FDA udsteder først autorisation til et vaping-produkt.

FDA har udstedt sin første markedsføringstilladelse til et vapingprodukt. Markedsføring Tildelte Ordrer (MGOs) for det første generationsstil Vuse Solo e-cigaret og to tobaksaromatisk erstatningspatroner blev offentliggjort på FDA's Center for Tobacco Products hjemmeside tirsdag eftermiddag.

Sammen med tilladelserne annoncerede FDA, at de har udstedt Marketing Afvisningsordrer (MDOs) for 10 Vuse Solo refillpatroner med andre smage end tobaks—endnu mere bevis for, at agenturet ikke har nogen hensigt om at godkende nogen smagsprodukter undtagen muligvis menthol. Det er uvidst, om FDA afviste PMTA for Vuse menthol-aromatisk refill.

Premarket Tobacco Applications (PMTAs) for Vuse Solo og refillpatroner i flere smageblev indsendt til FDA i oktober 2019. Producenten af Vuse-mærket er RJ Reynolds Vapor Company—en afdeling af Reynolds American Inc., som er et datterselskab af British American Tobacco.

Vuse Solo er en såkaldt cigalike—et lille batteri, der bruger forfyldte, engangs kartomiser. Produktet ligner en cigaret, selvom Solo-batteriet er sølvfarvet, og patronerne er sorte. Vuse Solo patroner bruger nikotinsalt-baseret e-væske, og er kun tilgængelige i 4,8 procent (48 mg/mL) nikotinstyrke.

Enheden er meget lav i effekt og kræver en høj nikotinstyrke for at give et rimeligt tilfredsstillende hit til brugerne. Den anses for at være mindre effektiv som et produkt for skiftende rygere end pod-baserede enheder som Vuse Alto, JUUL og NJOY Ace.

Vuse Solo var blandt de første produkter, der blev indsendt til gennemgang, men det er et ekstremt forsigtigt valg af FDA. Blandt massmarkedets vapingprodukter er cigalikes som Solo de mindst populære i 2021. FDA har sandsynligvis valgt Solo som det første godkendte produkt for at vurdere reaktionen fra tobaks kontrol og medicinske organisationer, som agenturet altid søger at behage.