미국 식품의약국(FDA)는 담배 제품 과학 자문위원회 (TPSAC)의 새 투표 위원 4명을 발표하고 추가 2개 직위에 대한 후보자를 모집하고 있습니다.
이 임명은 니코틴 의존, 제품 위험, 담배 해악 감소를 포함한 담배 규제에 대해 기관에 조언하는 위원회에 새로운 과학 및 공공 대표를 가져옵니다. FDA는 12월 14일까지 남은 직위에 대한 후보를 접수받고 있습니다.
새로 발표된 투표 위원 4명은 Holger Behrsing 박사, 일반 대중을 대표하는 Kim "Skip" Murray, Margaret Nolan 박사 및 Andrew A. Strasser 박사입니다. 그들의 배경에는 예방 의학, 만성 질환, 담배 중단, 독성학, 세포 생물학 및 건강 커뮤니케이션이 포함됩니다.
FDA는 또한 Eric Ray Walker 박사를 담배 재배자의 대체 비투표 대표로 임명했습니다. 산업 대표들은 위원회의 토론에 참여하지만 그 권고안에 대해 투표하지 않습니다.
TPSAC는 2009년 가족 흡연 예방 및 담배 통제 법률에 따라 설립되었습니다. 위원회의 법적 구성 구조 는 12명의 위원을 두도록 규정하고 있으며, 여기에는 9명의 투표 위원과 3명의 비투표 산업 대표가 포함됩니다. 투표 직위에는 7명의 과학 또는 건강 전문가, 정부 대표 및 일반 대중 대표가 포함됩니다.
위원회는 담배 제품과 관련된 과학적 증거를 검토하고 FDA 위원장에게 규제 질문에 대해 조언합니다. 그 책임에는 변형 위험 담배 제품 신청 검토, 니코틴 의존 평가, 담배 제품의 잠재적인 공중 보건 영향 고려가 포함됩니다.
이러한 책임은 담배를 넘어 확장됩니다. 1월에 TPSAC는 ZYN 니코틴 포치의 변형 위험 신청을 검토했습니다, 이 신청은 Swedish Match USA에 의해 제출되었습니다. 이 신청은 3mg 또는 6mg의 니코틴이 포함된 제품과 관련이 있습니다.
위원회의 권고는 자문이며, 구속력이 없습니다. FDA는 제조업체가 건강 위험이 줄어든 제품을 광고할 수 있는지 여부를 포함한 규제 결정을 내릴 권한을 유지합니다.
TPSAC의 구성은 제조업체 및 소비자에게 중요합니다. 왜냐하면 위원들이 FDA가 담배 및 니코틴 제품에 접근하는 방식을 영향 미칠 수 있는 증거를 평가하기 때문입니다. 중독, 독성학 및 해악 감소에 대한 전문 지식은 담배의 위험과 비연소 대체물의 위험을 비교할 때 특히 관련이 있을 수 있습니다.
10월 14일 발표에 따르면, 남은 두 개의 공석 후보자는 자기를 추천하거나 개인 또는 조직에 의해 추천될 수 있습니다. FDA는 종양학, 폐학, 심장학, 독성학, 약리학, 중독, 공학 또는 관련 분야의 전문 지식을 가진 전문가를 찾고 있습니다.
선정된 위원들은 최대 4년 동안의 임기를 수행할 수 있습니다. 12월 14일 이후에 접수된 후보자는 향후 공석에 대해 고려됩니다.
최신 임명 및 후보는 위원이 담배 및 니코틴 규제를 다음 번에 고려할 때 어떤 과학적 관점이 대표될지를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
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