A FDA ma bejelentette, hogy figyelmeztető leveleket küldött 20 cégnek, akikről az ügynökség azt állítja, hogy továbbra is árulják azokat a termékeket, amelyeket el kellett volna távolítani a piacról. A termékeket az ügynökség elé terjesztették előtétel átvizsgálásra, majd elutasították őket Marketing Denial Orders (MDOs) keretében.
A FDA ezidáig 323 gőzölő gyártónak bocsátott ki MDO-t, főként olyan termékek esetében, amelyek ízében nem dohány és mentol található. A FDA augusztus 26-án bejelentette, hogy az ízesített gőzölő termékek nem lesznek engedélyezve, hacsak a gyártók nem tudják bemutatni, hogy „elégséges termék-specifikus tudományos bizonyítékkal rendelkeznek ahhoz, hogy érzékelhető előnyöket mutassanak be a felnőtt dohányosok számára, amelyek ellensúlyozzák a fiatalok számára jelentett kockázatot.”
A FDA kijelentette, hogy azok a termékek, amelyek a piacon maradtak az MDO-k megkapása után, az ügynökség legfontosabb végrehajtási prioritásai közé tartoznak. A figyelmeztető levél képezi a FDA végrehajtásának első lépcsőfokát, és súlyosabb szankciókkal, például bírságokkal és termékek lefoglalásával követheti. Az ügynökség további figyelmeztető leveleket is bejelentett cégeknek, akik termékeket reklámoznak anélkül, hogy először benyújtanák a Pre-marketing Tobacco Applications (PMTAs) kérelmüket.
Bár a FDA legfrissebb MDO listája szeptember 22-én jelent meg, az ügynökség valójában nem bocsátott ki új MDO-t szeptember 17-e óta — közel három hete. A cégeknek, akik MDO-t kaptak, 30 nap áll rendelkezésükre, hogy bíróság előtt vagy adminisztratív fellebbezés útján megpályázzák a rendeleteket.
Több cég megtámadta a FDA marketing elutasításait a szövetségi bíróságon, köztük a Turning Point Brands és a Magellan Technology. A Turning Point Brands azt is kérte a bíróságtól a FDA rendeletének felfüggesztését, amely lehetővé tenné számukra, hogy termékeiket forgalmazzák, míg a bíróság megvizsgálja a keresetüket.
2021. szeptember 9. volt a határidő az engedély nélküli termékek eltávolítására a piacról. Minden, dohányból származó nikotinnal készült gőzölőtermék most technikailag illegális a forgalmazásra, és csak a FDA végrehajtási diszkreción keresztül maradhat a piacon. Ez magában foglalja az összes dohány- és mentol ízesítésű gőzölő terméket, valamint más nikotin termékeket, mint a nikotin tasakok.
A 2020. szeptember 9-i PMTA benyújtási határidő óta a FDA egyetlen marketing engedélyt sem bocsátott ki gőzölő termékekre. Az ügynökség nem is hozott döntéseket a tömeges piacon elérhető gőzölő termékekkel, mint a JUUL és Vuse, amelyeket az FDA Dohánytermékek Központjának igazgatója, Mitch Zeller prioritásként kezelne a felülvizsgálati folyamat során, a piaci részesedésük miatt.
Néhány kis gyártó kezdte átalakítani termékeiket szintetikus nikotinnal, ami megkerülheti a jelenlegi FDA dohánytermék hatáskörét. Nem tudni, hogy az ügynökség megpróbálja-e szabályozni a szintetikus nikotint gyógyszerként.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
A listája a vaping termék íztilalmainak és az online értékesítési tilalmainak az Egyesült Államokban, valamint az értékesítési és birtoklási tilalmaknak más országokban.
Közelebbi pillantás a PouchPoint-ra, egy online nikotinpárna áruházra, amely versenyképes árakat, széles választékot és gördülékeny vásárlási élményt kínál.
Egy gyakorlati, adatokra épülő áttekintés arról, hogy merre tart a vape piac—és hogyan pozicionálhatja vállalkozását a szabályozási és kategória-változások előtt.
