Групи против пушенето на вейпинг съдаят FDA, за да принудят агенцията да наложи първоначалния си срок за всички вейпинг продукти да преминат през предварителен преглед. Първоначалният срок беше 8 август 2018 г.
Седем организации и пет индивидуални педиатри подават иск в Oкръжния съд на САЩ в Мериленд, като твърдят, че четиригодишното отлагане на срока за подаване на предварителни тютюневи заявления (PMTA) от страна на FDA надхвърля правомощията й съгласно Закона за предотвратяване на пушенето в семейството и контрол на тютюна.
FDA обяви миналия юли, че отлага срока до 8 август 2022 г. Забавянето позволява на продуктите, които вече са били налични за продажба на 8 август 2016 г., да останат на пазара без да искат разрешение до новия срок през 2022 г.
Ищеците са:
- Американска академия по педиатрия
- Мерилендска глава — Американска академия по педиатрия
- Американска асоциация за борба с рака
- Американска асоциация за сърце
- Американска асоциация за белите дробове
- Кампания за безтютюневи деца
- Инициатива True
Всички други части от Правилото на FDA за оценка, които влязоха в сила през 2016 г., останаха в сила; просто крайният срок за подаване на PMTA се промени. Но според исковците по делото, отлагането на срока за PMTA освободи потоп от продукти, привлекателни за деца, предназначени да подмамят "нашите деца" (както казва Мери Матюс Майърс) в зависимост. И номер едно виновник, разбира се, е JUUL.
Всеки ден, вейп магазините и другите малки вейп бизнеси вземат решения за подписване на наемни споразумения, разширяване и наемане на служители.
“Необходимостта FDA да прегледа електронните цигари, които са на пазара, е подчертано от последния ръст в популярността на JUUL, която стана най-продаваната марка електронни цигари и се съобщава, че е широко използвана от тийнейджъри,” казва прессъобщението от Кампанията за безтютюневи деца, от името на ищеците.
“Според широко разпространени новинарски статии,” добавя прессъобщението, “доклади от учители и документирани публикации в социалните медии, електронните цигари JUUL станаха много популярни сред гимназистите и студенти в колежи (вижте докладите на The Boston Globe, Pittsburgh Post-Gazette, NPR и WJLA TV в Вашингтон, DC). Независимо от тези доклади, FDA не е предприела действия по отношение на JUUL.”
“Новинарските репортажи за „епидемия“ от тийнейджъри, ползващи JUUL, не съвпадат с популационни проучвания, които показват, че редовната употреба на тези продукти от никога непушачи е много ниска,” каза социологът Амелия Хауърд от Университета на Уотерлоо (Онтарио) в последната статия на Vaping360 за juuling. “Историите за juuling имат класическите характеристики на морална паника: широкоразпространен страх, основан на преувеличен риск.”
С изключването на поправката на Коула-Бишоп от окончателния общ бюджетен законопроект от Сената и неясния изход от множество дела срещу FDA от организации за вейпинг, връщането към крайния срок на 8 август 2018 г. за подаване на PMTA-та всъщност би унищожило американската независима вейпинг индустрия.
Ако FDA оспори делото, ще отнеме месеци или години да бъде решено — така че вероятно няма шанс за възстановяване на срока от 2018 г. Но несигурността относно това какво може да се случи ще доведе до щети сама по себе си. Всеки ден магазините за вейпинг и други малки вейпинг бизнеси взимат решения за подписване на наеми, разширяване и наемане. FDA вече сигнализира за намерението си да разследва нелегални продукти.
И многопластовият план на FDA за преобразуване на пазара на никотин не предлага никаква утеха. Предложението за намаляване на никотина в цигарите идва с предложение за елиминиране на течни никотинови продукти. Уведомлението на агенцията за вкусовете на e-желета е дори по-лошо. Ясно е, че е насочено към елиминиране на повечето продукти за вейпинг.
Комисарят на FDA Скот Готлиб защити действията на своята агенция в Twitter във вторник, но това е разсейване, което вероятно би искал да избегне. Лобито за контрол на тютюна е мощно и упорито.
Кой няма да бъде засегнат, ако това дело успее? Цигарената индустрия. Техният основен продукт е дядо на пазара и е печеливш до невярване. Те разполагат с адвокати и пари, за да държат всяка схема за намаляване на никотина на разстояние в продължение на години. Във всеки случай, FDA и цялата структура за контрол на тютюна се нуждаят от цигари.
След все пак, кой финансира Центъра за тютюневи продукти на FDA? Правилно — 100 процента от операциите на центъра се финансират от такси за потребители на тютюневи компании. Philip Morris вече има PMTA и модифицирани заявления за риск за своето устройство IQOS heat-not-burn, а British American Tobacco/RJ Reynolds скоро ще последва с Glo.
Вейпинг компанията, която вероятно най-вероятно има парите, знанието и способността да успее чрез PMTA маршрута — JUUL Labs — е обект на масова атака, проведена от същите групи, които подават това дело. Tobacco-Free Kids’ Мат Майерс и неговите приспособления не искат отворената система за вейпинг и бутилирано e-желе да останат достъпни, а затворената система, като JUUL, която е явно насочена към предоставяне на алтернатива за пушачи на възрастни, също е неприемлива. Какво друго има?
„Гарантирате, че ще убиеш всички нови продукти и отново ще предпочитаме цигарата, която е безспорно най-смъртоносният от всички тютюневи продукти“, каза емерит-професор по обществено здраве в Университета на Мичиган Кенет Уорнър на BuzzFeed News.
Съобщението към вейпинг индустрията е ясно: моля, умрете бързо и гният в ада.

Поради намаляване на продажбите на цигари, държавните правителства в САЩ и страните по света търсят vapor продукти като нов източник на данъчни приходи.
Списък на забраните за аромати на продукти за вейпинг и забраните за онлайн продажби в Съединените щати, както и забраните за продажба и притежание в други страни.
По-близък поглед към PouchPoint, онлайн магазин за никотинови пouches, предлагащ конкурентни цени, широк избор и приятно пазаруване.
Практичен, основан на данни анализ за това накъде се движи пазарът на вейпове—и как да позиционирате бизнеса си преди регулаторни и категориялни промени.

















