FDA ได้ปฏิเสธคำขอจาก ตัวแทน. ราชา คริชนาโมธี เพื่อ ห้ามผลิตภัณฑ์การสูบไอชั่วคราว ในระหว่างที่มีการล่าช้าของกำหนดเส้นตายด้านกฎระเบียบที่เกิดจากวิกฤตโคโรนาไวรัส จากรัฐอิลลินอยส์ ซึ่งเป็นประชาธิปัตย์ ประธานคณะอนุกรรมการนโยบายเศรษฐกิจและผู้บริโภคของสภา ได้เรียกร้องในจดหมายวันที่ 1 เมษายน ถึงผู้บัญชาการ FDA Stephen Hahn.
ในปลายเดือนมีนาคม FDA ขอให้ศาลรัฐบาลกลางอนุญาตให้หน่วยงานสามารถ ให้การผลิต vaping ได้มีการเลื่อนเวลาเป็นสี่เดือน ในการส่งใบสมัครสำหรับผลิตภัณฑ์ยาสูบก่อนตลาด (PMTA) ยืดเวลาจนถึงวันที่ 9 กันยายน ผู้พิพากษาที่ ตั้งเวลาหมายกำหนด PMTA วันที่ 12 พฤษภาคม ได้แสดงความประสงค์ที่จะอนุญาตให้มีการเลื่อนเมื่อศาลอุทธรณ์ส่งคดีกลับมายังเขาเพื่อวัตถุประสงค์นั้น คำตัดสินจากศาลอุทธรณ์อาจออกมาได้ทุกวัน.
ตัวแทน คริชนาโมธี ขอให้ FDA มีการ ห้ามผลิตภัณฑ์การสูบไอ ในระหว่างการล่าช้าเป็นเวลา 4 เดือน โดยอ้างว่าการใช้บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์เพิ่มโอกาสที่ผู้ใช้จะเกิดภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงจากโคโรนาไวรัส หลักฐานสำหรับความเชื่อของเขาเป็นเพียงหนังสือบางๆ และอิงจากการศึกษาของหนูและเซลล์ที่เพาะเลี้ยง แต่หลักฐานที่ไม่ดีไม่ได้หยุดยั้งนักต่อสู้กับการสูบไอจากการ โปรโมทข้อเรียกร้องที่ไม่พิสูจน์อย่างดุเดือด.
FDA ไม่เพียงแต่ปฏิเสธคำขอของ คริชนาโมธี แต่ยังบอกคณะอนุกรรมการว่าจะไม่ระงับการอนุมัติ PMTA ที่อาจเกิดขึ้นในช่วงการแพร่ระบาด ตามที่มีการประกาศจากการแถลงข่าวของคณะกรรมการการกำกับดูแล.
“FDA ได้ปฏิเสธคำขอจากคณะอนุกรรมการให้เคลียร์ตลาดของบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ทั้งหมดในช่วงวิกฤตโคโรนาไวรัส แม้ว่าบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์จะอาจสร้างผลลัพธ์ของโคโรนาไวรัสที่แย่ลงก็ตาม” กล่าวในแถลงการณ์ “FDA แจ้งว่ายังไม่ได้มีการหารือเกี่ยวกับทางเลือกนี้เลย”
FDA ยังอธิบายกับคณะอนุกรรมการว่าจะระงับการบังคับให้ปฏิบัติตามกฎระเบียบด้านการขายปลีกชั่วคราวในระหว่างการแพร่ระบาดของโคโรนาไวรัส การตัดสินใจนั้น—ซึ่งทำขึ้นด้วยเหตุผลด้านความปลอดภัยในระหว่างการระบาดของไวรัส—ถูก แสดงในทวิตเตอร์จากคณะกรรมการการกำกับดูแลที่มีการควบคุมโดยพรรคประชาธิปัตย์ว่าเป็น “การทิ้งการห้ามบางส่วนที่ล่าช้ามานานเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์การสูบไอที่มีรส” ที่ใช้พ็อดและตลับ.
ข่าวนี้มาถึงเพียงสองวันหลังจากที่ FDA ได้แก้ไขท่าทีเกี่ยวกับการสูบไอและ COVID-19 ซึ่งเป็นโรคที่เกิดจากโคโรนาไวรัสใหม่ “การใช้บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์สามารถเปิดเผยปอดต่อสารเคมีที่เป็นพิษ แต่ยังไม่ทราบว่าการเปิดเผยเหล่านั้นจะเพิ่มความเสี่ยงต่อ Covid-19 หรือไม่” หน่วยงาน แจ้งกับ Bloomberg News จดหมาย แถลงการณ์อีเมลถึง Bloomberg News จากโฆษก FDA ในเดือนมีนาคมระบุถึงความแน่นอนมากขึ้นเกี่ยวกับความเสี่ยงของการสูบไอและ COVID-19.
ความคิดเห็นก่อนหน้านี้จาก FDA กระตุ้นให้เกิด จดหมายร้องเรียนจากอัยการสูงสุดของไอโอวา Tom Miller และกลุ่มนักวิทยาศาสตร์ ผู้เชี่ยวชาญด้านนโยบายสุขภาพ และนักรณรงค์ให้ลดอันตราย มิลเลอร์และเพื่อนร่วมงานเตือนหน่วยงานว่าการทำให้สูบไอลดลงจะทำให้คนจำนวนมากกลับไปสูบบุหรี่ ซึ่งการสูบบุหรี่นั้นก่อให้เกิด อันตรายที่พิสูจน์แล้ว ต่อต้านระบบภูมิคุ้มกันและอวัยวะสำคัญ.
“หาก FDA สามารถให้คำแนะนำที่ตรงไปตรงมาและชัดเจนที่วางสุขภาพของชาวอเมริกันล้านคนเป็นสิ่งสำคัญ” มิลเลอร์เขียน “และสิ่งนี้อ้างอิงจากข้อมูลพฤติกรรมและชีวการแพทย์ที่มั่นคง มันควรจะทำเช่นนั้น และเราจะยินดีต้อนรับการมีส่วนร่วมของหน่วยงาน หากอย่างไรก็ตาม การสื่อสารของมันเป็นแบบตามอำเภอใจและไม่ถูกต้อง มีการแพร่กระจายความกลัวและความสับสนโดยไม่มีพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์และผลที่ไม่สามารถคาดการณ์ได้ มันก็ควรจะดีกว่าหาก FDA และผู้คนในสื่อของมันไม่แสดงความคิดเห็นเพิ่มเติมในขณะนี้.”
เนื่องจากการขายบุหรี่ลดลง รัฐบาลของรัฐในสหรัฐอเมริกาและประเทศต่าง ๆ ทั่วโลกกำลังมองหาผลิตภัณฑ์วาโปร์เป็นแหล่งรายได้ใหม่จากภาษี
รายการของการห้ามรสชาติผลิตภัณฑ์การสูบไอและการห้ามขายออนไลน์ในสหรัฐอเมริกา รวมถึงการห้ามขายและครอบครองในประเทศอื่นๆ.
มองอย่างใกล้ชิดที่ PouchPoint ร้านค้าออนไลน์สำหรับซองนิโคตินที่มีราคาที่แข่งขันได้, มีการเลือกหลากหลาย, และประสบการณ์การช็อปปิ้งที่ราบรื่น.
การวิเคราะห์ที่เป็นไปได้และอิงตามข้อมูลเกี่ยวกับทิศทางของตลาด vape - และวิธีการจัดตำแหน่งธุรกิจของคุณให้ก้าวล้ำหน้ากว่าแนวทางกฎระเบียบและการเปลี่ยนแปลงในหมวดหมู่.
