15 февруари, 2024 - Пети апелативен съд одобри молбата на R.J. Reynolds за спиране на производствата в обединената апелативна жалба на MDO за Vuse мента солета (Vuse Vibe, Solo и Alto), “в очакване на разрешаване на всякакви допълнителни производства” по случая с Triton Distribution. (Върховният съд по-късно одобри петицията на FDA да изслуша апела си относно решението на Triton, което означава, че апелът за Vuse мента ще чака поне до пролетта на 2025 г.)
16 октомври, 2023 - Пети апелативен съд временно е спрал заповедта на FDA за отказ на маркетинг (MDO), издадена на 12 октомври за Vuse Alto мента капсули, позволявайки на R.J. Reynolds да продължи продажбата на продукта, докато компанията се стреми да получи пълно спиране и обжалване на заповедта за отказ.
12 октомври, 2023 - R.J. Reynolds и две свързани компании обжалваха заповедта за отказ на маркетинг на FDA пред Пети апелативен съд на 12 октомври — същия ден, когато тя беше издадена. Reynolds иска съдът да спре заповедта и да предотврати изпълнението ѝ от страна на FDA.
FDA отхвърли заявленията за маркетинг на капсули за презареждане с вкус на мента за Vuse Alto — най-популярният вкус, произведен за Alto, който е един от най-продаваните устройства за вейпинг на пазара за вейпинг в магазините за удобство. Устройството Vuse Alto и капсулите с вкус на тютюн остават под преглед от агенцията.
Заповедите за отказ на маркетинг (MDO) бяха издадени за шест капсули за презареждане за Alto: и вкусове мента и смесени горски плодове, всеки продаван в три различни нива на никотин. Производителят Vuse R.J. Reynolds трябва незабавно да премахне популярните мента капсули от рафтовете на магазините, иначе ще бъде подложен на изпълнение от страна на FDA. Продуктите със смесени горски плодове са извън американския пазар от януари 2020 г., когато FDA обяви, че ще приоритизира изпълнението срещу вейп продукти на основата на капсули с вкусове, различни от тютюн и мента.
„Днешните действия са сред многото, които FDA предприе, за да осигури, че всякакви тютюневи продукти, които се предлагат на пазара в САЩ, преминават през научнообоснован преглед и получават разрешения за продажба от агенцията“, заяви FDA в прессъобщение. „FDA е получила заявления за над 26 милиона определени продукти и е взела решения за 99% от тези заявления.“
През януари FDA отвърна заявлението за нови тютюневи продукти (PMTA), подадено от Reynolds за мента Vuse Solo подмени. Два месеца по-късно агенцията също издаде MDO за Vuse Vibe и Ciro мента подмени.
Reynolds оспори предишните MDO, и двете бяха замразени от Пета окръжна съдебна инстанция. Очаква се компанията да оспори и отказите на ароматизирани Alto.
Докато Reynolds се бори срещу действията на FDA срещу своите продукти за вейпинг с ментол, компанията е потърсила агенцията да се намеси против популярните ароматизирани еднократни вейпове, които станаха най-голямата конкуренция на продажбите на вейпове за тютюневата компания.
Откакто FDA си предостави правомощия да регулира продуктите за вейпинг с никотин през 2016 г., агенцията е упълномощила продажбата на седем устройства за вейпинг с е-ликвид (едно от които вече не се продава). Всички одобрени от FDA продукти са произведени от три компании, притежавани от Голямата тютюнева индустрия: Logic, NJOY и Vuse.
Поради намаляване на продажбите на цигари, държавните правителства в САЩ и страните по света търсят vapor продукти като нов източник на данъчни приходи.
Списък на забраните за аромати на продукти за вейпинг и забраните за онлайн продажби в Съединените щати, както и забраните за продажба и притежание в други страни.
По-близък поглед към PouchPoint, онлайн магазин за никотинови пouches, предлагащ конкурентни цени, широк избор и приятно пазаруване.
Практичен, основан на данни анализ за това накъде се движи пазарът на вейпове—и как да позиционирате бизнеса си преди регулаторни и категориялни промени.
