FDA schválila zariadenie JUUL a náplne s príchuťou tabaku a mentolu.

FDA udelila marketingovú autorizáciu spoločnosti Juul Labs pre jej prístroj JUUL a náplne v podobách tabaku a mentolu. FDA zatiaľ neoznámila správu, ale Juul informoval o novinkách v tlačovej správe.

Podľa Juul, autorizácia pokrýva pôvodný prístroj JUUL a náplne Juul v príchutiach Virginia Tobacco a Menthol—obe v 3 a 5 percentných koncentráciách nikotínu. 

Zelená karta FDA robí z Juul len druhého výrobcu vape, ktorý dostal povolenie FDA na predaj produktov s mentolom. NJOY bola udelila autorizáciu pre štyri mentolové produkty v júni 2024.

Juul Labs taktiež predložila žiadosť o prístroj druhej generácie, ktorý umožňuje overenie veku a uzamknutie prístroja, avšak FDA zatiaľ nekonala v súvislosti s týmto produktom.

FDA vydala príkaz na zamietnutie marketingu (MDO) spoločnosti Juul Labs pre všetky jej PMTAs v júni 2022 a nariadila predajcom, aby odstránili produkty z regálov obchodov. Juul uviedol, že FDA ignorovala tisíce strán v svojich žiadostiach, ktoré sa zaoberali presne tými problémami, ktoré agentúra použila ako základ na vydanie príkazu zamietnutia. Spoločnosť podala žiadosť a dostala dočasný zákaz od federálneho súdu nasledujúci deň.

O dve týždne neskôr sa FDA dostala do rozpakov, keď zmenila smer a pozastavila svoj vlastný príkaz zamietnutia, pričom uviedla, že niektoré vedecké otázky si zaslúžia ďalšie preskúmanie. Minulý rok agentúra zrušila svoj MDO a vrátila produkty Juul späť do vedeckého preskúmania.