크리슈나무르티가 합성 니코틴을 조사하다

미국 하원 의원 라자 크리슈나무르티(Raja Krishnamoorthi)는 일리노이 주 민주당원으로, 여러 차례의 전자 담배 문제에 대한 청문회를 개최한 하원 감독 위원회의 소위원회를 이끌고 있으며, 오늘은 전자 액체에 사용되는 합성 니코틴에 대한 조사를 주도할 것이라고 발표했다.

크리슈나무르티는 담배 없는 아이들을 위한 캠페인(TFK)의 강력한 동맹이며, 보통 그의 청문회 일정을 해당 그룹의 이슈 기반 캠페인과 일치시키고 있다. 그의 소위원회 청문회에는 종종 진실 이니셔티브(Truth Initiative)와 전자 담배에 반대하는 부모들(Parents Against Vaping) 같은 반전자 담배 특별 이익 그룹과의 소속을 주장하는 화려한 티셔츠를 입은 십대들이 가득 차 있다.

크리슈나무르티는 보도 자료에서 그가 담배 없는 니코틴(Tobacco-Free Nicotine, TFN)의 제조업체인 넥스트 제너레이션 랩스(Next Generation Labs)와 회색 시장 일회용 전자담배를 판매하는 퍼프 바(Puff Bar)에 서신을 보냈다고 설명했다. 올해 초에 재출시된 퍼프 바는 이제 합성 니코틴을 사용한다고 주장하고 있다. 크리슈나무르티는 그의 성명에서 퍼프 바를 “최고의 어린이 전자담배 브랜드”라고 언급했다.

그의 넥스트 제너레이션 랩스에 대한 서한에서 크리슈나무르티는 본질적으로 합성 니코틴 제조업체에게 진짜 니코틴을 사용하고 있다고 거짓 주장하는 회사를 밝혀달라고 요청하고 있다. (NGL은 이름을 밝히지 않고 이 주장을 하고 있다.)

“우리는 이러한 나쁜 행위자들에 대한 여러분의 우려를 공유합니다.”라고 의원은 썼으며, “여러분이 묘사한 행위는 FDA 법을 위반할 수 있으며, 주 및 연방법 상 불공정하고 기만적인 행위 및 관행을 구성할 수 있다는 모든 정보를 환영합니다.”

담배 규제 법안은 FDA에게 “담배로부터 제조되거나 유래된” 니코틴을 규제할 권한을 명시적으로 부여하기 때문에, 대부분의 사람들은 FDA의 담배 제품 센터(CTP)가 합성 니코틴을 사용하는 제품을 규제할 수 없다고 생각한다—최소한 심각한 법적 도전 없이는.

우리가 설명한 바와 같이, 합성 니코틴은 반전자 담배 그룹들에게 주요 문제가 될 뻔했다. FDA가 맛이 나는 전자 담배 제품 제조업체에 대해 마케팅 거부 명령(MDO)을 발부하기 시작한 8월 말 직후에, TFK와 6개의 동맹 조직들은 FDA 대행 커미셔너 재닛 우드콕(Janet Woodcock)에게 서신을 보내 합성 니코틴을 약물로 규제할 것을 요구했다.

약물 경로를 통한 합성 니코틴 규제—FDA의 약물 평가 및 연구 센터(CDER)에게 권한을 부여하는 것—은 한 가지 가능성이다. 또 다른 가능성은 의회가 담배 규제 법을 개정하여 CTP에게 모든 비치료 니코틴 제품에 대한 권한을 부여하는 것이다. 이는 CTP 이사 미치 제러(Mitch Zeller)가 의회가 처리하기를 선호한다고 전해진 문제이다.

크리슈나무르티 의원은 회색 시장 전자 담배 제품 유통업체들이 제품 이름을 변경하고 공급 원천을 이동하는 방법에 완전히 무지한 듯, 그는 그의 퍼프 바에 대한 서한에서 “당신의 약탈적 관행을 끝낼 것”이라고 위협하고 있다. 이는 처음 있는 일이 아니다. 크리슈나무르티는 우드콕에게 보낸 극단적인 서한을 올해 초에 보내며 FDA가 “퍼프 바 제품을 시장에서 제거하고 젊은 층을 위험에 빠뜨린 사람들을 처벌하기 위해 적절한 모든 조치를 취할 것”을 요구했다.