Az FDA figyelmeztető leveleket küldött öt gyártónak, akik olyan vape termékeket árusítanak, amelyek állítólag „a fiatalokat célozzák meg.” A megnevezett négy cég Kínában található, és láthatóan nincs amerikai címük. Az egyik már korábban figyelmeztetve volt ugyanazon termék árusításáért – következmények nélkül.
„Az FDA elkötelezett amellett, hogy megakadályozza a dohánytermékek hozzáférhetőségét nemzetünk fiataljai számára” – mondta Brian King, az FDA Dohánytermékek Központjának igazgatója. „Az ügynökség továbbra is számonkérni fogja a cégeket, akik jogellenesen értékesítik az e-cigarettákat, különösen azokat, amelyek szégyentelenül a fiatalokat célozzák meg.”
Az FDA nem szabályozza a kínai gyártókat, akkor miért figyelmeztetik őket?
A figyelmeztető levelekben megnevezett vape eszközök mind újdonság termékek, amelyeket úgy terveztek, hogy hasonlítsanak a játékokhoz (és jégkrémekhez), vagy rajzfilmszerű képek vannak rájuk nyomtatva. Ezek nem népszerű vagy széles körben elérhető termékek. De az FDA alkalmanként úgy dönt, hogy értelmetlen figyelmeztetéseket küld az újdonság termék gyártóinak, hogy ösztönözze a lustább újságírókat, hogy felnagyítsák az ügynökség félelmetes végrehajtási intézkedéseit.
Az FDA fényképeket is tartalmaz a figyelmeztető leveleiben (lásd alább) – rendkívül rendezett jelöléssel „B” és „B” – hogy a gyártók teljes mértékben értékelhessék, hogyan zavarodhatnak meg a gyerekek, és vonzhatják őket a termékeik. Mellesleg, az FDA újságírói ezeket a figyelmeztető levél képeket beilleszthetik felháborodott történeteikbe.
2018 óta az FDA figyelmeztette a gyártókat, hogy újdonság e-folyadék palackokat, karórás és fidget spinner vape-eket, és egyszer figyelmeztetett egy online kínai eladónak tiszta nikotinnal, egy rendkívül veszélyes termék, ami legtöbb ember számára ismeretlenül volt elérhető, amíg az FDA nyilvánosságra nem hozta egy sajtóközleményben.
Augusztusban az ügynökség figyelmeztette a floridai gyártót az alacsony hatóanyagú nikotin gumikra – egy különleges termék, amiről alig tudott valaki, hogy létezik. Az FDA biztosa, Robert Califf, a kiszolgálatlan édességeket „közpublic gyógészeti válságnak” nevezte, amely csak arra vár, hogy bekövetkezzen nemzetünk fiataljaib között. Lehet, hogy a terméket megszüntették, mielőtt az FDA kiadta volna sajtóközleményét.
A Kínában található cégek – mint például azok, amelyeket ma említettek – termékeket gyártanak, amelyek eladásra kerülnek az egész világon, nem csupán az Egyesült Államokban. Az FDA nem tudja érvényesíteni a rendelkezéseit az amerikai gyártók ellen a kínai cégekkel vagy más országok kiskereskedőivel szemben. De az értelmetlen figyelmeztető levelek küldése és felháborodott sajtóközlemények kiadása költséghatékony és fájdalommentes alternatíva a kis amerikai gyártóknak kiadott marketing elutasító rendeletek (MDO-k) végrehajtása helyett, különösen, mivel egyes cégek úgy döntenek, hogy bíróságon visszavágnak.
Az FDA nem engedélyezi a felnőtt marketinget, de felháborodott a 90-es évek nosztalgiáján
Az egyik cég, amelyet ma említettek, a Wizvapor, figyelmeztetést kapott azért, mert a 1990-es évek kézi játékkonzolja, a Nintendo Game Boy formájú vape termékeket árusított, valamint pager formájú vape-ket (keresd meg) és egy apró walkie-talkie-t.
Az FDA sajtóközleménye szerint a Wizvapor újdonság vape-jei valószínűleg „ösztönzik a termék használatát a fiatalok körében, mivel utánzó gyerekjátékokat és játéktermékeket.” De a gyerekek 2022-ben egyáltalán fel tudnák ismerni a Game Boy-t? A kézi Nintendo eszközt 1989-ben indították, és valószínűleg inkább a nosztalgikus 45 évesek számára lenne vonzó, mint a mai tinédzserek számára.
Érdemes megjegyezni, hogy az FDA előzőleg figyelmeztette a Wizvaport, hogy árusítják ugyanezt a terméket. Láthatóan a kínai cég figyelmen kívül hagyta a hatalmas amerikai ügynökséget 2020-ban. Most megértik, mi a rémisztő következménye annak, ha figyelmen kívül hagyják az FDA figyelmeztetését: újabbat kapnak.
A gyártókat azért is figyelmeztették, mert olyan termékeket árusítanak, amelyek nem kaptak FDA engedélyt a piaci előtti dohányzási kérelem (PMTA) folyamat során. De ez ma háttérbe szorult az FDA nyilvános kommunikációjában, amely kifejezetten a „gyermekbarát” képekre összpontosított.
„Ezeknek a termékeknek a tervezése teljesen nyilvánvaló kísérlet a gyerekek célzására” – mondta King, a CTP igazgatója. „Nagyon nehéz eladni azt a gondolatot, hogy a felnőttek, akik e-cigarettát használnak a dohányzásról való leszokás céljából, szükségük van egy rajzfilmszerű karakterre a termék előtt ahhoz, hogy ezt sikeresen megtehessék.”
Valószínűleg így van, de King felháborodása kicsit félreérthető. Jobban kellene tudnia bárkinél, hogy az amerikai vape termék árusítók nem engedélyezettek – az FDA szabályai szerint – hogy a termékeiket dohányzásleszoktatóként hirdessék. Még azt sem mondhatják, hogy biztonságosabbak a cigarettáknál, vagy hogy nem bocsátanak ki füstöt, vagy hogy jó alternatívák.
Amíg az FDA kriminalizálja a felnőtt marketinget, amely pontosan leírja az e-cigarettákat, mint a jobb választást a dohányzók számára, King és ügynöksége várhat arra, hogy sokkal több értelmetlen figyelmeztető levelet küldjenek. Ami valószínűleg teljesen rendben van nekik.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
A listája a vaping termék íztilalmainak és az online értékesítési tilalmainak az Egyesült Államokban, valamint az értékesítési és birtoklási tilalmaknak más országokban.
Közelebbi pillantás a PouchPoint-ra, egy online nikotinpárna áruházra, amely versenyképes árakat, széles választékot és gördülékeny vásárlási élményt kínál.
Egy gyakorlati, adatokra épülő áttekintés arról, hogy merre tart a vape piac—és hogyan pozicionálhatja vállalkozását a szabályozási és kategória-változások előtt.
