हालांकि FDA के निर्णय द्वारा छाया डाला गया “उत्पाद-विशिष्ट” प्रमाण के बिना “प्रीमार्केट तंबाकू आवेदन (PMTAs)” अस्वीकार करने के लिए, एजेंसी छोटे वीप निर्माताओं द्वारा पहले PMTAs प्रस्तुत किए बिना बेचे गए उत्पादों की सफाई जारी रखे हुए है।
ऐसे उत्पाद जिन्हें 9 सितंबर, 2020 की समीक्षा के लिए प्रस्तुत नहीं किया गया था, उन्हें तुरंत बाजार से हटा दिया जाना चाहिए था। कठिन और महंगा PMTA प्रक्रिया कई छोटे निर्माताओं को अनुपालन करने से हतोत्साहित किया, और कई ने समय सीमा के बाद उत्पादों को बेचना जारी रखा।
FDA सेंटर फॉर टोबैको प्रोडक्ट्स गुरुवार को घोषणा की कि अगस्त में 29 चेतावनी पत्र वीप निर्माताओं और विक्रेताओं को भेजे गए थे, उन्हें बाजार से उत्पाद हटाने का आदेश दिया गया या प्रवर्तन कार्यवाही का सामना करना पड़ा। एजेंसी के अनुसार, इन कंपनियों के पास FDA के साथ 268,000 से अधिक उत्पाद पंजीकृत हैं।
अगस्त में भेजे गए दो पत्र उन निर्माताओं को गए जो PMTAs प्रस्तुत करते थे जिन्हें FDA ने स्वीकार करने से इनकार कर दिया, और एक पत्र एक कंपनी को गया जिसने कुछ उत्पादों के लिए PMTAs दायर किए लेकिन अन्य के लिए नहीं।
हमारे 4 जून को अंतिम अपडेट के बाद से, FDA ने 47 चेतावनी पत्र जारी किए हैं (अगस्त के पत्रों सहित), जिससे इस वर्ष अब तक कुल 169 हो गए हैं।
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