Lebih Penguatkuasaan Buang FDA: Penjual Hyde dan Puff Bar Disasarkan

Hari ini FDA mengeluarkan surat amaran kepada beberapa peruncit dan pengimport Puff Bar dan Hyde vape buang. Kedua-dua jenama termasuk dalam kalangan yang tersenarai sebagai kegemaran oleh pelajar sekolah menengah dalam Tinjauan Tembakau Remaja Kebangsaan tahun lepas.

Siaran akhbar FDA menyatakan ia telah menghantar surat amaran kepada 30 perniagaan hari ini kerana menjual produk tanpa kebenaran. Namun, pada pukul 1:45 petang, hanya 14 surat bertarikh 31 Mei disenaraikan di laman surat amaran FDA. Syarikat-syarikat yang disebut setakat ini adalah:

Amaran tersebut adalah sebahagian daripada apa yang nampaknya sebagai gelombang tindakan penguatkuasaan terhadap produk vape buang. Minggu lepas, FDA mengarahkan pengeluar Breeze dan Esco Bar disposables untuk menghentikan jualan di AS, dan minggu sebelum itu agensi membuat amaran import untuk penghantaran produk Esco Bar dan Elf Bar dari China dan Korea, mengarahkan pemeriksa sempadan FDA untuk menahan paket yang mengandungi produk tersebut.

FDA telah berada di bawah tekanan daripada anggota Kongres, organisasi kawalan tembakau, dan gergasi rokok R.J. Reynolds (yang menjual e-rokok Vuse) untuk mengambil tindakan terhadap produk vape berperasa dan buang. Produk buang telah berkembang dengan pesat dalam populariti sejak FDA menargetkan vape berperasa pod- dan kartrij untuk penguatkuasaan pada tahun 2020.

FDA hanya telah memperakukan lapan peranti vape (bersama dengan pengisian berperasa tembakau untuk semua daripadanya)—kesemua dibuat oleh pengeluar yang dimiliki oleh syarikat tembakau besar. Salah satu daripada lapan (Vuse Ciro) telah dihentikan kerana jualan yang lemah, dan tiada seorang pun daripada yang lain popular. Agensi ini tidak memperakui satu produk pun dalam perisa selain tembakau, dan tidak memperakui sebarang e-cair dalam botol.

Puluhan pengeluar vape sedang mencabar proses pengesahan FDA di mahkamah persekutuan.