FDA:n tupakkatuotteiden keskuksen suunnitelmat nopeuttaa neljän nikotiinipussin markkinointivaltuutusta, seuraavat painetta Valkoiselta talolta.
Uutiset olivat ilmestyneet tänään Reutersilta, joka kuvasi nopeutettua valtuutussuunnitelmaa FDA:n “pilottiohjelmana.” Reutersin mukaan ohjelmaa käytetään nopeuttamaan ennakkokauppatuloksen (PMTA) arviointia neljän julkisesti noteeratun tupakkayrityksen myymille pussille.
Valkoisen talon paine pussien puolesta, mutta ei vapeja
Reuters perusti tarinansa pääsyyn äskettäin pidettyjen FDA:n kokousten pöytäkirjoihin, joissa keskusteltiin FDA:n suunnan muutoksista. FDA:n viranomaiset kertoivat henkilökunnalle, että uusi ohjelma kehitettiin vastauksena johtajuuden paineeseen, mukaan lukien Valkoiselta talolta, Reutersin mukaan.
Terveyden ja ihmisten palveluiden sihteeri Robert F. Kennedy Jr.—jonka osasto valvoo FDA:ta—kertoisi äskettäin haastattelijalle, että nikotiinipussit ovat turvallisin tapa nauttia nikotiinia, ja että “vape ovat toiseksi turvallisimmat.” Hän lisäsi, että “nopeutamme joidenkin vapejen hyväksyntää.”
Kuitenkin, minkään vaping-tuotteen ei ole mukana Reutersin kuvaamassa pilottivaltuutusohjelmassa, huolimatta Kennedyn väitteestä ja presidentti Donald Trumpin 2024 kampanjalupaukseen “pelastaa vaping.”
Nopeatettavat tuotteet on kaikki tuottaneet tupakkayritykset tai niiden kumppanit: Zyn Ultra (Swedish Match/Philip Morris International), on! ja on! PLUS (Helix Innovations/Altria Group), Velo mini (R.J. Reynolds) ja Fre ja Alp (Turning Point Brands).
Vähintään kaksi uuteen nopeutettuun valtuutusprosessiin valituista yrityksistä on lahjoittanut presidentti Trumpin kampanjalle tai virkaanastujaisille, ja Alp on osittain omistettu konservatiiviselle kommentaattorille Tucker Carlsonille. (Kennedy on nähty käyttämässä Alp-pusseja.)
FDA Tupakka: ei paljon tapahdu, ja se vie pitkään
Tähän mennessä ZYN on ainoa nikotiinipussimerkki, joka on saanut FDA:n markkinointivaltuutuksen—prosessi, joka kesti lähes viisi vuotta PMTA:n jättämisestä (maaliskuussa 2020) markkinoinnin myönnettyyn lupa (MGO) tämän tammikuussa.
Vaikka Tupakkavalvontalaki—joka toimii tupakkatuotteiden keskuksen (CTP) peruskirjana—vaatii FDA:ta tekemään valtuutuspäätöksen 180 päivän kuluessa PMTA:n hyväksynnästä tarkasteltavaksi, virasto ei ole koskaan valtuuttanut tuotetta alle kahden vuoden kuluessa, ja monet hakemukset ovat edelleen odottamassa viisi vuotta tai enemmän jättämisen jälkeen.
Altria vape -tytär NJOY on äskettäin käsitellyt virastoa hidastelusta, ja sekä Altria että R.J. Reynolds ovat nyt ottamassa ennennäkemättömän askeleen lanseeraamalla uusia tuotteita ilman ennakkovaltaa FDA:lta ja haastamalla hämmentyneen ja suuntauksetonta CTP:tä pysäyttämään heidät.
Viiden vuoden aikana PMTA:n jättämiseen liittyvän määräajan jälkeen FDA on myöntänyt markkinointivaltuutuksen vain kahdeksalle e-nesteeseen perustuville vaping-laitteille, yhdessä tupakka- tai mentolitäyttöjen kanssa niihin. Virasto on hylännyt PMTA:t miljoonilta tuotteilta, eikä se ole koskaan valtuuttanut pullotettua e-nestettä, täytettävää laitetta tai vapea maut paitsi tupakka ja mentoli.
Koska savukkeiden myynti laskee, Yhdysvaltojen osavaltiot ja maat ympäri maailmaa etsivät höyrytuotteita uutena verotulojen lähteenä.
Lista sähkösavuketuotteiden makukielloista ja verkkokauppakielloista Yhdysvalloissa sekä myynti- ja hallussapitokieltoja muissa maissa.
Lähemmin tarkasteltuna PouchPoint, verkkosivusto, joka myy nikotiinipusseja kilpailukykyisiin hintoihin, laajaan valikoimaan ja sujuvaan ostokokemukseen.
Käytännön, dataan pohjautuva erittely siitä, mihin vape-markkinat ovat suuntaamassa - ja miten asemoida liiketoimintasi ennen sääntely- ja kategorialoikkia.
