Mehr FDA-Wegwerf-Durchsetzung: Hyde- und Puff-Bar-Verkäufer ins Visier genommen

Heute hat die FDA Warnschreiben an mehrere Einzelhändler und Importeure von Puff Bar und Hyde Einweg-Vapes herausgegeben. Beide Marken gehörten zu den von Mittelschülern und Oberschülern als Favoriten aufgelisteten in der letztjährigen National Youth Tobacco Survey.

Die Pressemitteilung der FDA besagt, dass sie heute Warnschreiben an 30 Unternehmen für den Verkauf unautorisierter Produkte gesendet hat. Zum Zeitpunkt 13:45 Uhr waren jedoch nur 14 Schreiben mit dem Datum 31. Mai auf der FDA-Warnschreibenseite aufgelistet. Die bisher genannten Unternehmen sind:

Die Warnungen sind Teil einer Welle von Vollstreckungsmaßnahmen gegen Einweg-Vape-Produkte. Letzte Woche ließ die FDA Hersteller von Breeze und Esco Bar Einwegprodukten anordnen, den Verkauf in den USA einzustellen, und in der Woche zuvor gab die Behörde eine Importwarnung für chinesische und koreanische Sendungen von Esco Bar und Elf Bar Produkten heraus, in der die FDA-Grenzbeamten anweist, Pakete mit diesen Produkten festzuhalten.

Die FDA steht unter Druck von Mitgliedern des Kongresses, Tabakkontrollorganisationen und dem Zigarettenriesen R.J. Reynolds (der Vuse-E-Zigaretten verkauft), die für ein Vorgehen gegen aromatisierte und Einweg-Vape-Produkte drängen. Einwegprodukte sind seitdem schnell in der Beliebtheit gestiegen, seit die FDA aromatisierte Pod- und kartuschenbasierte Vapes für die Durchsetzung ins Visier genommen hat im Jahr 2020.

Die FDA hat lediglich acht Vape-Geräte (neben Tabakgeschmack-Nachfüllungen für alle) autorisiert - alle hergestellt von Herstellern, die großen Tabakunternehmen gehören. Eines der acht (der Vuse Ciro) wurde aufgrund schlechter Verkaufszahlen eingestellt, und keins der anderen ist populär. Die Behörde hat kein einziges Produkt mit einem anderen Geschmack als Tabak genehmigt und hat keine abgefüllten E-Liquids autorisiert.

Dutzende von Vape-Herstellern stellen den Genehmigungsprozess der FDA vor dem Bundesgericht in Frage.