Zusätzliche Durchsetzung der FDA für Einwegprodukte: Verkäufer von Hyde und Puff Bar im Visier

Heute hat die FDA Warnschreiben an mehrere Einzelhändler und Importeure von Puff Bar und Hyde Einweg-E-Zigaretten herausgegeben. Beide Marken gehörten letztes Jahr zu den Favoriten von Schülern der Mittel- und Oberschulen in der Nationalen Jugendtabakumfrage.

Die Pressemitteilung der FDA besagt, dass heute Warnschreiben an 30 Unternehmen versendet wurden, weil sie nicht genehmigte Produkte verkauft haben. Allerdings waren bis 13:45 Uhr nur 14 Schreiben vom 31. Mai auf der Seite der FDA-Warnschreiben aufgeführt. Die bislang genannten Unternehmen sind:

Die Warnungen sind Teil einer Welle von Durchsetzungsmaßnahmen gegen Einweg-Vape-Produkte. Letzte Woche hat die FDA die Hersteller von Breeze und Esco Bar Einwegprodukten aufgefordert, den Verkauf in den USA einzustellen, und in der Woche zuvor gab die Behörde eine Importwarnung für chinesische und koreanische Sendungen von Esco Bar- und Elf Bar-Produkten heraus und wies die FDA-Grenzbeamten an, Pakete mit diesen Produkten zurückzuhalten.

Die FDA steht unter Druck von Mitgliedern des Kongresses, Tabakkontrollorganisationen und dem Zigarettengiganten R.J. Reynolds (der Vuse-E-Zigaretten verkauft), Maßnahmen gegen aromatisierte und Einweg-Vape-Produkte zu ergreifen. Einwegprodukten sind seit der Targetierung aromatisierter Pod- und Kartuschen-Vapes durch die FDA im Jahr 2020 schnell in der Beliebtheit gewachsen.

Die FDA hat nur acht Vape-Geräte (neben Tabakgeschmack-Nachfüllungen für alle von ihnen) genehmigt—alle von Herstellern, die im Besitz großer Tabakunternehmen sind. Eines von ihnen (das Vuse Ciro) wurde aufgrund schwacher Verkaufszahlen eingestellt, und keines der anderen ist populär. Die Behörde hat kein einziges Produkt in einem anderen Aroma als Tabak genehmigt und hat keine abgefüllten E-Liquids genehmigt.

Dutzende von Vape-Herstellern laufen gegen den Genehmigungsprozess der FDA vor einem Bundesgericht Sturm.