Husinspektionsudvalget vil stille spørgsmål til FDA-kommissæren.

Det magtfulde U.S. House Oversight and Accountability Committee har annonceret en høring, der vil undersøge Food and Drug Administration (FDA), med udvalgsmænd, der stiller spørgsmål til FDA-kommissær Robert Califf. Califf vil blive genstand for granskning om en bred vifte af emner, herunder agenturets regulering af tobaks- og nikotinprodukter. 

Ifølge en pressemeddelelse vil høringen “undersøge Oversight Committee’s igangværende undersøgelser af Food and Drug Administration’s (FDA) reaktion på flere spørgsmål, herunder spædbarnsformelkrisen og fødevaresikkerhed, medicinmangel, inspektion af faciliteter, hampregulering, regulering af tobaks- og nikotinprodukter samt håndkøbsdekongestanter.” 

Høringen er planlagt til den 11. april kl. 13:00 EDT, og vil blive sendt live på udvalgets hjemmeside og YouTube.  

 Udvalget annoncerede sidste år, at det varundersøger FDA Center for Tobacco Products (CTP)—agenturets tobaksreguleringskontor. I et brev fra marts 2023brev til FDA-kommissær Robert Califf nævnte formanden for Oversight Committee, James Comer (R-KY), adskillige problemer ved CTP—herunder forkert politisk indflydelse—hvoraf de fleste blev fremhævet i 2022 Reagan-Udall Foundation (RUF) evaluering af FDA's tobaksreguleringspraksis. 

 “Vi har dybe bekymringer,” skrev Comer i sit brev til Califf, “om at CTP’s beslutninger er blevet påvirket af politiske hensyn snarere end videnskabelige beviser. Kommentarer fra FDA-medarbejdere til RUF…afspejler sådanne bekymringer.” 

 Andre medlemmer af Kongressen har også stillet spørgsmål ved agenturets engagement i retfærdig regulering af dampning. I december 2023 bad en bipartisk gruppe af amerikanske senatorer bedre Califf om at forklare FDA’s premarket tobacco application (PMTA) proces, som har resulteret i kun syv autoriserede dampeapparater, på trods af millioner af indsendte PMTAs.