Az FDA megfordította a Marketing Felülvizsgálati Rendelkezést (MDO), amelyet néhány Turning Point Brands e-liquiddel kapcsolatban adott ki. Az ügynökség a TPB termékeket visszahelyezte tudományos felülvizsgálatra, és válaszul a cég visszavonta szövetségi bírósági felülvizsgálati kérelmét, Filter riportere, Alex Norcia szerint.
Norcia új hírt hozott blogjában, amely tartalmazza a csütörtökön a TPB-nek küldött levél másolatát, amelyet az FDA Dohánytermékek Központjának Tudományos Irodájának igazgatója, Matthew Holman írt. A levélben Holman azt állította, hogy az ügynökség valahogyan figyelmen kívül hagyta a tudományos bizonyítékokat, amelyeket a cég a Piaci Előzetes Dohánytermék Kérelmekkel (PMTAs) együtt benyújtott, ami nehezen hihető.
„A közigazgatási nyilvántartás további felülvizsgálata alapján az FDA releváns információkat talált, amelyeket nem értékeltek megfelelően,” írta Holman. „Kifejezetten az Ön kérelmei tartalmaztak véletlenszerűen ellenőrzött vizsgálatokat, amelyek a dohányízű ENDS-eket ízesített ENDS-ekkel összehasonlították, valamint több keresztmetszeti felmérést, amelyek a használati mintázatokat, a használat valószínűségét és a jelenlegi dohányosok, aktuális ENDS-felhasználók, korábbi dohányosok és sosem dohányzók percepcióit értékelték, amelyek további felülvizsgálatot igényelnek.”
Az FDA augusztus 26-án bejelentette, hogy a PMTAs olyan termékekhez, amelyek ízeket kínálnak, amelyek nem dohány vagy mentol, magasabb bizonyítékot követelnek az engedély megszerzéséhez. A TPB már 490 termékére MDO-t kapott szeptember 14-én, és felperes keresetet nyújtott be a felülvizsgálatra a Hatodik Egyesült Államokbeli Fellebbviteli Bíróságon szeptember 23-án. A cég ezután sürgősségi indítványt nyújtott be ugyanazon bírósághoz szeptember 30-án, kérve egy eljárás felfüggesztését, amely megakadályozza az FDA-t abban, hogy végrehajtsa az MDO-it.
Holman levélben azt is megjegyezte, hogy, “figyelembe véve a szokatlan körülményeket,” az FDA nem szándékozik végrehajtási intézkedéseket indítani a felülvizsgálat alatt álló termékek ellen, és elsőként figyelmeztető levelet küldene a cégnek, ha úgy döntene, hogy végrehajtja (ami a tipikus FDA gyakorlat).
Az FDA megfordítása csak a TPB-re vonatkozik, és nincs jel arra, hogy az ügynökség döntése vonatkozik más vállalatokra, amelyek MDO-t fellebbeztek szövetségi bíróság előtt. Tegnap az FDA figyelmeztető leveleket küldött 20 cégnek, amelyek olyan termékeket árusítottak, amelyek MDO-t kaptak. Az FDA eddig 323 vape gyártónak küldött MDO-t.
Két újabb cég fellebbez az MDO-k ellen
Az elmúlt héten két további cég fellebbezést nyújtott be a marketing elutasításokkal szemben. A SWT Global Supply, Inc. (Hooligan Vapes) és a Wages and White Lion Investments (Triton Distribution) mindketten a 5. Fellebbviteli Bírósághoz nyújtották be kérelmüket felülvizsgálatra, és a Triton kérte a bíróságot, hogy állítson ki egy felfüggesztést, amely megakadályozza az FDA végrehajtását, míg az ügyet elbírálják.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
A listája a vaping termék íztilalmainak és az online értékesítési tilalmainak az Egyesült Államokban, valamint az értékesítési és birtoklási tilalmaknak más országokban.
Közelebbi pillantás a PouchPoint-ra, egy online nikotinpárna áruházra, amely versenyképes árakat, széles választékot és gördülékeny vásárlási élményt kínál.
Egy gyakorlati, adatokra épülő áttekintés arról, hogy merre tart a vape piac—és hogyan pozicionálhatja vállalkozását a szabályozási és kategória-változások előtt.
