FDA Plany na Zlikwidowanie Disposable Vapes Jedną Listą Ostrzegawczą na Raz.

FDA wysłała wczoraj listy ostrzegawcze do trzech dystrybutorów produktów vape, nakazując im usunięcie z ich stron handlowych niektórych jednorazowych vape'ów bez autoryzacji FDA. Listy—i towarzysząca im informacja prasowa FDA—są najnowszymi uderzeniami w bezsensownej wojnie FDA z jednorazowymi produktami.

„FDA zobowiązało się do monitorowania dynamicznie rozwijającego się krajobrazu e-papierosów, w tym poprzez różnorodne zasoby naukowe wyposażone do szybkiego identyfikowania produktów o wysokiej atrakcyjności dla młodzieży,” powiedział Brian King, dyrektor Centrum Produktów Tytoniowych FDA, w informacji prasowej.

Nowoczesne wyszukiwania Google

Ale mimo twierdzenia agencji, że korzysta z nowoczesnych narzędzi egzekwowania, wydaje się, że FDA po prostu wykonuje wyszukiwania w Google, aby znaleźć strony internetowe oferujące marki, którymi FDA najbardziej się martwi. Dwie z firm, które otrzymały listy ostrzegawcze, są głównie dystrybutorami produktów kannabinoidowych, które mają również mały wybór produktów do waporowania nikotyny na sprzedaż. Trzy firmy, wszystkie z siedzibą w Kalifornii, to:

To nie są główni dystrybutorzy produktów do waporowania nikotyny, którzy mogliby zatrudnić prawników i kwestionować działania FDA w sądzie. Agencja wydaje się zamiast tego celować w mniejsze firmy, które prawdopodobnie usuną wspomniane produkty bez żadnej dyskusji. (Co najmniej jedna z trzech firm już usunęła produkty Elf Bar i Esco Bar z katalogu online.)

Firmy zostały ukarane za sprzedaż Elf Bar/EBDESIGN, Esco Bar lub Puff Bar (lub Puff Max). Te trzy jednorazowe marki były celem niemal wszystkich ostatnich działań egzekwujących FDA dotyczących jednorazowych produktów.

Wojna FDA z jednorazowymi produktami

W połowie maja FDA nakazała zatrzymanie przesyłek produktów Elf Bar i Esco Bar w portach wejściowych. Tydzień później agencja wysłała listy ostrzegawcze do producentów jednorazowych produktów Esco Bar i Breeze, nakazując im wycofanie ich z rynku. Sześć dni po tych działaniach, FDA ostrzegła 30 detalistów za sprzedaż nieautoryzowanych jednorazowych produktów Hyde i Puff Bar. 22 czerwca agencja wysłała listy ostrzegawcze do 170 sklepów i 19 detalistów online za sprzedaż produktów Elf Bar i Esco Bar.

Popularność jednorazowych vape'ów szybko wzrosła po 2020 roku, kiedy FDA ogłosiło, że będzie priorytetowo traktować egzekwowanie przepisów wobec vape'ów na kapsułki i kartridże o smakach innych niż tytoń i mentol. W ciągu dwóch lat po zmianie w wytycznych dotyczących egzekwowania, jednorazowe produkty zdobyły 33 procent segmentu rynku produktów waporowych w sklepach spożywczych/stacjach benzynowych.

FDA zmaga się z rosnącą presją, aby zaostrzyć działania przeciwko jednorazowym vape'om ze strony grup kontrolujących tytoń, takich jak Kampania na rzecz Tych, Którzy Nie Palą Tytoniu, członków Kongresu, a szczególnie tytoniowego giganta R.J. Reynolds, którego produkty e-papierosowe Vuse bezpośrednio konkurują z jednorazowymi vape'ami w c-stores. Reynolds zainicjował wielokierunkową kampanię przeciwko tym popularnym urządzeniom.

Od czasu, gdy FDA przyznało sobie prawo do regulacji e-papierosów w 2016 roku, przyznało zezwolenie na marketing tylko ośmiu urządzeniom do waporowania (wraz z refillami o smaku tytoniowym). Jedno z ośmiu (Vuse Ciro) zostało od tego czasu wycofane z powodu słabej sprzedaży, a żadne z pozostałych nie cieszy się popularnością. Wszystkie są produkowane przez producentów należących do dużych firm tytoniowych.

FDA nie zatwierdziło sprzedaży żadnych produktów o smakach innych niż tytoń i nie zezwoliło na sprzedaż żadnych butelkowanych e-liquidów używanych w urządzeniach o otwartym systemie. Dziesiątki małych i średnich producentów produktów do waporowania zakwestionowały decyzje agencji o odmowie marketingu (MDO) w sądzie federalnym.