามราย สั่งให้พวกเขาลบ vape แบบใช้แล้วทิ้ง ที่ไม่มีการอนุญาตจาก FDA ออกจากเว็บไซต์การค้า จดหมายและ ข่าวประชาสัมพันธ์ของ FDA ที่แนบมาด้วย เป็นการโจมตีล่าสุดในสงครามที่ไร้ประโยชน์ของ FDA ต่อผลิตภัณฑ์ใช้แล้วทิ้ง.
“FDA มุ่งมั่นที่จะคอยติดตามวิวัฒนาการที่รวดเร็วของภูมิทัศน์ e-cigarette รวมถึงผ่านทรัพย์สินทางวิทยาศาสตร์ที่หลากหลายที่สามารถระบุผลิตภัณฑ์ที่มีความน่าสนใจสำหรับเยาวชนได้อย่างรวดเร็ว” Brian King ผู้อำนวยการของ FDA Center for Tobacco Products กล่าวในข่าวประชาสัมพันธ์.
การค้นหาของ Google ที่ล้ำสมัย
แต่แม้ว่าหน่วยงานจะอ้างว่าใช้เครื่องมือบังคับที่ล้ำสมัย แต่ดูเหมือนว่า FDA กำลังทำการค้นหาของ Google เพียงเพื่อหาสำหรับเว็บไซต์ที่เสนอแบรนด์ที่ FDA กังวลที่สุด สองในบริษัทที่ได้รับจดหมายเตือนเป็นผู้จัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์กัญชาที่มีสินค้า vape นิโคตินแบบดิบให้ขายเพียงเล็กน้อย บริษัททั้งสามแห่งตั้งอยู่ในแคลิฟอร์เนียทั้งหมด ได้แก่:
เหล่านี้ไม่ใช่ผู้จัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์นิโคติน vape ขนาดใหญ่ที่อาจจ้างทนายความและโต้แย้งการกระทำของ FDA ในศาล หน่วยงานดูเหมือนจะมุ่งเป้าไปที่บริษัทขนาดเล็กที่คาดว่าจะทิ้งผลิตภัณฑ์ที่ถูกเข้าใจโดยไม่มีข้อโต้แย้ง (อย่างน้อยหนึ่งในสามบริษัทได้ลบผลิตภัณฑ์ Elf Bar และ Esco Bar ออกจากแคตตาล็อกออนไลน์แล้ว).
บริษัทเหล่านี้ถูกอ้างถึงสำหรับการขาย Elf Bar/EBDESIGN, Esco Bar หรือ Puff Bar (หรือ Puff Max) ผลิตภัณฑ์ บริษัทที่สามนี้ถูกมุ่งเป้าไปในแทบทุกการบังคับใช้ของ FDA เกี่ยวกับ vape แบบใช้แล้วทิ้งในระยะหลัง.
สงครามของ FDA กับฐานที่ล่มสลายต่อผลิตภัณฑ์ใช้แล้วทิ้ง
กลางเดือนพฤษภาคม FDA สั่งให้จัดส่งผลิตภัณฑ์ Elf Bar และ Esco Bar ถูกกักกัน ณ จุดตรวจเข้า A สัปดาห์ต่อมา หน่วยงาน ส่งจดหมายเตือนถึงผู้ผลิต Esco Bar และ Breeze disposables สั่งให้พวกเขาถอดผลิตภัณฑ์ออกจากตลาด หลังจากการกระทำเหล่านั้นหกวัน FDA เตือนผู้ค้าปลีก 30 รายด้วยการขายผลิตภัณฑ์ Hyde และ Puff Bar ที่ไม่ได้รับอนุญาต ในวันที่ 22 มิถุนายน หน่วยงาน ส่งจดหมายเตือนถึง 170 ร้านค้า และ 19 ผู้ค้าปลีกออนไลน์ สำหรับการขายผลิตภัณฑ์ Elf Bar และ Esco Bar.
ความนิยมของ vape แบบใช้แล้วทิ้งเติบโตอย่างรวดเร็วหลังจากปี 2020 เมื่อ FDA ประกาศว่าจะ ให้ความสำคัญกับการบังคับใช้ต่อ products ที่ใช้ pod และ cartridge ในรสชาติที่ไม่ใช่ยาสูบและ menthol ในสองปีถัดจากการเปลี่ยนแปลงแนวทางบังคับใช้ disposable ครอบครอง 33 เปอร์เซ็นต์ของส่วนแบ่งตลาดผลิตภัณฑ์ vape ในร้านสะดวกซื้อ/สถานีบริการน้ำมัน.
FDA เผชิญแรงกดดันที่เพิ่มขึ้นในการลงโทษ vape แบบใช้แล้วทิ้งจากกลุ่มควบคุมยาสูบเช่น Campaign for Tobacco-Free Kids, สมาชิกสภาคองเกรส และโดยเฉพาะยักษ์ใหญ่ทางยาสูบ R.J. Reynolds ซึ่งผลิตภัณฑ์ e-cigarette Vuse ของพวกเขาแข่งขันโดยตรงกับ vape แบบใช้แล้วทิ้งในร้านค้า Reynolds ได้ เริ่มต้นแคมเปญหลายทาง ต่อต้านอุปกรณ์ยอดนิยม.
ตั้งแต่ FDA ให้สิทธิตนเองในการควบคุม e-cigarettes ในปี 2016 FDA ได้อนุญาตการตลาดให้กับอุปกรณ์ vape เพียงแค่แปดตัว (รวมถึงรีฟิลรสยาสูบ) หนึ่งในแปด (Vuse Ciro) ได้ถูกเลิกใช้เนื่องจากยอดขายต่ำและไม่มีของอื่นๆ ที่ได้รับความนิยม ทั้งหมดผลิตโดยผู้ผลิตที่เป็นเจ้าของโดยบริษัทยาสูบขนาดใหญ่.
FDA ยังไม่ได้อนุญาตการขายผลิตภัณฑ์ใดๆ ในรสชาติอื่นนอกจากยาสูบ และไม่ได้อนุญาตให้ขาย e-liquids ขวดใดๆ ที่ใช้ในอุปกรณ์ระบบเปิด ผู้ผลิต vape ขนาดเล็กและขนาดกลางหลายสิบรายได้ ท้าทายคำสั่งปฏิเสธการตลาดของหน่วยงาน( MDOs) ในศาลรัฐบาลกลาง.
เนื่องจากการขายบุหรี่ลดลง รัฐบาลของรัฐในสหรัฐอเมริกาและประเทศต่าง ๆ ทั่วโลกกำลังมองหาผลิตภัณฑ์วาโปร์เป็นแหล่งรายได้ใหม่จากภาษี
รายการของการห้ามรสชาติผลิตภัณฑ์การสูบไอและการห้ามขายออนไลน์ในสหรัฐอเมริกา รวมถึงการห้ามขายและครอบครองในประเทศอื่นๆ.
มองอย่างใกล้ชิดที่ PouchPoint ร้านค้าออนไลน์สำหรับซองนิโคตินที่มีราคาที่แข่งขันได้, มีการเลือกหลากหลาย, และประสบการณ์การช็อปปิ้งที่ราบรื่น.
การวิเคราะห์ที่เป็นไปได้และอิงตามข้อมูลเกี่ยวกับทิศทางของตลาด vape - และวิธีการจัดตำแหน่งธุรกิจของคุณให้ก้าวล้ำหน้ากว่าแนวทางกฎระเบียบและการเปลี่ยนแปลงในหมวดหมู่.
