21 Haziran 2024 - FDA, NJOY Daily ve Daily Extra'nın mentollü versiyonlarını yetkilendirdi. Bugün yetkilendirilen iki mentollü pod ile birlikte, tütün dışındaki bir tatta FDA tarafından yetkilendirilmiş ilk vaping ürünleridir.
FDA, çoğunlukla marketlerde ve benzin istasyonlarında satılan, saygın tek kullanımlık e-sigara olan NJOY Daily'nin satışını onayladı. Düşük güçlü bir cigalike tarzı vape olan Daily, popüler bir başlangıç cihazıdır ve deneyimli vapelar için yedek olarak da yaygın olarak kullanılmaktadır.
Ajans, ürünün iki tütün aromalı versiyonunu onayladı: Zengin Tütün aroması (4.5% nikotin) ve Zengin Tütün aromalı Daily Extra (6% nikotin).
Daily, FDA onayı alan ikinci NJOY ürünü ve ilk tek kullanımlık vape'dir. Nisan ayında ajans, NJOY'un Ace pod vape'ine onay verdi ve üç tütün aromalı dolum podunu yetkilendirdi. NJOY Ace, FDA tarafından onaylanan ilk modern pod cihazıdır.
Karpuza hayır; mentol ile ilgili karar yok
Daha önce onaylanan vaping ürünlerinde olduğu gibi, FDA mentol aromalı NJOY Daily modelleri üzerinde herhangi bir karar vermedi, ancak tütün ve mentol dışındaki aromalara sahip Daily modelleri için Pazarlama Red Emri (MDO) verdi.
FDA, Ocak 2020'de tütün ve mentol dışındaki aromalara sahip pod ve kartuş tabanlı vape ürünlerine karşı daha fazla uygulama önceliği vereceğini duyurduğunda, ajans, aksi takdirde uygun olan üreticilere aromalı tek kullanımlık ürünleri satmaya devam etme izni verdi. Ancak, o dönemde NJOY, popüler meyve aromalı Daily ürünlerini piyasadan gönüllü olarak kaldırdı.
NJOY'un aromalı vape ürünleri, şirketin satışlarının %70'ini oluşturdu, Wall Street Journal'a göre. Şimdi şirket, onları satma fırsatından mahrum bırakıldı, aksi takdirde MDO'yu mahkemede itiraza gitmeyi tercih etmediği sürece.
Yüzlerce vaping üreticisi, aromalı ürünler için MDO aldı, bunların hepsi FDA tarafından açıklanan bir kanıt standartına dayanmaktadır ve bu, 9 Eylül 2020'deki Pazar Öncesi Tütün Başvurusu (PMTA) teslimat süresinin üzerinden neredeyse bir yıl geçtikten sonra.
Yaklaşık 40 küçük, bağımsız vaping şirketi MDO'larına federal mahkemede itiraz etti ve diğerleri FDA'ya idari itirazlar yaptı. Bazı MDO'ların uygulanması mahkemeler tarafından askıya alındı ve ajans bazılarını geri almak zorunda kaldı.
FDA, Temmuz'dan önce 120'den fazla PMTA kararı sözü verdi
FDA, milyonlarca PMTA aldı, ancak sadece NJOY Daily de dahil olmak üzere yedi nikotin vaping ürününü onayladı. Önceki onaylar şunlardı:
- Vuse Solo - 12 Ekim 2021
- Logic Pro ve Logic Power - 24 Mart 2022
- NJOY Ace - 26 Nisan 2022
- Vuse Ciro ve Vuse Vibe - 13 Mayıs 2022
FDA, bir federal hakim tarafından mahkemeye pending PMTA'ları inceleme ilerlemesi hakkında bilgi vermesi emredildi (piyasa payına göre en büyük 10 üretici). 13 Mayıs'ta ajans, mahkemeye Haziran sonuna kadar 120'den fazla ürünle ilgili karar vermeyi beklediğini bildirdi (üç hafta içinde). FDA aynı zamanda popüler nikotin poşetleri dahil, vaping dışı ürünler için PMTA'ları da gözden geçiriyor.
CBG (cannabigerol) tüm kannabinoidlerin annesidir, CBD ve THC de dahil. CBG çiçeği, etkileri, çeşitleri ve sizi sarhoş edip edemeyeceği hakkında daha fazla bilgi edinin.
Kafein poşetleri satın almak için kaç yaşında olmanız gerektiğini öğrenin, federal ve eyalet yaş kısıtlamaları, perakendeci politikaları ve reşit olmayanlar için kurallar dahil.
Kafein poşetlerinin güvenli olup olmadığını öğrenin, olası yan etkiler, kafein limitleri, ağız sağlığı riskleri ve kimin bunlardan kaçınması gerektiği dahil.
Sigara satışlarının düşmesi nedeniyle, ABD'deki eyalet hükümetleri ve dünyadaki ülkeler, vergi geliri için yeni bir kaynak olarak buhar ürünlerine yöneliyor.
