Az FDA bejelentette ma, hogy figyelmeztető leveleket küldött 20 cégnek, amelyeket az ügynökség szerint folytatták a piacon levő termékek értékesítését. A termékeket előzetes piaci felülvizsgálatra benyújtották az ügynökséghez, de a Marketing Denial Orders (MDOs) szerint elutasították őket.
Az FDA eddig 323 gőzölő gyártónak küldött MDO-t, főként olyan termékekre, amelyek ízesítése nem dohány- vagy mentol ízű. Az FDA augusztus 26-án bejelentette, hogy az ízesített gőzölő termékek nem kerülnek engedélyezésre, hacsak a gyártók nem tudják bemutatni, hogy „megfelelő termék-specifikus tudományos bizonyítékkal rendelkeznek, amely elegendő előnye van a felnőtt dohányosok számára ahhoz, hogy ellensúlyozzák a fiatalokat fenyegető kockázatokat.”
Az FDA kijelentette, hogy az MDO-t kapott termékek, amelyek a piacon maradnak, az ügynökség legfontosabb végrehajtási prioritásai közé tartoznak. A figyelmeztető levél képezi az FDA végrehajtásának első lépését, és ezt súlyosabb szankciók követhetik, beleértve a bírságokat és a termékek lefoglalását. Az ügynökség további figyelmeztető leveleket is bejelentett olyan cégeknek, amelyek termékeket forgalmaznak, anélkül hogy először benyújtották volna a Premarket Tobacco Applications (PMTAs).
Bár az FDA legutóbbi MDO listája szeptember 22-én jelent meg, az ügynökség valójában nem adott ki új MDO-t szeptember 17. óta—majdnem három hete. Az MDO-t kapott cégeknek 30 nap áll rendelkezésükre, hogy bírósági úton vagy adminisztratív fellebbezéssel megfosszák az utasításokat.
Több cég megfenyegette az FDA marketing elutasításait a szövetségi bíróság előtt, beleértve a Turning Point Brands-et és a Magellan Technology-t. A Turning Point Brands szintén kérte a bíróságtól, hogy felfüggessze az FDA rendeletét, amely lehetővé tenné számukra a termékeik forgalmazását, miközben a bíróság fontolóra veszi a keresetüket.
2021. szeptember 9. az időpont a nem engedélyezett termékek piacon való eltávolítására. Minden dohányból származó nikotinnal készült gőzölő termék most már technikailag illegális a forgalmazásra, és csak az FDA végrehajtási mérlegelésének köszönhetően maradtak a piacon. Ez magában foglalja az összes dohány- és mentolízesített gőzölő terméket, valamint más nikotintermékeket, például az ízesített nikotinpótlókat.
A 2020. szeptember 9-i PMTA benyújtási határidő óta az FDA nem adott ki egyetlen marketing engedélyt sem gőzölő termékre. Az ügynökség még a tömeges piaci gőzölő termékekkel, mint a JUUL és a Vuse esetében sem hozott döntést, amelyeket az FDA Dohánytermékek Központjának igazgatója, Mitch Zeller prioritásként említett a felülvizsgálati folyamat során, figyelembe véve a piaci részesedésüket.
Néhány kis gyártó megkezdte termékeik reformulálását szintetikus nikotinnal, ami megkerülheti a jelenlegi FDA dohánytermék hatáskörét. Nem ismert, hogy az ügynökség megkísérli-e szabályozni a szintetikus nikotint gyógyszerként.
A CBG (cannabigerol) az összes kannabinoid anyja, beleértve a CBD-t és a THC-t. Tudj meg többet a CBG virágról, annak hatásairól, fajtáiról és arról, hogy kiválthat-e eufóriát.
Tudd meg, hány évesnek kell lenned, hogy koffein tasakokat vásárolhass, beleértve a szövetségi és állami életkor korlátozásokat, a kiskereskedői politikákat és a kiskorúakra vonatkozó szabályokat.
Tudj meg, hogy a koffein tasakok biztonságosak-e, beleértve a lehetséges mellékhatásokat, a koffein határokat, a szájhigiéniai kockázatokat, és hogy ki kerülje azokat.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
