এফডিএ চারটি ছোট ভেপ কোম্পানির বিরুদ্ধে $19,000 জরিমানা দাবি করছে।

প্রথমবারের মতো, FDA চারটি ছোট ভেপিং ব্যবসার বিরুদ্ধে নাগরিক টাকা জরিমানা মোকদ্দমা দায়ের করেছে, অভিযোগ করে যে তারা FDA সতর্কতা পত্র পাওয়ার পরে ই-লিকুইড বিক্রি চালিয়ে গেছে।

ফুড, ড্রাগ, ও কসমেটিক অ্যাক্ট (যার একটি অংশ মাদক নিয়ন্ত্রণ আইন) তামাক পণ্যের সাথে সম্পর্কিত একক লঙ্ঘনের জন্য সর্বাধিক নাগরিক টাকা জরিমানা (CMP) $19,192 এর ব্যবস্থা করে। এজেন্সিটি আজ নামকৃত চারটি কোম্পানির জন্য সর্বাধিক জরিমানা দাবি করছে। তারা হলো:

চারটি ভেপিং কোম্পানি দক্ষিণে অবস্থিত, এবং দেখা যাচ্ছে যে এগুলি একটি আউটলেটের খুচরা ব্যবসা যা নিজস্ব ই-লিকুইড উৎপাদন করে এবং সাইটে বিক্রি করে। চারটি কোম্পানিই 2021 বা 2022 সালের শুরুতে অUnauthorized পণ্য বিক্রির জন্য সতর্কতা পত্র পেয়েছিল, কিন্তু পরবর্তী FDA অনসাইট পরিদর্শন নিশ্চিত করে যে তারা নিষিদ্ধ পণ্য বিক্রি চালিয়ে গেছে, FDA অভিযোগ বলছে।

উল্লিখিত দুইটি কোম্পানি (BAM Group এবং Great American Vapes) পূর্ববাজারের তামাক আবেদন (PMTAs) দাখিল করেছে যা প্রথম তরঙ্গের মধ্যে প্রত্যাখ্যাত হয়েছিল মার্কেটিং অস্বীকৃতি আদেশ (MDOs) 2021 সালের শেষ গ্রীষ্মে। গ্রেট আমেরিকান ভেপস তিনটি কোম্পানির মধ্যে একটি ছিল যা প্রথম দিন MDO পেয়েছিল যখন FDA এই আদেশগুলি দিতে শুরু করে।

কোম্পানিগুলি 30 দিনের মধ্যে সাড়া দিতে হবে, এবং তারা জরিমানা পরিশোধ করতে পারে, একটি সমঝোতা চুক্তিতে প্রবেশ করতে পারে, অভিযোগের প্রতি তাদের উত্তর দাখিল করার জন্য সময় বাড়ানোর অনুরোধ করতে পারে, অথবা একটি উত্তর দাখিল করতে পারে এবং শুনানির জন্য আবেদন করতে পারে। 30 দিনের মধ্যে সাড়া না দেওয়া কোম্পানিগুলি, FDA অনুযায়ী, “সম্পূর্ণ জরিমানা পরিমাণ আরোপের জন্য একটি ডিফল্ট আদেশের ঝুঁকি নেয়।”

অভিযোগগুলি ফেব্রুয়ারি 15 তারিখে দায়ের করা হয়েছিল, কিন্তু আজ ঘোষণা করা হয়েছে, একটি ঝাপসা প্রেস রিলিজ এবং ব্রায়ান কিং, FDA টোব্যাকো প্রোডাক্টস সেন্টার (CTP) পরিচালক থেকে বিবৃতি সহ। কিং শুক্রবার, ফেব্রুয়ারি 24, আমেরিকান ভেপর ম্যানুফ্যাকচারার্স অ্যাসোসিয়েশন (AVM) দ্বারা অনুষ্ঠিত একটি পাবলিক ইভেন্টে ভেপিং ভোক্তা এবং ভেপিং শিল্পের প্রতিনিধিদের কাছ থেকে প্রশ্নের উত্তর দেওয়ার সময়সূচী করেন।

“অবৈধ তামাক পণ্য তৈরি বা বিক্রি করার জন্য নির্মাতা প্রতিষ্ঠানগুলিকে দায়বদ্ধ করা FDA এর শীর্ষ অগ্রাধিকার,” কিং বলেছেন FDA প্রেস রিলিজে। “আমরা আইনের কার্যকর রূপ দিতে আমাদের কর্তৃপক্ষের সম্পূর্ণ পরিধি ব্যবহার করার জন্য প্রস্তুত—বিশেষত তাদের বিরুদ্ধে যারা এজেন্সির দ্বারা সতর্ক করা হওয়ার পরে আইনের লঙ্ঘন চালিয়ে গেছে।”

গত অক্টোবরে, FDA ন্যায়বিচার বিভাগের সাহায্য নিয়েছিল ছয়টি ছোট ভেপ কোম্পানির বিরুদ্ধে নিষেধাজ্ঞা চান যা সংস্থা বলেছে তারা হয়তো সতর্কতা পত্রের প্রতি প্রতিক্রিয়া জানায়নি অথবা সতর্কতা পত্রের স্বীকৃতি দেওয়ার পরে ব্যবসা চালিয়ে যেতে অস্বীকার করেছে।

FDA বলেছে যে এটি 2021 সালের জানুয়ারী থেকে “তামাক পণ্য” বিক্রি করা কোম্পানির উপর 550 টিরও বেশি সতর্কতা পত্র জারি করেছে—সাধারণত ছোট ই-লিকুইড উৎপাদক যেমন আজকের উদ্ধৃত কোম্পানিগুলি। এজেন্সির মতে, বেশিরভাগ সতর্কতা চিঠি প্রাপ্ত ব্যক্তি তাদের পণ্য বাজার থেকে সরিয়ে নিয়েছে।

“ছোট দেশীয় উৎপাদকদের ধ্বংস করা কিছুই করবে না বৃদ্ধ বয়স্ক ভোক্তার তামাক-ফ্লেভর বাদ দেওয়া সুরক্ষিত পণ্যগুলির জন্য চাহিদা পরিবর্তন করতে,” AVM এর ভাইস প্রেসিডেন্ট অ্যালিসন বাঘনার আজকের FDA কর্মের প্রতি সাড়া দিয়ে বলেছেন। “এটি কারণ 12 থেকে 18 মিলিয়ন আমেরিকান বড়রা ভেপিং করে এবং বেশিরভাগই অ-তামাক স্বাদ পছন্দ করে। FDA এর এই নির্বোধ পদ্ধতি ব্যর্থ মাদক যুদ্ধের কৌশল এবং বর্তমান বিজ্ঞানকে ব্যাপক অবহেলা করে যা ভেপিংকে সিগারেটের তুলনায় ব্যাপকভাবে নিরাপদ এবং ধূমপান ছাড়ার সবচেয়ে কার্যকর উপায় হিসাবে প্রমাণিত করে।”

যখন FDA ভেপিং পণ্যের উপর নিয়ন্ত্রক কর্তৃত্ব প্রদান করেছিল 2016 সালে, সংস্থাটি সাতটি জনপ্রিয় ভেপিং ডিভাইস (এবং প্রতিটির জন্য তামাক-ফ্লেভার রিফিল) যুক্তরাষ্ট্রে বিক্রির অনুমতি দিয়েছে। কোটি কোটি ভেপিং পণ্যের জন্য PMTAs—প্রধানত বোতলবন্দী ই-লিকুইড—এজেন্সি দ্বারা প্রত্যাখ্যাত হয়েছে।