Производителите на вейпинг трябва да подадат заявки за предварителен пазарен контрол на тютюневи изделия (PMTAs) в срок от 10 месеца или да премахнат продуктите си от пазара, според заповед, издадена днес от федералния окръжен съдия Пол У. Грим.
Съдията отмени указанията на FDA от 2017 г. през май, съгласявайки се с ищците, че крайният срок на агенцията за PMTA през 2022 г. (който удължава срока за подаване на заявленията от 2018 г.) е бил издаден без да се спазва процедурата за изготвяне на правила, предвидена от Закона за административните процедури, и че четиригодишното забавяне, което FDA предостави на производителите на вейпинг, е "толкова крайно, че се равнява на отказ от законовите им задължения."
В своя 12-страничен ред съдията заяви, че производителите, които подадат заявление в срок от 10 месеца—до 11 май 2020 г.—ще могат да оставят продуктите на пазара за до една година, докато FDA разглежда заявленията. Той също така каза, че FDA може да освободи продукти от изискванията за заявления "по основателна причина," на случайна база.
FDA сега има 30 дни да подаде известие за обжалване и да поиска от Четвъртия окръжен апелативен съд да задържи (отложи) решението на Грим по време на обжалването. Много наблюдатели в индустрията смятат, че FDA и Министерството на правосъдието ще оспорят решението, защото то узурпира правомощия, предоставени на изпълнителната власт на правителството.
Други смятат, че FDA няма да обжалва, тъй като решението на съдията ще постигне това, което агенцията е търсила от самото начало: да сведе индустрията на вейпинг до няколко големи компании (главно тютюневи компании).
В изявление, действащият комисар на FDA Нед Шарплес изглежда посочи, че FDA може да не обжалва. "Днешното решение е важна стъпка напред за общественото здраве и валидира ангажимента на FDA да ускори прегледа на тези продукти, особено на тези, които са най-привлекателни за младежите," каза Шарплес.
Нито един производител на вейп не е подал PMTA, заради прекомерните разходи за изследвания и анализи, изисквани (оценени на над 1 милион долара на заявление). Освен това, FDA не беше публикувала дори окончателни указания за производителите до миналия месец, когато го направи под натиска на съдия Грим.
Нищо в документа с указания на FDA не предостави надежда за малките производители. Би било безумие да се залагат милиони долари на заявления, които най-вероятно няма да отговорят на високите изисквания за доказване, че продуктите са "подходящи за защита на общественото здраве."
Искът срещу FDA беше подаден през март 2018 г. от група ищци, включваща Американската академия по педиатрия (AAP), Мрежата за действия на Американското онкологично дружество, Американската асоциация на сърцето, Американската асоциация по респираторни заболявания, Кампанията за деца без тютюневи изделия и Инициативата за истина.
Поради намаляване на продажбите на цигари, държавните правителства в САЩ и страните по света търсят vapor продукти като нов източник на данъчни приходи.
Списък на забраните за аромати на продукти за вейпинг и забраните за онлайн продажби в Съединените щати, както и забраните за продажба и притежание в други страни.
По-близък поглед към PouchPoint, онлайн магазин за никотинови пouches, предлагащ конкурентни цени, широк избор и приятно пазаруване.
Практичен, основан на данни анализ за това накъде се движи пазарът на вейпове—и как да позиционирате бизнеса си преди регулаторни и категориялни промени.
