21 Haziran 2024 - FDA, NJOY Daily ve Daily Extra'nın mentollü versiyonlarını yetkilendirmiştir. Ayrıca, NJOY Ace için iki mentollü pod (bugün ayrıca yetkilendirilmiştir) ile birlikte, tütün dışında bir tat içeren ilk FDA yetkilendirilmiş vaping ürünleridir.
FDA, çoğunlukla marketlerde ve benzin istasyonlarında satılan, köklü tek kullanımlık e-sigarayı NJOY Daily'nin satışını yetkilendirmiştir. Düşük güçlü cigalike tarzı bir vape olan Daily, popüler bir başlangıç cihazıdır ve deneyimli kullanıcılar tarafından yedek olarak da yaygın bir şekilde kullanılmaktadır.
Ajans, ürünün iki tütün aromalı versiyonunu yetkilendirmiştir: Zengin Tütün aroması (4.5% nikotin) ve Zengin Tütün aromalı Daily Extra (6% nikotin).
Daily, FDA onayı alan ikinci NJOY ürünüdür ve ilk tek kullanımlık vapedir. Nisan ayında ajans, NJOY Ace pod vapesine ve üç tütün aromalı dolum poduna yetki vermiştir. NJOY Ace, FDA tarafından onaylanan ilk modern pod cihazıdır.
Karpuz için hayır; mentol konusunda karar yok
Önceden yetkilendirilmiş vaping ürünlerinde olduğu gibi, FDA mentollü NJOY Daily modelleri hakkında herhangi bir karar vermemiştir, ancak tütün ve mentol dışında tatlar içeren Daily modelleri için Pazarlama Reddetme Emirleri (MDO'lar) yayımlamıştır.
FDA, Ocak 2020'de pod ve kartuş tabanlı vapedeki tütün ve mentol dışındaki aromasına karşı uygulamayı önceliklendireceğini duyurduğunda, ajans uygun olan üreticilerin aromalı tek kullanımlık ürünleri satmaya devam etmesine izin verdi. Ancak, o zaman NJOY, popüler meyve aromalı Daily ürünlerini piyasadan gönüllü olarak kaldırdı.
NJOY’nin aromalı vapesi, şirketin satışlarının %70'ini oluşturuyordu, Wall Street Journal'a göre. Şimdi şirketin, MDO'yu mahkemede itiraz etmeyi seçmediği sürece bunları satma fırsatı elinden alınmıştır.
Yüzlerce vaping üreticisi, aromalı ürünler için MDO'lar almıştır, bunların hepsi FDA tarafından açıklanan bir kanıt standartına dayanmaktadır ve bu, 9 Eylül 2020'deki Pazar Öncesi Tütün Başvurusu (PMTA) teslim tarihi'nden neredeyse bir yıl sonra olmuştur.
Yaklaşık 40 küçük, bağımsız vaping şirketi, MDO'larını federal mahkemede itiraz etmiştir ve diğerleri FDA ile idari itirazlarda bulunmuştur. Bazı MDO'ların uygulanması mahkemeler tarafından durdurulmuş, ajans bazılarını geri almak zorunda kalmıştır.
FDA, Temmuz'dan Önce 120'den Fazla PMTA Kararı Vaat Ediyor
FDA milyonlarca PMTA almış olsa da, sadece NJOY Daily de dahil olmak üzere yedi nikotin vaping ürününü yetkilendirmiştir. Önceki yetkilendirmeler şunlardı:
- Vuse Solo - 12 Ekim 2021
- Logic Pro ve Logic Power - 24 Mart 2022
- NJOY Ace - 26 Nisan 2022
- Vuse Ciro ve Vuse Vibe - 13 Mayıs 2022
FDA, federal bir hakim tarafından durumu güncellemesi için emir verilmiştir ve en büyük 10 üreticinin pending PMTA'larını incelemektedir (pazar payına göre). 13 Mayıs'ta ajans, mahkemeye Haziran sonuna kadar 120'den fazla ürünle ilgili karar vermeyi beklediğini bildirmiştir (üç hafta içinde). FDA ayrıca popüler nikotin poşetleri gibi non-vaping ürünler için de PMTA'ları incelemektedir.
Sigara satışlarının düşmesi nedeniyle, ABD'deki eyalet hükümetleri ve dünyadaki ülkeler, vergi geliri için yeni bir kaynak olarak buhar ürünlerine yöneliyor.
Amerika Birleşik Devletleri'nde vaping ürünleri lezzet yasakları ve çevrimiçi satış yasakları ile diğer ülkelerde satış ve bulundurma yasaklarının bir listesi.
PouchPoint'a daha yakından bir bakış, rekabetçi fiyatlar, geniş seçim ve sorunsuz bir alışveriş deneyimi sunan bir çevrimiçi nikotin pouch mağazası.
Vape pazarının nereye gittiğine dair pratik, veri odaklı bir analiz - ve işinizi düzenleyici ve kategori değişimlerinin önünde nasıl konumlandıracağınız.
