Le puissant Comité de surveillance et de responsabilité de la Chambre des États-Unis a annoncé une audience qui examinera la Food and Drug Administration (FDA), les membres du comité interrogeant le commissaire de la FDA Robert Califf. Califf sera soumis à un examen sur une large variété de sujets, y compris la réglementation des produits du tabac et de la nicotine de l'agence.
Selon un communiqué de presse, l'audience "examinerait les enquêtes en cours du Comité de surveillance sur la réponse de la Food and Drug Administration (FDA) à plusieurs problèmes, y compris la crise des préparations pour nourrissons et la sécurité alimentaire, les pénuries de médicaments, les inspections des installations, la réglementation du chanvre, la réglementation des produits du tabac et de la nicotine, et les décongestionnants en vente libre."
L'audience est prévue pour le 11 avril à 13h00, heure de l'Est, et sera diffusée en direct sur le site web du comité et sur YouTube.
Le comité a annoncé l'année dernière qu'il étaiten train d'enquêter sur le Centre pour les produits du tabac (CTP) de la FDA—le bureau de réglementation du tabac de l'agence. Dans une lettre de mars 2023 au commissaire de la FDA Robert Califf, le président du Comité de surveillance James Comer (R-KY) a cité de nombreux problèmes au CTP—y compris une influence politique inappropriée—dont la plupart ont été mises en évidence dans l'évaluation de la réglementation du tabac de la FDA par la fondation Reagan-Udall (RUF) en 2022.
"Nous avons de profonds inquiétudes," a écrit Comer dans sa lettre à Califf, "que les décisions du CTP aient été influencées par des préoccupations politiques plutôt que par des preuves scientifiques. Les commentaires du personnel de la FDA au RUF…révèlent de telles préoccupations."
D'autres membres du Congrès ont également mis en question l'engagement de l'agence envers une réglementation équitable du vapotage. En décembre 2023, un groupe bipartisan de sénateurs américains a demandé à Califf d'expliquer le processus de demande de tabac avant commercialisation (PMTA) de la FDA, qui a abouti à seulement sept dispositifs de vapotage autorisés, malgré des millions de PMTAs soumis.
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