Det amerikanske mat- og medisinadministrasjonen (FDA) har annonsert fire nye stemmemedlemmer av sin komité for vitenskapelig rådgivning om tobakkprodukter (TPSAC) og søker nominasjoner for to ytterligere stillinger.
Utnevnelsene bringer nye vitenskapelige og offentlige representanter til en komité som gir råd til etaten om tobakkregulering, inkludert spørsmål som involverer nikotinaavhengighet, produkt risikoer og redusering av tobakksskader. FDA aksepterer nominasjoner for de gjenværende stillingene frem til 14. desember.
De fire nyutnevnte stemmemedlemmene er Holger Behrsing, Ph.D.; Kim "Skip" Murray, som representerer allmennheten; Margaret Nolan, M.D.; og Andrew A. Strasser, Ph.D. Deres bakgrunner inkluderer forebyggende medisin, kroniske sykdommer, tobakkavvenning, toksikologi, cellebiologi, og helsekommunikasjon.
FDA utnevnte også Eric Ray Walker, Ph.D., som en alternativ ikke-stemmemedlem av tobakkprodusenter. Bransjerepresentanter deltar i komiteens diskusjoner, men stemmer ikke over dens anbefalinger.
TPSAC ble etablert under Familiens røykingforebygging og tobakkontrolllov fra 2009. Den lovbestemte medlemsstrukturen til komiteen gir rom for 12 medlemmer, inkludert ni stemmemedlemmer og tre ikke-stemmemedlemmer fra industrien. Stemmerstillingene inkluderer syv vitenskapelige eller helseprofesjonelle, en regjeringsrepresentant, og en representant for allmennheten.
Komiteen undersøker vitenskapelig bevis om tobakkprodukter og gir råd til FDA-kommisjonen om regulatoriske spørsmål. Dens ansvarsområder inkluderer gjennomgang av søknader om tobakkprodukter med modifisert risiko, evaluering av nikotinaavhengighet, og vurdering av de potensielle folkehelseeffektene av tobakkprodukter.
Disse ansvarsområdene strekker seg utover sigaretter. I januar gjennomgikk TPSAC søknader om modifisert risiko for ZYN nikotinpokker, sendt inn av Swedish Match USA. Søknadene gjaldt produkter som inneholdt enten 3 eller 6 milligram nikotin.
Komiteens anbefalinger er rådgivende, ikke bindende. FDA beholder myndighet over regulatoriske avgjørelser, inkludert om produsenter kan markedsføre produkter med påstander om reduserte helse risikoer.
Sammensetningen av TPSAC er viktig for produsenter og forbrukere fordi medlemmer vurderer bevis som kan påvirke hvordan FDA tilnærmer seg tobakk- og nikotiprodukter. Ekspertise innen avhengighet, toksikologi, og skadebeskyttelse kan være spesielt relevant når man sammenligner risikoene ved sigaretter med de av ikke-forbrennbare alternativer.
I følge kunngjøringen 14. oktober kan kandidater for de to gjenværende ledige stillingene nominere seg selv eller bli nominert av enkeltpersoner eller organisasjoner. FDA søker fagpersoner med ekspertise innen onkologi, pulmonologi, kardiologi, toksikologi, farmakologi, avhengighet, ingeniørvitenskap, eller relaterte felt.
Utvalgte medlemmer kan sitte i perioder på opptil fire år. Nomineringer mottatt etter 14. desember vil bli vurdert for fremtidige ledige stillinger.
De siste utnevnelsene og nominasjonene vil bidra til å avgjøre hvilke vitenskapelige perspektiver som er representert når komiteen neste gang vurderer tobakk- og nikotinsregulering.
CBG (cannabigerol) er mor til alle cannabinoider, inkludert CBD og THC. Lær mer om CBG-blomster, dens effekter, varianter, og om det kan gjøre deg høy.
Lær hvor gammel du må være for å kjøpe koffeinposer, inkludert føderale og statlige aldersbegrensninger, detaljhandelsretningslinjer og regler for mindreårige.
Lær om koffeinposer er trygge, inkludert potensielle bivirkninger, koffein grenser, oral helse risikoer, og hvem som burde unngå dem.
På grunn av synkende sigarett-salg, ser delstatsregjeringer i USA og land rundt om i verden på vapor-produkter som en ny kilde til skatteinntekter.
