房屋监督委员会将质询FDA专员

强大的美国众议院监督和问责委员会宣布了一次听证会，将审查食品和药物管理局（FDA），委员会成员将质询FDA专员罗伯特·卡利夫（Robert Califf）。卡利夫将面临对多种主题的审查，包括该机构对烟草和尼古丁产品的监管。 

根据新闻稿，这次听证会“将审查监督委员会对食品和药物管理局（FDA）对几个问题的回应的持续调查，包括婴儿配方奶粉危机和食品安全、药物短缺、设施检查、大麻监管、烟草和尼古丁产品的监管，以及非处方减充血剂的监管。” 

听证会定于4月11日下午1:00（东部夏令时）举行，并将在委员会网站和YouTube上进行直播。  

 委员会去年宣布正在调查FDA烟草产品中心（CTP）——该机构的烟草监管办公室。在2023年3月，监督委员会主席詹姆斯·科默（James Comer）（R-KY）在给FDA专员罗伯特·卡利夫的信函中提到了CTP的众多问题——包括不当的政治影响——这些大部分问题在2022年雷根-尤达尔基金会（RUF）对FDA烟草监管实践的评估中得到了强调。 

 “我们深感担忧，”科默在给卡利夫的信中写道，“CTP的决策受到了政治考虑而非科学证据的影响。FDA工作人员给RUF的评论……反映了这样的担忧。” 

 其他国会议员也质疑该机构对公平电子烟监管的承诺。在2023年12月，一组两党美国参议员要求卡利夫解释FDA的预市场烟草申请（PMTA）流程，该流程结果仅有七款授权的电子烟设备，尽管提交了数百万份PMTA。