FDA bugün nihayet geçen Eylül ayındaki PMTA başvuru son tarihinden önce vaat ettiği “yasal ürün" listesini yayınladı. Bugün yayınlanan liste, 8 Ağustos 2016'dan önce piyasada olan ve 9 Eylül 2020'ye kadar bir Premarket Tobacco Application (PMTA) başvurusu yapılan ürünler için sağlanan bir yıllık süre zarfında piyasada kalmasına izin verilen tüm vaping ürünlerini içermektedir.
Liste (aslında birkaç liste) yüzlerce şirket tarafından sunulan altı milyondan fazla bireysel ürün SKU'sunu içermektedir. Texas'ta kararlı bir küçük üretici olan JD Nova Group (Vapolocity) kendisi dört milyondan fazla ürün sunmuştur.
Liste, şu anda satılan ürünleri içerdiğinden, ajansın piyasadan kaldırdığı aromalı kartuş ve pod bazlı ürünleri kapsamamaktadır; bu ürünler Ocak 2020'deki güncellenmiş uygulama talimatlarının bir parçası olarak piyasadan çıkarılmıştır. O üreticiler aromalı ürünleri için PMTA başvurusu yapmış olsalar bile, listeye dahil edilmemişlerdir.
Liste, anti-vaping tütün kontrol grupları ve vaping ürünleri satan perakendecileri temsil eden iş dernekleri tarafından talep edilmiştir. Listede yer almayan herhangi bir ürün, FDA kurallarıyla uyumsuz olarak kabul edilir ve dolayısıyla yasadışıdır.
Ancak, listenin ham hali, uygulama alanında zor bir araç olacaktır; örneğin, uyumsuz ürünler için vape dükkanı raflarını araştıran yerel ajanslar tarafından. Liste, her biri yüz binlerce bireysel ürün SKU'sunu içeren 15 ayrı .CSV (virgülle ayrılmış değerler) dosyasından oluşmaktadır.
Her bir ürün varyasyonu ayrı ayrı FDA'ya sunulması gerektiğinden, her bir varyasyon veritabanında bir satır kaplar. Örneğin, Big Time Vapes’in Berry Burst aroması, yeterince farklı şişe boyutları, nikotin güçleri ve PG/VG oranlarında mevcut olduğu için listedeki 174 ayrı girişe sahiptir. Ve bu, kuraldan çok istisna değildir. PMTA listesinden yerel ajanslar için kullanılabilir bir alan uygulama aracı oluşturmak muhtemel olsa da, çoğu listenin üzerindeki ürünlerin muhtemelen 9 Eylül 2021'den sonra piyasadan sipariş edileceği için çabaya değer olmayabilir.
Listenin ne için kullanılabileceği—FDA tarafından—sunulan ürünlerin FDA ürün kayıt veritabanıyla karşılaştırılmasıdır, bu da ajansın çevrimiçi satılan ürünlerin üreticilerinin PMTA'ları sunup sunmadığını kolayca araştırmasına olanak tanır. Hâlâ işgücü yoğun bir görevdir ama ajans, küçük üreticilere uyumsuz ürünler sattıkları için uyarı mektupları göndermeye başlamıştır.
FDA, listenin tam olmadığını belirtmektedir. İkinci sürümüne zamanında bilgi vermeyen bazı şirketler dahil edilmemiştir. Ayrıca, farklı isimler altında satılan bazı özdeş ürünlerin ayrı olarak listelenmesi gerekmez. Daha önce belirtildiği gibi, şu anda satılmayan ürünler dahil edilmemiştir.
Listede olmak, ürünlerin ajans tarafından bilimsel inceleme için kabul edildiği anlamına gelmez. Bu, ürünlerin PMTA sunmak için temel gereksinimleri karşıladığı ve 9 Eylül 2021'e kadar piyasada kalmalarına izin verileceği anlamına gelir (başvuruları o tarihten önce reddedilmediği sürece, bu da olası değildir).
Ne olacağı 9 Eylül geldiğinde belirsizdir. FDA, mahkeme kararıyla gözden geçirilmemiş tüm ürünler için uygulama takdirinin süresini uzatmasını yasaklamıştır; fakat ajansın durum bazında muafiyetler verme yeteneği vardır. FDA'nın genel bir takdir süresi uzatması için mahkemeye başvurup başvurmayacağı ise bilinmemektedir.
Sigara satışlarının düşmesi nedeniyle, ABD'deki eyalet hükümetleri ve dünyadaki ülkeler, vergi geliri için yeni bir kaynak olarak buhar ürünlerine yöneliyor.
Amerika Birleşik Devletleri'nde vaping ürünleri lezzet yasakları ve çevrimiçi satış yasakları ile diğer ülkelerde satış ve bulundurma yasaklarının bir listesi.
PouchPoint'a daha yakından bir bakış, rekabetçi fiyatlar, geniş seçim ve sorunsuz bir alışveriş deneyimi sunan bir çevrimiçi nikotin pouch mağazası.
Vape pazarının nereye gittiğine dair pratik, veri odaklı bir analiz - ve işinizi düzenleyici ve kategori değişimlerinin önünde nasıl konumlandıracağınız.
