Viime perjantaina FDA toimitti ensimmäisen PMTA-arviointitilanneraportin, jonka U.S. District Courtin tuomari Paul Grimm määräsi. Raportin alkuperäinen määräaika oli 29. huhtikuuta, mutta FDA pyysi ja sai kahden viikon jatkoa.
Viranomainen arvioi, että se ei tule saattamaan valmiiksi Premarket Tobacco Applications (PMTA) -arviointia suosituimmista vaping-tuotteista yli vuoden sisällä tai lähes kolmen vuoden kuluttua 9. syyskuuta 2020 olevan PMTA-hakemusten jättöajan jälkeen. Jos etenemisraportti olisi todistuskortti, FDA saisi kenen tahansa mittapuulla F:n.
Tuomari Grimm määräsi FDA:n raportoimaan edistymisestään arvioidessaan PMTA:ita, jotka on jätetty suosituimmilta vaping-tuotemerkeiltä, joita myydään myymälöissä/bensiinipistoolimarkkinoilla. Raportit, oikeudellisten asiakirjojen muodossa, toimitetaan tuomioistuimeen 90 päivän välein, seuraava raportti on määrä toimittaa 29. heinäkuuta mennessä.
Tuomari Grimm määräsi viranomaisen arvioimaan, milloin se saisi valmiiksi PMTA-arvioinnin tuotteista, "jotka myydään brändien nimillä Juul, Vuse, NJoy, Logic, Blu, Smok, Suorin tai Puff Bar", ja kaikista muista tuotteista, joilla on kaksi prosenttia tai enemmän markkinaosuutta, kuten Nielsenin julkaisemissa markkinaraporteissa mitataan.
Opimmeko mitään uutta etenemisraportista?
FDA:n raportti itsessään on pettymys, sillä siinä ei anneta yksityiskohtia yksittäisten tuotteiden tai brändien todennäköisistä päätöspäivistä. Sen, mitä FDA esitti tuomarille, on vain arvio päivistä, jolloin viranomainen tulee tekemään päätöksiä tiettyjen prosenttiosuuksien osalta kaikista hakemuksista, joita vielä arvioidaan.
Ilman valmistajien tai tuotteiden nimien mainitsemista FDA totesi, että vain yksi muu tuote kuin nimettyjen brändien täyttää kriteerit, ja että yhteensä 240 PMTA:ta, jotka täyttävät tuomarin vaatimukset, jää arvioitavaksi. Viranomainen arvioi saavansa valmiiksi arvioinnin:
- 51% katetuista hakemuksista 30. kesäkuuta 2022 mennessä
- 52% katetuista hakemuksista 30. syyskuuta 2022 mennessä
- 56% katetuista hakemuksista 31. joulukuuta 2022 mennessä
- 56% katetuista hakemuksista 31. maaliskuuta 2023 mennessä
- 100% katetuista hakemuksista 30. kesäkuuta 2023 mennessä
Tuomari Grimm'n statusraporttimääräys myöntää syytteen, jonka nostivat viime syksynä American Academy of Pediatrics, et al vastaan FDA -oikeusjuttu, pyytäen tuomaria muuttamaan alkuperäistä päätöstään, joka asetti uuden määräajan PMTA:n jättämiselle. Muutettu määräys vaatii, että FDA "toimittaa säännöllisiä tilanneraportteja tuomioistuimelle" arvioiden, milloin viranomainen saattaa lopettaa PMTA-arvioinnit suosituimmista vape-tuotteista.
Koska savukkeiden myynti laskee, Yhdysvaltojen osavaltiot ja maat ympäri maailmaa etsivät höyrytuotteita uutena verotulojen lähteenä.
Lista sähkösavuketuotteiden makukielloista ja verkkokauppakielloista Yhdysvalloissa sekä myynti- ja hallussapitokieltoja muissa maissa.
Lähemmin tarkasteltuna PouchPoint, verkkosivusto, joka myy nikotiinipusseja kilpailukykyisiin hintoihin, laajaan valikoimaan ja sujuvaan ostokokemukseen.
Käytännön, dataan pohjautuva erittely siitä, mihin vape-markkinat ovat suuntaamassa - ja miten asemoida liiketoimintasi ennen sääntely- ja kategorialoikkia.
