মৃত্যুর শেষ তারিখ ২০২২ পর্যন্ত স্থগিত করা হয়েছে

একটি নাটকীয় ঘোষণার মধ্যে, শুক্রবার সকালে, FDA কমিশনার ডॉ. স্কট গটলিব ২০১৮ থেকে ২০২২ সাল পর্যন্ত ধরে দিশা নিয়মে ভবিষ্যতের PMTA জমা দেওয়ার সময়সীমা পিছিয়ে দিয়েছেন, এবং সংস্থার দ্বারা তামাক, ধূমপান এবং নিকোটিনের সম্পূর্ণ পুনঃবিবেচনার প্রতিশ্রুতি দিয়েছেন।

তবে এই স্থগিতাদেশ ঊর্ধ্বতন বাজারজাত করা ভ্যাপর পণ্যের বিক্রি বাধাহীনভাবে অন্তত চার বছর ধরে চলমান রাখবে, যা ভ্যাপিং শিল্পকে একটি নতুন আইন প্রণয়নের কৌশলে কাজ করার জন্য কিছু অবস্থান দেবে, এবং সম্ভবত নতুন FDA পরিকল্পনার উপর কিছু মতামত দেওয়ার সুযোগ দেবে।

ভিডিওটি এখানে দেখুন।

অথবা এখানে বক্তৃতার পূর্ণ পাঠটি পড়ুন.

এটি ভ্যাপর ব্যবসাগুলিকে — বিশেষ করে ভ্যাপ শপগুলিকে — বৃদ্ধি এবং পুনঃবিনিয়োগ করার জন্য আত্মবিশ্বাস দেবে। ছোট এবং মাঝারি আকারের ভ্যাপর ব্যবসাগুলি যারা ভ্যাপিং আন্দোলনের হৃদয় উপস্থাপন করে, FDA-এর পদক্ষেপে মারাত্মকভাবে ক্ষতিগ্রস্ত হয়েছে।

কমিশনার সিগারেটে নিকোটিন কমানোর কথা বলেছেন, যা তামাক নিয়ন্ত্রণের কিছু অংশের মধ্যে অনেক সময় জনপ্রিয়। অত্যন্ত কম নিকোটিনের সিগারেট (VLNC's) এর সম্ভাবনা এবং উচ্চ-নিকোটিনের ভ্যাপে উপলব্ধতার সংমিশ্রণটি কঠোর তামাক নিয়ন্ত্রণের উগ্রপন্থীদের তৈরি একটি কৌশল হিসেবে ধরার একটি বুদ্ধিমান উপায় হতে পারে যা ই-সিগarette এবং তামাকের ক্ষতি হ্রাসের এন আর রেগুলেটরি মিশ্রণে রেখে দেয়। অথবা এটি সম্ভবত খুব বুদ্ধিমান, এবং একটি জটিল বিতর্ক উন্মোচিত করবে যা কোথাও নিয়ে যাবে না।

এখানে ভেপারদের কিছু প্রধান উদ্বেগ রয়েছে এবং সেগুলি কিভাবে মোকাবিলা করা হয়েছে:

স্বাদ

স্বাদের বিষয়টি সামনের সারিতে রয়েছে, যেহেতু এটি বিরুদ্ধে ভ্যাপিং লবির সবচেয়ে বড় বর্তমান কথার পয়েন্ট। "জনস্বাস্থ্যকে সুরক্ষিত করার জন্য কীভাবে সবচেয়ে ভালভাবে রক্ষা করা যায় তা আরো অনুসন্ধান করার জন্য, সংস্থাটি শিশুদের প্রতি আকর্ষণীয় স্বাদগুলি নিয়ন্ত্রণের সাথে সম্পর্কিত বিভিন্ন গুরুত্বপূর্ণ বিষয়গুলি নিয়ে জনসাধণের দৃষ্টি আকর্ষণ করবে," বলছে FDA প্রেস বিজ্ঞপ্তি.

বাস্তবে, ভ্যাপর পণ্যের উপর নিয়ম শিথিল করার কোন উপায় নেই তামাক নিয়ন্ত্রণের উগ্রপন্থীদের সবচেয়ে উদ্বেগিত বিষয়গুলি মোকাবেলা না করে। যদি তারা আলোচনায় সমস্ত দিক থেকে বাদ পড়ে, তাহলে পুরো প্রক্রিয়াটি সবচেয়ে খারাপ ধরনের রাজনৈতিক তাত্ত্বিক হয়ে যাবে, যেখানে প্রতিটি পরবর্তী প্রশাসন নিয়মাবলীগুলি বাতিল এবং পুনর্গঠন করবে।

স্বাদের উপর মনোযোগ অনেককেই উদ্বিগ্ন করবে — এবং সম্ভবত সঠিকভাবেই। কিন্তু FDA প্রেস বিজ্ঞপ্তি বিশেষভাবে উল্লেখ করে যে মন্তব্যগুলি শুধু এই সম্ভাবনার উপর নয় যে স্বাদগুলি শিশুদের পণ্যগুলি চেষ্টা করতে প্রলুব্ধ করে, বরং স্বাদগুলির সম্ভাব্য ক্ষমতাও শিশুদের "ক্রিয়াকলাপে কম ক্ষতিকর নিকোটিন পরিবহনের" দিকে সাহায্য করতে পারে।

সময়সীমা

যে সময়সীমাগুলি ইতিমধ্যে পেরিয়ে গেছে সেগুলি প্রভাবিত হবে না। বয়সের প্রয়োজনীয়তা একই থাকবে। এবং কিছু ভবিষ্যত সময়সীমাও প্রভাবিত হবে না, যেমন "প্রয়োজনীয় সতর্কতা বক্তব্য, উপাদানের তালিকা, স্বাস্থ্য নথি জমা, ক্ষতিকারক এবং সম্ভাব্য ক্ষতিকারক উপাদানের রিপোর্ট, এবং পরিবর্তিত ঝুঁকি দাবি অপসারণ।"

প্রধান পরিবর্তন হচ্ছে ৮ নভেম্বর, ২০১৮ এর সময়সীমা যা বাজারে ইতিমধ্যেই থাকা পণ্যের জন্য প্রি-মার্কেট তামাক আবেদন (PMTA) জমা দেওয়ার জন্য। এখন এই তারিখ ৮ আগস্ট, ২০২২।

পণ্যের মান

ভ্যাপার এবং ভ্যাপ শিল্পের মধ্যে দ্যেমিং প্রক্রিয়া সংক্রান্ত অভিযোগগুলির মধ্যে একটি হল FDA-এর প্রস্তুতকারকদের কাছ থেকে কি প্রত্যাশা করে তার অভাব। এটি শীঘ্রই সমাধান করা হতে পারে।

"এই বড় নীতি বিষয়গুলির সাথে মিলিয়ে, FDA প্রত্যাশা করে যে প্রোডাক্ট পর্যালোচনা প্রক্রিয়াটিকে প্রস্তুতকারকদের জন্য আরো কার্যকর, পূর্বনির্ধারিত, এবং স্বচ্ছ করে তুলবে, এ while এছাড়াও সংস্থাটির জনস্বাস্থ্য মিশনকে রক্ষা করবে," প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে বলেছেন।

"অন্যান্য বিষয়ের মধ্যে, FDA উদ্দেশ্যে রয়েছে নিয়ম প্রকাশ করা যা নির্দেশ করে কি তথ্য সংস্থাটি প্রি-মার্কেট তামাক আবেদন (PMTAs), পরিবর্তিত ঝুঁকির তামাক পণ্য (MRTP) আবেদনের পাশাপাশি প্রতিবেদনগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত করতে প্রত্যাশা করে, যাতে উল্লেখযোগ্য সমর্থনের (SE) প্রদর্শন করতে। FDA এছাড়াও পরিকল্পনা করেছে PMTAs কি ভাবে পর্যালোচনা করবে সে বিষয়ে গাইডলাইন চূড়ান্ত করতে।"

সংস্থাটি "পণ্যগুলিতে "জানা ঝুঁকি" পরিচালকসমূহ" নির্ধারণের জন্য শীঘ্রই নির্দেশিকা দেয়ার প্রতিশ্রুতি দিয়েছে, যেমন ব্যাটারি এবং শিশুদের "তরল নিকোটিনের" মুখোমুখি হওয়া।

এটি কি উত্তর যা আমরা অপেক্ষা করছি?

ভ্যাপিং শিল্প এবং ভোক্তাদের পক্ষে মতবাদীরা গত বছর দ্যেমিং নিয়ম ঘোষণার পর অত্যন্ত কঠোর পরিশ্রম করেছেন। এটি এমন একটি যুদ্ধ যা বিভিন্ন দিক থেকে লড়া হয়েছে — কংগ্রেস এবং রাজ্য সভাগুলো, আদালতে, এবং সংবাদমাধ্যমে।

এই ঘোষণা এবং আসন্ন বিশদগুলি অনেক মানুষের জন্য স্বস্তি নিয়ে আসবে। কিন্তু এটি সত্যিকার অর্থেই নতুন একটি শুরুর শুরু। ভ্যাপার এবং তাদের সহযোগীদের জনসাধণের কাছে স্বীকৃতিতে গুরুত্ব সহকারে অগ্রসর হতে হবে। এবং এটি ঘটতে হবে যখন আমরা এই নতুন FDA নীতিকে গঠন করতে যুদ্ধ করতে থাকি।

গটলিবের পরিকল্পনা জটিলভাবে সকল মানুষের জন্য সকল কিছুর চেষ্টা করে, বিভিন্ন বিপরীত স্বার্থ থেকে সমর্থন পেতে। সেই কৌশলটি প্রায়শই ব্যর্থ হয়, কারণ পরিকল্পনাটি সবার জন্য идеал উত্তর হতে পারে না। তামাক নিয়ন্ত্রণের উগ্রপন্থীরা দ্যেমিং প্রয়োগের বিষয়ে দেরির বিরুদ্ধে অভিযোগ করবেন এবং এটিকে তামাক শিল্পের প্রতি একটি উপহার হিসেবে দেখবেন। সিগারেট প্রস্তুতকারকরা কম নিকোটিন সিগারেটের বিষয়ে গভীর মনোভাবের বিরোধিতা করবে।

এবং ভ্যাপিং শিল্প একই উদ্বেগগুলোর মুখোমুখি হবে যেগুলো তারা এখন অনুভব করছে। শিশুদের প্রতি আকর্ষণীয় স্বাদগুলোর বিষয়ে কথা বলতে গিয়ে কি সেরা কাজ করে এমন পণ্যের উপর নিষেধাজ্ঞা আসবে? যদি স্বাদের প্রাপ্যতা ব্যাপকভাবে কমে যায়, তবে এটি তাদের সীমিত বৈচিত্র্যের সাথে বৃহৎ বিতরণ নেটওয়ার্কের কারণে তামাক কোম্পানিগুলির পক্ষে সুবিধাজনক।

বাস্তবিকভাবে, FDA থেকে একটি বিরতি প্রায় নিশ্চিতভাবেই বোঝায় যে রাজ্য এবং স্থানীয় স্তরে চ্যালেঞ্জগুলি তীব্র হবে। FDA পরিকল্পনা অন্তত একটি রাজ্যকে ই-লিকুইড কর আরোপ করার বা একটি শহরকে স্বাদের প্রবেশাধিকার সীমাবদ্ধ করার কিছু অনুমতি দেয়না। নিকোটিন এবং তামাকের বিরুদ্ধে গ্রুপগুলোর পক্ষ থেকে লবিং প্রচেষ্টা রাজ্য ও স্থানীয় স্তরে স্থানান্তরিত করতে প্রত্যাশা করুন, যেহেতু তারা তাদের প্রভাব এবং ক্ষমতা বজায় রাখতে লড়াই করবে।

ভ্যাপর শিল্প — এবং যারা এর উপর নির্ভরশীল ভ্যাপাররা — এই মুহূর্তে একত্রিত হতে হবে। এখন আমাদের বাহিনী সংগঠনের সময়, অর্থ সংগ্রহের জন্য, সতর্কভাবে পরিকল্পনা করার সময়, এবং একটি (মোটামুটি) একসাথে কৌশল গঠনের চেষ্টা করা।

তাহলে আজ উদযাপন করুন। একটি পার্টি করুন। শ্যাম্পেন খুলুন। তারপর নতুন শক্তি নিয়ে লড়াইয়ের জন্য প্রস্তুতি গৃহীত করুন।