21. kesäkuuta 2024 - FDA on hyväksynyt NJOY Dailyn ja Daily Extran mentholiversiot. Yhdessä kahden tänään hyväksytyn mentholimakuisen NJOY Ace -podin kanssa ne ovat ensimmäiset FDA:n hyväksymät vape-tuotteet, joissa on muu kuin tupakkamaku.
FDA on hyväksynyt NJOY Dailyn, kunnioitetun kertakäyttöisen e-savukkeen, jota myydään pääasiassa lähikaupoissa ja huoltoasemilla. Vähätehoinen "cigalike"-tyylinen vape, Daily on suosittu aloituslaite ja sitä käytetään laajalti kokeneiden vapaajien varalaitteena.
Virasto hyväksyi kaksi tupakkamakusta versiota tuotteesta: Rich Tobacco -maku (4,5% nikotiinia) ja Daily Extra, myös Rich Tobacco -makua (6% nikotiinia).
Daily on toinen NJOY:n tuote, joka saa FDA:n hyväksynnän, ja ensimmäinen kertakäyttöinen vape. Huhtikuussa virasto myönsi NJOY:lle luvan sen Ace pod-vapelle ja kolmelle tupakkamakusuutinvaihtimelle. NJOY Ace on ensimmäinen moderni pod-laite, joka on saanut FDA:n hyväksynnän.
Ei vesimelonille; ei päätöstä mentholista
Kuten aiemmin hyväksytyt vaping-tuotteet, FDA ei ole tehnyt päätöstä mentholimakuisista NJOY Daily -malleista, mutta on antanut markkinointikiellot (MDO) Daily-malleille, jotka sisältävät muita makuja kuin tupakkaa ja mentholia.
Kun FDA ilmoitti tammikuussa 2020, että se priorisoi valvonnan nikotiinipatruunoista ja -kapseleista, joissa on muita makuja kuin tupakka ja mentholi, virasto salli muuten sääntöjä noudattavien valmistajien jatkaa maustettujen kertakäyttötuotteiden myyntiä. NJOY kuitenkin tuolloin vapaaehtoisesti poisti markkinoilta suosittuja hedelmämakuisia Daily-tuotteitaan.
NJOY:n maustetut vapes-tuotteet muodostivat 70 prosenttia yrityksen myynnistä, Wall Street Journalin mukaan. Nyt yritykselle on kielletty mahdollisuus myydä niitä, ellei se päätä haastaa MDO:ta oikeudessa.
Sadat vaping-valmistajat ovat saaneet MDO:t maustetuista tuotteistaan, kaikki perustuen FDA:n ilmoittamaan todisteiden standardiin lähes vuosi syyskuun 9. päivän 2020 jälkeen Premarket Tobacco Application (PMTA) -hakemusten jättöpäivästä.
Noin 40 pientä, itsenäistä vaping-yritystä on haastanut MDO:jaan liittovaltion oikeudessa, ja muut ovat jättäneet hallinnollisia valituksia FDA:lle. Joidenkin MDO:jen täytäntöönpano on keskeytetty oikeuden toimesta, ja virasto on pakotettu peruuttamaan joitakin muita.
FDA lupaa yli 120 PMTA-päätöstä ennen heinäkuuta
Vaikka FDA sai miljoonia PMTA-hakemuksia, se on hyväksynyt vain seitsemän nikotiinivape-tuotetta, mukaan lukien NJOY Daily. Aiemmat hyväksynnät olivat:
- Vuse Solo - 12. lokakuuta 2021
- Logic Pro ja Logic Power - 24. maaliskuuta 2022
- NJOY Ace - 26. huhtikuuta 2022
- Vuse Ciro ja Vuse Vibe - 13. toukokuuta 2022
FDA on määrätty liittovaltion tuomarin toimesta päivittämään oikeutta tarkistusten edistymiseen PMTA-hakemuksista kymmenelle suurimmalle valmistajalle (markkinaosuus). 13. toukokuuta virasto raportoi oikeudelle, että se odottaa tekevänsä yli 120 tuotteen päätöstä kesäkuun loppuun mennessä (kolmen viikon kuluessa). FDA tarkistaa myös PMTA-hakemuksia ei-vape-tuotteille, mukaan lukien suositut nikotiinipussit.
Koska savukkeiden myynti laskee, Yhdysvaltojen osavaltiot ja maat ympäri maailmaa etsivät höyrytuotteita uutena verotulojen lähteenä.
Lista sähkösavuketuotteiden makukielloista ja verkkokauppakielloista Yhdysvalloissa sekä myynti- ja hallussapitokieltoja muissa maissa.
Lähemmin tarkasteltuna PouchPoint, verkkosivusto, joka myy nikotiinipusseja kilpailukykyisiin hintoihin, laajaan valikoimaan ja sujuvaan ostokokemukseen.
Käytännön, dataan pohjautuva erittely siitä, mihin vape-markkinat ovat suuntaamassa - ja miten asemoida liiketoimintasi ennen sääntely- ja kategorialoikkia.
