Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã thông báo về bốn thành viên bỏ phiếu mới của Ủy ban Tư vấn Khoa học về Sản phẩm Thuốc lá (TPSAC) và đang tìm kiếm đề cử cho hai vị trí bổ sung.
Các cuộc bổ nhiệm mang lại những đại diện khoa học và công chúng mới cho một ủy ban tư vấn cho cơ quan về quy định thuốc lá, bao gồm các vấn đề liên quan đến sự phụ thuộc vào nicotine, rủi ro sản phẩm, và giảm thiệt hại thuốc lá. FDA đang chấp nhận đề cử cho các vị trí còn lại cho đến ngày 14 tháng 12.
Bốn thành viên bỏ phiếu mới được thông báo là Holger Behrsing, Ph.D.; Kim "Skip" Murray, đại diện cho công chúng; Margaret Nolan, M.D.; và Andrew A. Strasser, Ph.D. Họ có nền tảng bao gồm y học phòng ngừa, bệnh mãn tính, ngưng thuốc lá, độc học, sinh học tế bào, và truyền thông sức khỏe.
FDA cũng đã chỉ định Eric Ray Walker, Ph.D. làm đại diện không bỏ phiếu thay thế cho các nhà sản xuất thuốc lá. Các đại diện của ngành công nghiệp tham gia vào các cuộc thảo luận của ủy ban nhưng không bỏ phiếu về các đề xuất của nó.
TPSAC được thành lập theo Đạo luật Phòng chống Hút thuốc và Kiểm soát Thuốc lá năm 2009. Cấu trúc thành viên hợp pháp của ủy ban cung cấp cho 12 thành viên, bao gồm chín thành viên bỏ phiếu và ba đại diện ngành công nghiệp không bỏ phiếu. Các vị trí bỏ phiếu bao gồm bảy chuyên gia khoa học hoặc sức khỏe, một đại diện chính phủ, và một đại diện của công chúng.
Ủy ban xem xét các bằng chứng khoa học liên quan đến sản phẩm thuốc lá và tư vấn cho Ủy viên FDA về các câu hỏi quy định. Những trách nhiệm của nó bao gồm việc xem xét đơn xin sản phẩm thuốc lá giảm nguy cơ, đánh giá sự phụ thuộc vào nicotine, và xem xét các tác động tiềm tàng đối với sức khỏe cộng đồng của các sản phẩm thuốc lá.
Các trách nhiệm đó kéo dài ra ngoài thuốc lá. Vào tháng Giêng, TPSAC xem xét các đơn xin giảm nguy cơ cho các gói nicotine ZYN, do Swedish Match USA nộp. Các đơn xin liên quan đến các sản phẩm chứa 3 hoặc 6 miligam nicotine.
Các đề xuất của ủy ban chỉ mang tính chất tư vấn, không ràng buộc. FDA giữ quyền quyết định về các quyết định quy định, bao gồm việc các nhà sản xuất có thể tiếp thị sản phẩm với các tuyên bố về giảm rủi ro sức khỏe hay không.
Thành phần của TPSAC rất quan trọng đối với các nhà sản xuất và người tiêu dùng vì các thành viên đánh giá các bằng chứng có thể ảnh hưởng đến cách tiếp cận của FDA đối với sản phẩm thuốc lá và nicotine. Chuyên môn về nghiện, độc học, và giảm thiệt hại có thể đặc biệt thích hợp khi so sánh rủi ro của thuốc lá với các lựa chọn thay thế không cháy.
Theo thông báo ngày 14 tháng 10, các ứng viên cho hai vị trí còn lại có thể tự đề cử mình hoặc được đề cử bởi cá nhân hoặc tổ chức. FDA đang tìm kiếm các chuyên gia có kinh nghiệm trong các lĩnh vực ung thư, hô hấp, tim mạch, độc học, dược lý, nghiện, kỹ thuật, hoặc các lĩnh vực liên quan.
Các thành viên được chọn có thể phục vụ nhiệm kỳ lên đến bốn năm. Các đề cử nhận được sau ngày 14 tháng 12 sẽ được xem xét cho các vị trí trống trong tương lai.
Các cuộc bổ nhiệm và đề cử mới nhất sẽ giúp xác định những quan điểm khoa học nào được đại diện khi ủy ban xem xét quy định về thuốc lá và nicotine tiếp theo.
CBG (cannabigerol) là mẹ của tất cả các cannabinoids, bao gồm CBD và THC. Tìm hiểu thêm về hoa CBG, tác dụng của nó, các giống, và liệu nó có thể khiến bạn phê không.
Tìm hiểu xem bạn phải bao nhiêu tuổi để mua gói caffeine, bao gồm các hạn chế độ tuổi liên bang và tiểu bang, chính sách của nhà bán lẻ, và quy định cho người vị thành niên.
Hãy tìm hiểu xem liệu các gói caffeine có an toàn hay không, bao gồm các tác dụng phụ tiềm ẩn, giới hạn caffeine, các rủi ro về sức khỏe răng miệng, và ai nên tránh chúng.
Do doanh số thuốc lá giảm, các chính phủ tiểu bang ở Mỹ và các quốc gia trên thế giới đang tìm kiếm các sản phẩm hơi nước như một nguồn thu thuế mới.
