U.S. House Rep. Raja Krishnamoorthi, der Illinois-Demokrat, der einen Unterausschuss des House Oversight Committee leitet, der mehrere Anhörungen zu Vape-Problemen abgehalten hat, gab heute bekannt, dass er eine Untersuchung zu synthetischem Nikotin in E-Liquids leiten wird.
Krishnamoorthi ist ein starker Verbündeter der Campaign for Tobacco-Free Kids (TFK) und plant gewöhnlich seine Anhörungen zeitlich so, dass sie mit den themenbasierten Kampagnen dieser Gruppe übereinstimmen. Die Galerie bei seinen Anhörungen im Unterausschuss ist oft mit Teenagern gefüllt, die bunte T-Shirts tragen und ihre Zugehörigkeit zu anti-Vape-Interessengruppen wie der Truth Initiative und Parents Against Vaping proklamieren.
Krishnamoorthi gab eine Pressemitteilung heraus, in der er erklärt, dass er Briefe an Next Generation Labs (Hersteller von Tobacco-Free Nicotine, oder TFN) und Puff Bar, einen Verkäufer von langlebigen Vapes des Grauen Marktes, geschickt hat, die frühere in diesem Jahr wieder herausgebracht haben und jetzt behaupten, synthetisches Nikotin zu verwenden. Krishnamoorthi bezeichnet Puff Bar in seiner Erklärung als „die führende E-Zigarettenmarke für Kinder“.
In seinem Brief an Next Generation Labs fragt Krishnamoorthi den Hersteller von synthetischem Nikotin im Wesentlichen, die Namen der Unternehmen zu nennen, die fälschlicherweise behaupten, synthetisches Nikotin zu verwenden, während sie tatsächlich tabakbasiertes Nikotin verwenden. (NGL hat diese Behauptung aufgestellt, ohne Namen zu nennen.)
„Wir teilen Ihre Besorgnis über diese schlechten Akteure“, schreibt der Kongressabgeordnete, „und freuen uns über alle verfügbaren Informationen über sie, da die von Ihnen beschriebenen Handlungen gegen FDA-Recht verstoßen und auch unfaire und irreführende Handlungen und Praktiken nach staatlichem und föderalem Recht darstellen könnten.“
Da das Tobacco Control Act der FDA spezifisch die Befugnis gibt, Nikotin, das „aus Tabak hergestellt oder gewonnen wurde“, zu regulieren, glauben die meisten Menschen, dass das Center for Tobacco Products (CTP) der Agentur Produkte, die synthetisches Nikotin verwenden, nicht regulieren kann – zumindest nicht ohne ernsthafte rechtliche Herausforderungen.
Wie wir erklärt haben, wird synthetisches Nikotin bald ein wichtiges Thema für anti-Vape-Gruppen. Kurz nachdem die FDA Marketingablehnungsanordnungen (MDOs) Ende August an Hersteller von aromatisierten Vape-Produkten zu erteilen begann, schickten TFK und sechs verbündete Organisationen einen Brief an die amtierende FDA-Kommissarin Janet Woodcock, in dem sie fordern, dass die Agentur synthetisches Nikotin als Arzneimittel reguliert.
Die Regulierung von synthetischem Nikotin durch den Arzneimittelweg – wodurch das FDA Center for Drug Evaluation and Research (CDER) Befugnis erhält – ist eine Möglichkeit. Eine andere würde beinhalten, dass der Kongress das Tobacco Control Act ändert, um dem CTP die Befugnis über alle nicht therapeutischen Nikotinprodukte zu geben. Es ist ein Problem, das CTP-Direktor Mitch Zeller Berichten zufolge bevorzugt, dass der Kongress es lösen solle.
Rep. Krishnamoorthi, anscheinend völlig ahnungslos, wie Vertriebspartner von Graumarkt-Vape-Produkten die Produktnamen ändern und die Lieferquellen wechseln, droht in seinem Brief an Puff Bar, um „mit Ihren räuberischen Praktiken ein Ende zu setzen“. Es ist nicht das erste Mal. Krishnamoorthi schickte einen übertriebenen Brief an Woodcock früher in diesem Jahr, in dem er die FDA aufforderte, „alle geeigneten Maßnahmen zu ergreifen, um Puff Bar-Produkte vom Markt zu nehmen und die Verantwortlichen zu bestrafen, die die Jugend gefährden, indem sie die Anweisung der FDA ignorieren, den Verkauf zu stoppen.“
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