Bien que éclipsée par la décision de la FDA de refuser les demandes de produits du tabac pré-commercialisation (PMTAs) qui n’incluent pas de preuves “spécifiques au produit” concernant le “risque posé aux jeunes” par les produits de vapotage aromatisés, l’agence continue son épuration des produits vendus par de petits fabricants de vape sans avoir d'abord soumis de PMTAs.
Les produits qui n'ont pas été soumis pour examen avant la date limite du 9 septembre 2020 auraient dû être retirés immédiatement du marché. Le processus PMTA difficile et coûteux a découragé de nombreux petits fabricants d'essayer de se conformer, et beaucoup ont continué à vendre des produits après la date limite.
Le Centre pour les produits du tabac de la FDA a annoncé jeudi que 29 lettres d'avertissement avaient été envoyées en août aux fabricants et vendeurs de vapotage, leur ordonnant de retirer des produits du marché ou de faire face à des actions d'exécution. Selon l'agence, ces entreprises ont plus de 268 000 produits enregistrés auprès de la FDA.
Deux des lettres envoyées en août ont été adressées à des fabricants qui ont soumis des PMTAs que la FDA a refusé d’accepter, et une autre a été envoyée à une entreprise qui a déposé des PMTAs pour certains produits mais pas d'autres.
Depuis notre dernière mise à jour le 4 juin, la FDA a émis 47 lettres d'avertissement (y compris les lettres d'août), portant le total à 169 jusqu'à présent cette année.
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