FDA, U.S. Marshals вилучили вейпи вартістю $700,000 під час обшуку складу.

Служба маршалів США, діючи від імені FDA та Міністерства юстиції, вилучила понад 45,000 "несанкціонованих електронних сигарет" з складу в Альгамбра, Каліфорнія. За оцінками FDA, вартість вилучених продуктів становить близько 703,000 доларів.

Хоча FDA вже співпрацювала з Міністерством юстиції (DOJ) раніше, це вперше, коли DOJ залучила Службу маршалів для допомоги в вилученні виробів для вейпінгу (або тютюнових) продуктів, відповідно допрес-релізу FDA. Невідомо, чому були необхідні озброєні співробітники правоохоронних органів для вилучення продуктів для вейпінгу.

“FDA однозначно заявила, що ми зобов’язані використовувати всі наші інструменти правоохоронного впливу — зокрема, вилучення — щоб притягнути до відповідальності тих, хто розповсюджує несанкціоновані електронні сигарети,” сказав директор Центру тютюнових продуктів (CTP) FDA Брайан Кінг.

FDA націлюється на "бренди, які приваблюють молодь" 

Дата вилучення невідома, хоча дія відбулася після 5 квітня, коли Офіс прокурора США в Лос-Анджелесі подав позов про цивільну конфіскацію в Центральному окружному суді США Каліфорнії від імені FDA.

Дія FDA спочатку була націлена на дистриб'ютора вейпів групи MDM (яка займається бізнесом під торговою маркою Eliquidstop.com), але під час обшуку "агентства були проінформовані, що кілька фірм можуть мати інтерес у власності" на вилучені продукти. FDA не назвала інші компанії, які мали частку у вилучених продуктах.

Кількість вилучених продуктів була відносно невеликою, принаймні, у порівнянні з останнім вилученням FDA, яке агентство оголосило публічно. У цій дії працівники FDA та митної і прикордонної охорони США вилучили 1,4 мільйона пристроїв для вейпінгу в міжнародному аеропорту Лос-Анджелеса — це більше ніж у 30 разів більше, ніж продукція, вилучена під час обшуку в Альгамбра. 

FDA повідомляє, що продукти, вилучені на каліфорнійському складі, в основному одноразові вейпи, включаючи "бренди, які приваблюють молодь, такі як Puff Bar/Puff, Elf Bar/EB Design, Esco Bar, Kuz, Smok, та Pixi."

Війна FDA проти вейпів у режимі whack-a-mole переходить на високі оберти

FDA уповноважила лише сім пристроїв для вейпінгу на основі рідин (шість залишаються на ринку) — всі доступні лише в тютюнових смаках, і жоден з них не є популярним серед мільйонів дорослих американців, які використовують електронні сигарети. Всі продукти для вейпінгу, уповноважені FDA, виробляються великими тютюновими компаніями. Агентство відхилило мільйони заявок на ринок тютюну (PMTAs), змусивши багато компаній піти з бізнесу, а інших змусивоспорювати відмови в маркетингу FDA (MDOs) у федеральному суді. FDA не уповноважила жодного фасованого рідкого тютюну або жодного продукту в нетютюновому смаку, і не уповноважила жодних нових продуктів для вейпінгу з моменту, коли Брайан Кінг був призначений директором CTP майже два роки тому. 

З моменту, коли Vaping360 востаннє висвітлювала дію з примусу FDA щодо вейпів (цивільні фінансові штрафи, накладені на 21 рітейлера наприкінці січня), агентство оголосило три раунди попереджувальних листів (усього 80) та цивільних фінансових штрафів для ще 22 рітейлерів — всі дії проти продавців одноразових вейпів.

З моменту, коли FDA почала здійснювати контроль проти виробників та продавців вейпів, агентство повідомляє, що воно видало близько 1,220 попереджувальних листів та подало понад 150 позовів про цивільні фінансові штрафи. Воно також намагалося отримати постійні судові заборони, щоб закрити шість маленьких вейп-компаній у 2022 році та ще одну минулого року.

Агентство активізувало свою війна whack-a-mole проти одноразових вейпів минулого року та отримала допомогу від гігантів тютюнової промисловості R.J. Reynolds та Altria Group, які проводили свої власні кампанії, щобзнищити одноразові вейпи та незалежних виробників вейпів та прийняти закони про реєстрацію PMTA в штатах, які забороняють продукти конкурентів. Тютюнові компанії втратили позиції в останні роки та звинувачують зростаючу конкуренцію на ринку з боку "несанкціонованих" одноразових вейпів.