在今天发布的FDA回应中，针对12月对机构烟草监管部门的批评报告，FDA烟草产品中心主任布赖恩·金（Brian King）与独立电子烟行业的代表坐下来，回答了关于机构对电子烟产品及使用者的处理方式的问题。
此次Zoom活动名为“美国电子烟的未来：与FDA的布赖恩·金博士的对话”，由美国蒸汽制造商协会（AVM）组织，AVM副总裁艾莉森·博赫纳（Allison Boughner）和立法与外事主任格雷戈里·康利（Gregory Conley）担任主持人。电子烟倡导者尼克“格林”·格林（Nick “Grimm” Green）在他的YouTube频道上进行了同步直播。
金：不再有青少年流行病，但入口是真实的
这是金第一次公开与电子烟倡导者对话，但他丝毫没有感到紧张。事实上，金在讲话时非常自如，以至于几乎无法想象他在正常对话中不插入法律声明和重复承诺“遵循科学”。
您可以观看完整的活动（如上所示），但除非您算上金声称他在FDA任职近八个月中从未使用“流行病”一词来描述青少年电子烟模式，否则无新进展。
他坚持认为有“强有力的证据”表明一些青少年从电子烟实验转向吸烟，并且即使是不频繁的青少年电子烟使用者也显示出“依赖的迹象”。
他捍卫了药物战争风格的青少年信息传播，称这些信息在播出前后“经过严格评估”，并有效接触青少年。
所有未经授权的电子烟产品均为“非法”
金表示，通常来说，成年从吸烟完全转向电子烟的人健康状况改善——并承认已有数百万人转变——但他仍坚持认为有些电子烟产品比其他产品更具风险。在康利的追问下，金拒绝列举哪些电子烟存在与香烟相当的风险。
他还巧妙地回避了对博赫纳关于FDA在健康公平方面的新承诺与纽约东哈莱姆一家小电子烟店被迫关闭、顾客返回香烟的情况之间的关系的问题。
关于FDA在电子烟方面的信息传播，金声称该机构研究了如何准确地向吸烟的成年人传达“风险连续性”，但由于2018年青少年电子烟使用的增加，该工作已被推迟。他表示，CTP计划在未来为成年人制定信息传播，以解释尼古丁产品之间的差异。
当被问及电子烟店的关闭时，金表示FDA并不是在针对小型或大型企业，而只是简单地执行法律。
— 盖·本特利（Guy Bentley） (@gbentley1) 2023年2月24日
金表示，如果青少年电子烟使用持续下降，FDA电子烟产品授权的标准可能会放宽，但未提供具体细节或时间表。他继续坚称，昂贵的科学试验并不是授权所必需的——尽管没有产品在没有这些试验的情况下获得授权。
当被问及他更希望成年人从合法还是非法来源购买产品时，金表示这“取决于您如何定义非法来源”。就CTP监管者而言，金表示，“任何在市场上未经[FDA]授权的产品都是非法的。”
FDA已授权七种不受欢迎的电子烟设备和其相关的香烟味补充品——但自2022年7月金担任CTP主任以来，没有新产品获得授权。
布赖恩·金的反电子烟历史
金，前疾病控制与预防中心（CDC）员工，于FDA专员罗伯特·卡利夫（Robert Califf）任命下，于去年7月接替长任CTP主任的密奇·泽勒。
自2010年获得纽约州立大学布法罗分校的流行病学博士学位后，直到被卡利夫任命为CTP主任，金仅在CDC工作。他在CDC的吸烟与健康办公室（OSH）内从流行病学情报服务官升迁至高级科学顾问，然后在2015年晋升为OSH研究转化副主任，这是他在CDC的最后一份工作。
尽管金缺乏使他有资格担任FDA职务的监管或管理经验，但他确实有与电子烟对立的历史，包括与反烟组织如真相倡导（Truth Initiative）和彭博慈善事业（Bloomberg Philanthropies）的频繁合作。
金被认为负责为CDC命名由于2019年劣质THC烟弹传播而导致的肺部损伤。这个名称——“与电子烟或电子烟产品使用相关的肺部损伤（EVALI）”——暗示商业尼古丁电子烟产品（电子烟）在某种程度上对导致几乎70位美国大麻电子烟使用者的伤亡负有部分责任。没有尼古丁电子烟设备曾与“EVALI”病例有关，而疫情在非法大麻加工者停止将大麻油与有毒的维生素E醋酸混合以提高利润后，减缓并最终停止。
在那场危机期间，CDC领导层允许金向记者发表讲话，他做出了几项怪异和推测性的评论。例如，他在一次新闻发布会上暗示，像“EVALI”这样的肺部损伤可能是自十多年前尼古丁电子烟问世以来就已发生，但流行病学家可能错过了证据。
金合著了大量关于电子烟和其他低风险尼古丁产品使用的偏见文章和科学论文。他曾撰写或批准一篇CDC文章，声称一种称为滴管的电子烟风格涉及直接将电子液体倒在已加热的线圈上。在一篇新闻稿中，他曾故意错误解读他的研究，以表明许多JUUL设备比实际流通的数量多。
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