FDA ने चार छोटे Vape कंपनियों के खिलाफ $19,000 के दंड की मांग की।

पहली बार, FDA ने चार छोटे वेपिंग व्यवसायों के खिलाफ नागरिक धन दंड शिकायतें दायर की हैं, यह आरोप लगाते हुए कि उन्होंने FDA चेतावनी पत्र प्राप्त करने के बाद ई-तरल बेचना जारी रखा।

भोजन, औषधि, और सौंदर्य प्रसाधन अधिनियम (जिसका भाग तंबाकू नियंत्रण अधिनियम है) एकल तंबाकू उत्पादों से संबंधित उल्लंघन के लिए अधिकतम नागरिक धन दंड (CMP) $19,192 प्रदान करता है। एजेंसी ने आज नामित चार कंपनियों के लिए अधिकतम दंड की मांग की है। वे हैं:

चारों वेपिंग कंपनियाँ दक्षिण में स्थित हैं, और ये विशेष ई-तरल का निर्माण करने वाली एकल-आउटलेट खुदरा व्यवसाय जैसी दिखाई देती हैं और इन्हें स्थल पर बेचा जाता है। चारों को 2021 या प्रारंभ 2022 में अनधिकृत उत्पादों को बेचने के लिए चेतावनी पत्र प्राप्त हुए, लेकिन FDA के साइट निरीक्षण ने बाद में पुष्टि की कि वे निषिद्ध उत्पादों को बेचना जारी रखे हुए थे, FDA की शिकायतों के अनुसार।

उदाहरण में आए दो कंपनियों (BAM Group और Great American Vapes) ने प्रीमार्केट तंबाकू आवेदन (PMTAs) प्रस्तुत किए थे जिन्हें 2021 की गर्मियों में मार्केटिंग डिनायल ऑर्डर (MDOs) की पहली लहर में अस्वीकृत कर दिया गया। Great American Vapes तीन कंपनियों में से एक थी जो पहले दिन MDO प्राप्त किया जब FDA ने उन्हें जारी करना शुरू किया।

कंपनियों को 30 दिनों के भीतर जवाब देना होगा, और वे दंड का भुगतान कर सकती हैं, एक निपटान समझौते में प्रवेश कर सकती हैं, शिकायत का उत्तर दाखिल करने के लिए समय सीमा बढ़ाने का अनुरोध कर सकती हैं, या उत्तर दाखिल कर सकती हैं और सुनवाई का अनुरोध कर सकती हैं। 30 दिनों के भीतर जवाब न देने वाली कंपनियों को, FDA के अनुसार, “पूर्ण दंड राशि के थोपे जाने के लिए डिफ़ॉल्ट आदेश का जोखिम है।”

शिकायतें 15 फरवरी को दायर की गईं, लेकिन आज एक चमकदार प्रेस विज्ञप्ति और ब्रायन किंग, FDA केंद्र तंबाकू उत्पाद (CTP) के निदेशक से बयान के साथ घोषित किया गया। किंग का कार्यक्रम है कि वे एक सार्वजनिक कार्यक्रम इस शुक्रवार, 24 फरवरी को अमेरिकन वेपर मैन्युफैक्चरर्स एसोसिएशन (AVM) द्वारा आयोजित किया गया है।

“गैरकानूनी तंबाकू उत्पाद बनाने या बेचने के लिए निर्माताओं को जिम्मेदार ठहराना FDA की शीर्ष प्राथमिकता है,” किंग ने FDA प्रेस विज्ञप्ति में कहा। “हम कानून लागू करने के लिए अपनी समस्त शक्तियों का उपयोग करने के लिए तैयार हैं—विशेष रूप से उनके खिलाफ जिन्होंने एजेंसी द्वारा चेतावनी दिए जाने के बाद भी कानून का उल्लंघन करना जारी रखा।”

पिछले अक्टूबर में, FDA ने न्याय विभाग से सहायता प्राप्त की छह छोटे वेप कंपनियों के खिलाफ इन्जंक्शन की मांग करने के लिए जिनसे एजेंसी का कहना है कि या तो चेतावनी पत्रों का जवाब नहीं दिया या चेतावनी पत्रों की स्वीकृति के बाद भी व्यापार करना बंद करने से मना कर दिया।

FDA का कहना है कि इसने जनवरी 2021 से “तंबाकू उत्पादों” को बिना विपणन प्राधिकरण के बेचने वाली कंपनियों को 550 से अधिक चेतावनी पत्र जारी किए हैं—इनमें से अधिकांश छोटे ई-तरल निर्माता हैं जैसे आज नामित कंपनियाँ। एजेंसी के अनुसार, अधिकांश चेतावनी पत्र प्राप्तकर्ताओं ने अपने उत्पादों को बाजार से हटा लिया है।

“छोटे घरेलू निर्माताओं को कुचलना वयस्क उपभोक्ता की मांग को स्वादयुक्त नुकसान कम करने वाले उत्पादों जैसे वेपिंग के लिए कुछ भी नहीं बदलेगा,” AVM की उपाध्यक्ष एलीसन बघ्नर ने आज FDA की कार्रवाइयों के प्रति प्रतिक्रिया में कहा। “क्योंकि 12 से 18 मिलियन अमेरिकी वयस्क हैं जो वेप करते हैं और विशाल बहुमत गैर-तंबाकू स्वादों को पसंद करते हैं। FDA द्वारा किया गया यह मूर्खतापूर्ण दृष्टिकोण असफल ड्रग युद्ध तकनीकों को जोड़ता है और उन प्रचलित विज्ञान के प्रति भयावह उदासीनता के साथ जो वेपिंग को सिगरेट की तुलना में बहुत सुरक्षित और धूम्रपान छोड़ने का सबसे प्रभावी तरीका बताता है।”

चूंकि FDA ने वेपिंग उत्पादों पर नियामक अधिकार प्रदान किया 2016 में, एजेंसी ने अमेरिका में बेचे जाने के लिए सात अप्रिय वेपिंग उपकरणों (और प्रत्येक के लिए तंबाकू-स्वाद वाले रीफिल) को अधिकृत किया है। लाखों वेपिंग उत्पादों के लिए PMTAs—ज्यादातर बोतल वाले ई-तरल—को एजेंसी द्वारा अस्वीकृत किया गया है।