21. kesäkuuta 2024 - FDA on hyväksynyt NJOY Dailyn ja Daily Extran mentholiversiot. Yhdessä kahden tänään hyväksytyn mentholimakuisen NJOY Ace -podin kanssa ne ovat ensimmäiset FDA:n hyväksymät vape-tuotteet, joissa on muu kuin tupakkamaku.
FDA on hyväksynyt NJOY Dailyn, kunnioitetun kertakäyttöisen e-savukkeen, jota myydään pääasiassa lähikaupoissa ja huoltoasemilla. Vähätehoinen "cigalike"-tyylinen vape, Daily on suosittu aloituslaite ja sitä käytetään laajalti kokeneiden vapaajien varalaitteena.
Virasto hyväksyi kaksi tupakkamakusta versiota tuotteesta: Rich Tobacco -maku (4,5% nikotiinia) ja Daily Extra, myös Rich Tobacco -makua (6% nikotiinia).
Daily on toinen NJOY:n tuote, joka saa FDA:n hyväksynnän, ja ensimmäinen kertakäyttöinen vape. Huhtikuussa virasto myönsi NJOY:lle luvan sen Ace pod-vapelle ja kolmelle tupakkamakusuutinvaihtimelle. NJOY Ace on ensimmäinen moderni pod-laite, joka on saanut FDA:n hyväksynnän.
Ei vesimelonille; ei päätöstä mentholista
Kuten aiemmin hyväksytyt vaping-tuotteet, FDA ei ole tehnyt päätöstä mentholimakuisista NJOY Daily -malleista, mutta on antanut markkinointikiellot (MDO) Daily-malleille, jotka sisältävät muita makuja kuin tupakkaa ja mentholia.
Kun FDA ilmoitti tammikuussa 2020, että se priorisoi valvonnan nikotiinipatruunoista ja -kapseleista, joissa on muita makuja kuin tupakka ja mentholi, virasto salli muuten sääntöjä noudattavien valmistajien jatkaa maustettujen kertakäyttötuotteiden myyntiä. NJOY kuitenkin tuolloin vapaaehtoisesti poisti markkinoilta suosittuja hedelmämakuisia Daily-tuotteitaan.
NJOY:n maustetut vapes-tuotteet muodostivat 70 prosenttia yrityksen myynnistä, Wall Street Journalin mukaan. Nyt yritykselle on kielletty mahdollisuus myydä niitä, ellei se päätä haastaa MDO:ta oikeudessa.
Sadat vaping-valmistajat ovat saaneet MDO:t maustetuista tuotteistaan, kaikki perustuen FDA:n ilmoittamaan todisteiden standardiin lähes vuosi syyskuun 9. päivän 2020 jälkeen Premarket Tobacco Application (PMTA) -hakemusten jättöpäivästä.
Noin 40 pientä, itsenäistä vaping-yritystä on haastanut MDO:jaan liittovaltion oikeudessa, ja muut ovat jättäneet hallinnollisia valituksia FDA:lle. Joidenkin MDO:jen täytäntöönpano on keskeytetty oikeuden toimesta, ja virasto on pakotettu peruuttamaan joitakin muita.
FDA lupaa yli 120 PMTA-päätöstä ennen heinäkuuta
Vaikka FDA sai miljoonia PMTA-hakemuksia, se on hyväksynyt vain seitsemän nikotiinivape-tuotetta, mukaan lukien NJOY Daily. Aiemmat hyväksynnät olivat:
- Vuse Solo - 12. lokakuuta 2021
- Logic Pro ja Logic Power - 24. maaliskuuta 2022
- NJOY Ace - 26. huhtikuuta 2022
- Vuse Ciro ja Vuse Vibe - 13. toukokuuta 2022
FDA on määrätty liittovaltion tuomarin toimesta päivittämään oikeutta tarkistusten edistymiseen PMTA-hakemuksista kymmenelle suurimmalle valmistajalle (markkinaosuus). 13. toukokuuta virasto raportoi oikeudelle, että se odottaa tekevänsä yli 120 tuotteen päätöstä kesäkuun loppuun mennessä (kolmen viikon kuluessa). FDA tarkistaa myös PMTA-hakemuksia ei-vape-tuotteille, mukaan lukien suositut nikotiinipussit.
Opettele, ovatko kofeiinipussit turvallisia, mukaan lukien mahdolliset haittavaikutukset, kofeiinirajat, suun terveysriskit ja kuka pitäisi välttää niitä.
Koska savukkeiden myynti laskee, Yhdysvaltojen osavaltiot ja maat ympäri maailmaa etsivät höyrytuotteita uutena verotulojen lähteenä.
Lista sähkösavuketuotteiden makukielloista ja verkkokauppakielloista Yhdysvalloissa sekä myynti- ja hallussapitokieltoja muissa maissa.
Lähemmin tarkasteltuna PouchPoint, verkkosivusto, joka myy nikotiinipusseja kilpailukykyisiin hintoihin, laajaan valikoimaan ja sujuvaan ostokokemukseen.
