Az FDA elutasította a marketingkérelmeket négy Blu e-cigarettára és egy mentolos ízesítésű utántöltő kapszulára a cég myblu eszköze számára. Januárban az ügynökség szintén elutasította a Blu teljes blu PLUS+ termékcsaládjára vonatkozó kérelmeket, amelyek patron alapú e-cigaretták.
A tegnap elutasított marketingtilalmi rendeléseket (MDO-kat) tartalmazó termékek a következők voltak:
- blu Eldobható Mentol 2.4%
- blu Eldobható Vanília 2.4%
- blu Eldobható Polár Menta 2.4%
- blu Eldobható Cseresznye 2.4%
- myblu Mentol 1.2%
Az FDA egy sajtóközleményben azt mondta, hogy a Blu előzetes dohánytermék-alkalmazásai (PMTAs) a négy blu Eldobható és a mentolos myblu kapszula “nem rendelkezett elegendő bizonyítékkal a káros és potenciálisan káros összetevőkről az aeroszolban egy termék esetében, valamint az akkumulátor biztonságáról több termék esetében. Ezen kívül a kérelmező nem terjesztett elő elegendő adatot annak bizonyítására, hogy az új termékek potenciális előnyöket nyújtanak a felnőtt dohányosoknak, a teljes átváltás vagy a jelentős cigarettahasználat csökkentésének szempontjából, ami meghaladná a fiatalokra leselkedő kockázatot.”
Az FDA döntése megszünteti az összes blu Eldobható terméket, kivéve a Classic Tobacco ízesítésű eszközt, amely még mindig FDA felülvizsgálat alatt áll. A blu Eldobható termékek „cigalikes”—kisméretű, alacsony teljesítményű, cigaretta formájú vape-ek.
Mióta a jelenlegi FDA Dohánytermékek Központ igazgatóját, Brian Kinget 2022 júliusában kinevezték, egyetlen vape terméket sem engedélyeztek.
A tegnap elutasított mentolos myblu kapszula az utolsó myblu termék, amelyet az FDA felülvizsgálat alá vont és MDO-t kapott. Az ügynökség azonban egy második kör felülvizsgálatot végez a bírósági határozat alapján a myblu eszközön és a dohány ízesítésű utántöltő kapszulákon (amelyek 2022-ben MDO-t kaptak), miután a Kolumbiai Körzeti Fellebbviteli Bíróság ellenedett az FDA-val szemben a fellebbezés során.
A Blu tulajdonosa, a Fontem US, LLC valószínűleg szintén bíróság elé viszi az új MDO-kat. Számos tucat vape gyártó fellebbezett az MDO-k ellen a szövetségi bíróságok előtt az ország különböző pontjain.
Mióta az FDA jogosultságot biztosított magának a vaping termékekre 2016-ban, az ügynökség mindössze hét vaping eszközt engedélyezett, valamint dohány ízesítésű utántöltőket. Egyetlen vaping terméket sem engedélyeztek, mióta a jelenlegi FDA Dohánytermékek Központ igazgatóját, Brian Kinget kinevezték a pozícióra 2022 júliusában.
Az összes FDA által engedélyezett terméket a Big Tobacco leányvállalatai gyártják, és az ügynökség nem engedélyezett vaping termékeket nem dohány ízesítésben (beleértve a mentolt), nem nyílt rendszereket (utántölthető termékeket), és nem palackozott e-folyadékokat.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
A listája a vaping termék íztilalmainak és az online értékesítési tilalmainak az Egyesült Államokban, valamint az értékesítési és birtoklási tilalmaknak más országokban.
Közelebbi pillantás a PouchPoint-ra, egy online nikotinpárna áruházra, amely versenyképes árakat, széles választékot és gördülékeny vásárlási élményt kínál.
Egy gyakorlati, adatokra épülő áttekintés arról, hogy merre tart a vape piac—és hogyan pozicionálhatja vállalkozását a szabályozási és kategória-változások előtt.
