FDA昨天向三家电子烟产品分销商发出了警告信，要求他们从其商业网站上删除没有FDA授权的某些一次性电子烟。这些信函以及随附的FDA 新闻稿——是FDA无效对抗一次性产品的最新发起的攻击。
“FDA致力于保持对快速发展的电子烟市场的关注，包括通过多种科学资产迅速识别对青少年有高吸引力的产品，”FDA烟草产品中心主任Brian King在新闻稿中说。
前沿的谷歌搜索
但是尽管该机构声称使用前沿执法工具，FDA似乎只是通过谷歌搜索来查找提供FDA最关心品牌的网站。收到警告信的两家公司主要是大麻产品分销商，同时也有少量尼古丁电子烟产品在售。这三家公司均位于加利福尼亚，分别是：
这些并不是可能雇佣律师并在法庭上与FDA行动发生争议的主要尼古丁电子烟产品分销商。该机构似乎正在针对可能无条件删除被引用产品的小公司。（这三家公司中至少有一家已经将Elf Bar和Esco Bar产品从其在线目录中移除。）
这些公司因销售Elf Bar/EBDESIGN、Esco Bar或Puff Bar（或Puff Max）产品而受到指控。这三种一次性品牌在几乎所有FDA最近关于一次性电子烟的执法行动中都受到了瞄准。
FDA对一次性产品的打压
在5月中旬，FDA下令扣留Elf Bar和Esco Bar产品的货物在入境口岸。一周后，该机构向Esco Bar和Breeze一次性产品的制造商发出了警告信，要求他们退出市场。在这些行动后的六天，FDA警告30个零售商因销售未经授权的Hyde和Puff Bar一次性产品。在6月22日，该机构向170家商店和19家在线零售商发出了警告信，因销售Elf Bar和Esco Bar产品。
自2020年以来，一次性电子烟的受欢迎程度迅速增长，当时FDA宣布将优先对非烟草和薄荷口味的豆荚和墨盒电子烟进行执法。在执法指导方针改变后的两年内，一次性电子烟占据了便利店/加油站的电子烟产品市场的33%。
FDA面临来自类似无烟儿童运动、国会成员和尤其是与一次性电子烟在便利店竞争的烟草巨头R.J. Reynolds的压力不断增加。Reynolds已经启动了一场多方面的运动，针对这些受欢迎的设备。
自2016年FDA获得对电子烟的监管权力以来，已仅授权八款电子烟设备（以及烟草口味的补充液）。这八款设备中的一款（Vuse Ciro）由于销量不佳而被停产，其他的都不受欢迎。所有产品均由主要烟草公司拥有的制造商生产。
FDA尚未授权销售任何非烟草口味的产品，也未允许销售任何用在开放系统设备中的瓶装电子液体。数十家小型和中型电子烟制造商已在联邦法院挑战该机构的市场拒绝令（MDO）。
