FDA Merancang untuk Mematikan Vape Buang Satu Surat Amaran pada Satu Masa

FDA mengeluarkan surat amaran semalam kepada tiga pengedar produk vape, memerintahkan mereka untuk mengeluarkan vapes buang tertentu tanpa kebenaran FDA dari laman web perdagangan mereka. Surat-surat tersebut—dan siaran akhbar FDA yang menyertainya—adalah serangan terkini dalam perang futil FDA terhadap buang.

“FDA komited untuk terus memantau perkembangan landskap e-rokok yang berkembang pesat, termasuk melalui pelbagai aset saintifik yang dilengkapi untuk dengan cepat mengenal pasti produk yang mempunyai daya tarikan tinggi kepada belia,” kata Pengarah Pusat Produk Tembakau FDA, Brian King dalam siaran akhbar.

Pencarian Google Terkini

Tetapi walaupun agensi mendakwa menggunakan alat penguatkuasaan terkini, ia kelihatan bahawa FDA hanya melakukan pencarian Google untuk mencari laman web yang menawarkan jenama yang paling merisaukan FDA. Dua daripada syarikat yang menerima surat amaran adalah pengedar produk kanabis yang juga mempunyai pilihan kecil produk vaping nikotin untuk dijual. Tiga syarikat itu, semua berpusat di California, adalah:

Ini bukan pengedar produk vaping nikotin yang besar yang mungkin mengupah peguam dan mencabar tindakan FDA di mahkamah. Agensi sebaliknya nampaknya mensasarkan syarikat kecil yang mungkin akan membuang produk yang disebut tanpa sebarang hujah. (Sekurang-kurangnya satu daripada tiga syarikat telah pun mengeluarkan produk Elf Bar dan Esco Bar daripada katalog dalam talian mereka.)

Syarikat-syarikat tersebut telah disebut kerana menjual sama ada Elf Bar/EBDESIGN, Esco Bar atau Puff Bar (atau Puff Max). Ketiga-tiga jenama buang ini telah menjadi sasaran dalam hampir kesemua tindakan penguatkuasaan vape buang terbaru FDA.

Perang 'whack-a-mole' FDA terhadap buang

Pada pertengahan Mei, FDA memerintahkan pengiriman produk Elf Bar dan Esco Bar ditahan di pelabuhan kemasukan. Seminggu kemudian, agensi menghantar surat amaran kepada pengeluar Esco Bar dan Breeze buang, memerintahkan mereka keluar dari pasaran. Enam hari selepas tindakan tersebut, FDA memberi amaran kepada 30 peruncit kerana menjual buang Hyde dan Puff Bar yang tidak sah. Pada 22 Jun, agensi menghantar surat amaran kepada 170 kedai dan 19 peruncit dalam talian kerana menjual produk Elf Bar dan Esco Bar.

Keterkenalan vapes buang meningkat dengan cepat selepas 2020, apabila FDA mengumumkan ia akan mengutamakan penguatkuasaan terhadap vape berpod dan berkartrij dalam rasa lain selain tembakau dan mentol. Dalam dua tahun selepas perubahan panduan penguatkuasaan, buang mengambil alih 33 peratus segmen kedai serbaneka/stesen minyak dalam pasaran produk vaping.

FDA telah berdepan dengan tekanan yang semakin meningkat untuk bertindak terhadap vapes buang dari kumpulan kawalan tembakau seperti Kempen untuk Kanak-Kanak Bebas Tembakau, ahli Kongres, dan terutama raksasa tembakau R.J. Reynolds, yang produk e-rokok Vuse bersaing secara langsung dengan vapes buang di kedai serbaneka. Reynolds telah memulakan kempen pelbagai cabang terhadap peranti popular tersebut.

Sejak FDA memberi diri sendiri kuasa untuk mengawal e-rokok pada tahun 2016, ia telah memberikan izin pemasaran kepada hanya lapan peranti vaping (bersama dengan pengisian rasa tembakau). Salah satu daripada lapan (Vuse Ciro) telah pun dihentikan kerana jualan lemah, dan tiada yang lain yang popular. Semua dibuat oleh pengeluar yang dimiliki oleh syarikat tembakau besar.

FDA tidak mengizinkan penjualan sebarang produk dalam rasa lain kecuali tembakau, dan tidak membenarkan penjualan mana-mana e-cair yang dibotolkan yang digunakan dalam peranti sistem terbuka. Puluhan pengeluar vaping kecil dan sederhana telah mencabar perintah penolakan pemasaran agensi (MDO) di mahkamah persekutuan.